Page 84 - 《中国药典》2015年版 第二部 - 复件(1)
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中 国 药 典 201_ 版 三磷酸腺苷二钠
* 中 ，用水稀释至刻度，摇 匀 ;取 25ml，加 酚 酞 指 示 液 2 滴 ，如显淡 三磷酸腺苷二钠
红 色 ，加盐酸滴定液(0. lmol/L) 1.0m l，淡 红色应消失。
SanlinsuanxiangaiVema
* 化 物 取 本 品 1. 0g，加 硝 酸 4 m l与 水 4ml，加 热 煮 沸 ，
財 时 振 摇 ，加 水 20tnl，摇 匀 ，放 冷 ，滤 过 ，滤 淹 用 少 量 水 分 次 洗 Adenosine Disodium Triphosphate
* ，合 并 洗 液 与 滤 液 ，置 50ml量 瓶 中 ，用 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 勻 ，
作 为 供 试 品 溶 液 。精 密 量 取 5ml，依 法 检 査 （通 则 0801) ，与标 C10H 14N5Na2O 13P3 ? 3H20 605. 19
褰 氣 化 钠 溶 液 5. 0 m l制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 （0.05% ) 。 本 品 为 腺 嘌 呤 核 苷 -5。三 磷 酸 酯 二 钠 盐 三 水 合 物 。按 无
水 物 计 算 ’ 含 ^ ^ ^ 队 仏 … ^ 巧 不 得 少 于 95.0% 。
碴 黢 & 精 密 量 取 氣 化 物 项 下 的 供 试 品 溶 液 5ml，加 水 【性 状 】 本 品 为 白 色 或 类 白 色 粉 末 或 结 晶 状 物 ；无 臭 ；有
30ml，依 法 检 查 （通 则 0802)，与 标 准 硫 酸 钾 溶 液 5 .0 m l制成 引湿性。
的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 （0 .5 % ) 。 本 品 在 水 中 易 溶 ，在 乙 醇 或 乙 醚 中 几 乎 不 溶 。
【鉴 别 】 （1)取 本 品 约 20mg，加 稀 硝 酸 2m l溶 解 后 ，加钼
可 溶 性 盐 类 取 上 述 游 离 碱 项 下 剩 余 的 滤 液 25ml，蒸 酸 铵 试 液 1ml，水 浴 加 热 ，放 冷 ，即 析 出 黄 色 沉 淀 。
干 ，炽 灼 至 恒 重 ，遗 留 残 渣 不 得 过 15mg。 (2 )取 本 品 水 溶 液 （3— 10 000)3ml，加 3,5-二 羟 基 甲 苯 乙
+醇 溶 液 （1— 10)0. 2ml，加 硫 酸 亚 铁 铵 盐 酸 溶 液 （1— 1000)3ml，
炽 灼 失 重 取 本 品 约 0.5g，精 密 称 定 ，在 700? 800°C炽 置 水 浴 中 加 热 10分 钟 ，即 显 绿 色 。
灼 至 恒 重 ，减 失 重 量 不 得 过 30. 0 % . (3)本 品 的 红 外 光 吸 收 图 谱 应 与 对 照 的 图 谱 （光 谱 集 903
图 ）一 致 。
重 金 属 取 本 品 3.0g，加 盐 酸 5m l与 水 40ml，煮 沸 2 0 分 (4 )本 品 的 水 溶 液 显 钠 盐 鉴 别 （1 )的 反 应 （通 则 0301)。
神 ，放 冷 ,加 酚 酞 指 示 液 2 滴 ，加 浓 氨 试 液 至 溶 液 显 粉 红 色 ，再 【检 查 】 酸 度 取 本 品 0 .5 g ,加 水 10ml溶 解 后 ，依法测
M 0. lm o l/L 盐 酸 溶 液 l m l 使 成 微 酸 性 ，滤 过 ，滤 渣 分 次用 水少 定 （通 则 0631)，p H 值 应 为 2. 5?3. 5。
量 洗 净 ，洗 液 与 滤 液 合 并 ，滴 加 氨 试 液 至 溶 液 显 粉 红 色 。加 溶 液 的 澄 清 度 与 颜 色 取 本 品 0.15g，加 水 10ml溶 解 后 ，
二lm ol/L盐 酸 溶 液 8ml与 水 适 量 使 成 75ml，摇 匀 ，分 取 25ml，依 依 法 检 査 （通 则 0901第 一 法 和 通 则 0902第 一 法 ），溶 液 应 澄
法检査(通 则 0821第 一法），含重金属不得过百万分之二十。 清 无 色 ；如 显 色 ，与 黄 色 1 号 标 准 比 色 液 比 较 不 得 更 深 。
有 关 物 质 取 本 品 ，照 含 量 测 定 项 下 三 磷 酸 腺 苷 二 钠 的
汞 盐 取 本 品 l .O g 两 份 ，分 别 置 25ml量 瓶 中 ，一份 中 加 重 量 比 方 法 测 定 ，按 下 列 公 式 （1 )计 算 ，除 一 磷 酸 腺 苷 钠 和 二
这 酸 6ml，振 摇 使 氧 化 镁 溶 解 ，再 缓 慢 加 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ， 磷 酸 腺 苷 二 钠 外 的 其 他 杂 质 不 得 过 1 .0 % ，按 下 列 公 式 （2)计
* 过 ，滤 渣 用 少 量 盐 酸 溶 液 （6— 25)分 次 洗 涤 ，合 并 滤 液 与 洗 算 ，杂 质 总 量 不 得 过 5 .0 % 。
液 ，置 50ml量 瓶 中 ，加 人 5 % 高 锰 酸 钾 溶 液 0. 5ml，摇 匀 ，滴加
5% 盐 酸 羟 胺 溶 液 至 紫 色 恰 消 失 ，用 盐 酸 溶 液 （6— 25)稀 释 至 其 他 杂 质 （% ) = o. 671T.+0. 855XT2+ Tatp + Tx X 100% ( 1)
觸 度 ，作 为 供 试 品 溶 液 ；另 一 份 中 精 密 加 人 标 准 汞 溶 液 （精 密
量 取 汞 单 元 素 标 准 溶 液 适 量 ，用 水 定 量 稀 释 制 成 每 l m l 中含 杂 质 总 量 （％) = Q, TxX 1 0 0 ^(2 )
汞 O .lp g 的 溶 液 ）5ml，同 法 操 作 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 原 子 吸
枚 分 光 光 度 法 （通 则 0406第 二 法 ），在 253. 6 n m 的波长处分 别 水 分 取 本 品 适 量 ，精 密 称 定 ，以 乙 二 醇 -无 水 甲 醇 （60 :
酒 定 ，应 符 合 规 定 （0. 000 0 5 % ) o 40)为 溶 剂 ，使 供 试 品 溶 解 完 全 ，照 水 分 测 定 法 （通 则 0832第
一 法 1)测 定 ，含 水 分 应 为 6 .0 % ? 12.0% 。
坤 盐 精 密 量 取 氣 化 物 项 下 的 供 试 品 溶 液 20ml，加 盐 酸
5ml，加 水 3ml，依 法 检 查 （通 则 0822第 一 法 ），应 符 合 规 定 氣 化 物 取 本 品 0_ 10g，依 法 检 査 （通 则 0801) ，与 标 准 氣
(0- 0005% ) 。 化 钠 溶 液 5. 0 m l制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 (0. 0 5 % )o
【含 量 测 定 】 氧 化 镁 取 本 品 1.5g，精 密 称 定 ，精 密 加 硫 铁 盐 取 本 品 l.O g ,依 法 检 査 （通 则 0807) ，与 标 准 铁 溶
酸 滴 定 液 (0.5m ol/L)50m l，置 水 浴 上 加 热 15分 钟 ，放 冷 ，加甲 液 1 .0 m l制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 深 (0. 001% ) 。
基 橙 指 示 液 1 滴 ，用 氢 氧 化 钠 滴 定 液 （lm o l/L )滴 定 。每 lm l
* 黢 滴 定 液 (0. 5mol/L)相 当 于 20. 15mg的 M gO。 霣 金 属 取 本 品 l.O g ，加 水 23m l溶 解 后 ，加 醋 酸 盐 缓 冲
二 氣 化 硅 取 本 品 约 0.4g，精 密 称 定 ，置 瓷 皿 中 ，加 硫 酸
3ml与 硝 酸 5m l昀 混 合 液 ，待 作 用 完 全 ，置 砂 浴 上 蒸 干 ，放 冷 ，加
稀 毓 酸 10ml与 水 100ml，煮 沸 使 镁 盐 溶 解 ，上 层 液 用 倾 泻 法 经
无 灰 滤 纸 滤 过 ，残 淹 用 倾 泻 法 以 热 水 洗 涤 3 次 ，洗 液 一 并 滤 过 ，
最后将残渣移置滤纸上，用 热 水 洗 涤 ，将 残 淹 连 同 滤 纸 置 铀 坩 埚
中 ，干 燥 ，炽 灼 灰 化 后 ，再 炽 灼 30分 钟 ，放 冷 ，精 密 称 定 。再将残
液用水湿润，加 氢 氟 酸 3ml与 硫 酸 3 滴 ，蒸 干 ，炽 灼 5 分 钟 ，放 冷 ，
糖密称定，减失的重 量，即 为供 试量中含 有S i Q 的重量。
【类 别 】 抗 酸 药 。
【贮 藏 I 密 封 保 存 。
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