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药用炭 中 国 药 典 2015年版
【检 查 】 p H 值 应 为 8. 0? 9. 8(通 则 0631) 。 干 燥 失 重 取 本 品 ，在 120°C干 燥 至 恒 重 ，减 失 重 量 不 得
有 关 物 质 取 本 品 适 量 ，用 溶 剂 [ 乙 腈-水 （15 : 8 5 ) ] 定量 过 10.0% (通则 0831) 。
稀 释 制 成 每 l m l 中 含 荧 光 素 钠 0. 5 m g 的 溶 液 ，作 为 供 试 品 溶
液 ；照 荧 光 素 钠 有 关 物 质 项 下 的 方 法 试 验 。供 试 品 溶 液 色 谱 炽 灼 残 淹 取 本 品 约 0. 50g，加 乙 醇 2? 3 滴 湿 润 后 ，依法
图中如有与对照品溶液色谱图中杂质I 或 杂质n 保留时间一 检 查 (通 则 0841)，遗 留 残 渣 不 得 过 3.0 % 。
致 的 色 谱 峰 ，其 峰 面 积 不 得 大 于 对 照 品 溶 液 色 谱 图 中 杂 质 I
或 杂 质 n 的 峰 面 积 (0. 5% ) ;其 他 单 个 杂 质 峰 面 积 不 得 大 于 对 铁 盐 取 本 品 l.O g ,加 lm o l/L 盐 酸 溶 液 25ml,煮 沸 5 分
照 溶 液 主 峰 面 积 的 0. 6 倍 (0. 3% ) ，其 他 杂 质 峰 面 积 的 和 不 得 钟 ，放 冷 , 滤 过 ，用 热 水 30ml分 次 洗 涤 残 渣 ，合 并 滤 液 与 洗 液 ，
大 于 对 照 溶 液 主 峰 面 积 （0 . 5 % ) 。 供 试 品 溶 液 色 谱 图 中 小 于 加 水 适 量 使 成 100ml,摇 匀 ；精 密 量 取 5ml，置 50m l纳 氏 比 色
对 照 溶 液 主 峰 面 积 0. 1 倍 的 峰 忽 略 不 计 。 管 中 ，依 法 检 査 （通 则 0807)，与 标 准 铁 溶 液 2. 5m l 制成的对照
热 原 取 本 品 ，依 法 检 查 (通 则 1142) ，剂 量 按 家 兔 体 重 每 液 比 较 ，不 得 更 深 (0. 05% ) 。
l k g 注 射 250mg，应 符 合 规 定 。
其 他 应 符 合 注 射 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0102) 。 辞 盐 取 本 品 1. 0g,加 水 25ml,煮 沸 5 分 钟 ，放 冷 ，滤 过 ，
【含 量 测 定 】 精 密 量 取 本 品 适 量 （约 相 当 于 荧 光 素 钠 用 热 水 30ml分 次 洗 涤 残 渣 ，合 并 滤 液 与 洗 液 ，加 水 适 量 使 成
200mg)，置 200ml量 瓶 中 ，用 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，精 密 量 取 100ml，摇 匀 ；精 密 量 取 10ml，置 50m l纳 氏 比 色 管 中 ，加 抗 坏
2ml，置 200ml量 瓶 中 ，用 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，作 为 供 试 品 溶 血 酸 0. 5g，加 盐 酸 溶 液 （1— 2 )4 m l与 亚 铁 氰 化 钾 试 液 3ml,加
液 ，照 荧 光 素 钠 含 量 测 定 项 下 的 方 法 测 定 ，即 得 。 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，如 发 生 浑 浊 ，与 标 准 锌 溶 液 [精 密 称 取 硫
【类 别 】 同 荧 光 素 钠 。 酸 锌 （ZnS04 ? 7H20)44m g，置 100ml量 瓶 中 ，加 水 溶 解 并 稀
【规 格 】 (l)3 m l : 0. 3g (2)3ml : 0. 6g 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，精 密 量 取 10ml,置 另 一 100ml量 瓶 中 ，加水
【贮 藏 】 密 闭 保 存 。 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，即 得 。每 l m l 相 当 于 10鸿 的 Zn]2ml用同
一 方 法 制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 (0. 02% ) 。
药用炭
重 金 属 取 本 品 l.O g ，加 稀 盐 酸 10m l与 溴 试 液 5ml,煮
Y a o y o n g ta n 沸 5 分 钟 ，滤 过 ，滤 渣 用 沸 水 35m l洗 涤 ，合 并 滤 液 与 洗 液 ，加
水 适 量 使 成 50ml，摇 匀 ；分 取 20ml，加 酚 酞 指 示 液 1 滴 ，并滴
Medicinal Charcoal 加 氨 试 液 至 溶 液 显 淡 红 色 ，加 醋 酸 盐 缓 冲 液 （pH 3. 5 )2 m l与
水 适 量 使 成 25ml,加 抗 坏 血 酸 0. 5 g 溶 解 后 ，依 法 检 查 （通则
【性 状 】 本 品 为 黑 色 粉 末 ；无 臭 ;无 砂 性 。 0821第 一 法 ），5 分 钟 时 比 色 ，含 重 金 属 不 得 过 百 万 分 之
【鉴 别 】 取 本 品 o . i g ，置 耐 热 玻 璃 管 中 ，在 缓 缓 通 人 压 缩 三十。
空 气 的 同 时 ，在 放 置 样 品 的 玻 璃 管 处 ，用 酒 精 灯 加 热 灼 烧 （注
意 不 应 产 生 明 火 ），产 生 的 气 体 通 人 氢 氧 化 钙 试 液 中 ，即 生 成 吸 着 力 （1 )取 干 燥 至 恒 重 的 本 品 l.O g ,加 0_ 12% 硫酸
白色沉淀。 奎 宁 溶 液 100ml,在 室 温 不 低 于 2 0 C 下 ，用 力 振 摇 5 分 钟 ，立
【检 査 】 酸 碱 度 取 本 品 2. 5g,加 水 50ml,煮 沸 5 分 钟 ， 即 用 干 燥 的 中 速 滤 纸 滤 过 ，分 取 续 滤 液 10ml，加 盐 酸 1 滴与捵
放 冷 ，滤 过 ，滤 渣 用 水 洗 涤 ，合 并 滤 液 与 洗 液 使 成 50ml;滤 液 化 汞 钾 试 液 5 滴 ，不 得 发 生 浑 浊 。
应 澄 清 ，遇 石 蕊 试 纸 应 显 中 性 反 应 。
氱 化 物 取 酸 碱 度 项 下 的 滤 液 10ml,加 水 稀 释 成 200ml, (2 )精 密 量 取 0. 1 % 亚 甲 蓝 溶 液 50ml两 份 ，分 别 置 100ml
摇 匀 ；分 取 20ml，依 法 检 查 （通 则 0801) , 与 标 准 氣 化 钠 溶 液 具 塞 量 筒 中 ，一 支 量 筒 中 加 干 燥 至 恒 重 的 本 品 0. 25g,密 塞 ，在
5_ Oml制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 (0. 1% ) 。 室 温 不 低 于 20°C下 ，强 力 振 摇 5 分 钟 ,将 两 支 量 筒 中 的 溶 液 分
硫 酸 盐 取 酸 碱 度 项 下 剩 余 的 滤 液 20ml，依 法 检 査 （通 别 用 干 燥 的 中 速 滤 纸 滤 过 ，精 密 量 取 续 滤 液 各 25ml，分 别 置
则 0802)，与 标 准 硫 酸 钾 溶 液 5. 0 m l制 成 的 对 照 液 比 较 ，不得 两 支 250ml量 瓶 中 ，各 加 10%醋 酸 钠 溶 液 50ml,摇 匀 后 ，在不
更 浓 （0.05% ) 。 断 轻 微 振 摇 下 ，各 精 密 加 碘 滴 定 液 (0. 05mol/L)35ml,密 塞 ，摇
未 炭 化 物 取 本 品 0. 25g,加 氢 氧 化 钠 试 液 10ml,煮 沸 ， 匀 ，放 置 ，每 隔 1 0 分 钟 强 力 振 摇 1 次 ，5 0 分 钟 后 ，分 别 用 水 稀
滤 过 ;滤 液 如 显 色 ，与 对 照 液 （取 比 色 用 氯 化 钴 液 0. 3ml,比色 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，放 置 1 0 分 钟 ，分 别 用 干 燥 滤 纸 滤 过 ，精 密 量
用 重 铬 酸 钾 液 0. 2m l,水 9. 5m l混 合 制 成 ）比 较 ，不 得 更 深 。 取 续 滤 液 各 100ml,分 别 用 硫 代 硫 酸 钠 滴 定 液 （0. lm o l/L )滴
酸 中 溶 解 物 取 本 品 1. 0g,加 水 20ml与 盐 酸 5m l,煮 沸 5 定 。两 者 消 耗 碘 滴 定 液 （0.05mol/L) 体 积 的 差 数 不 得 少
分 钟 ，滤 过 ，滤 渣 用 热 水 10ml洗 净 ，合 并 滤 液 与 洗 液 ，加 硫 酸 于 1. 2ml。
l m l,蒸 干 后 ，炽 灼 至 恒 重 ，遗 留 残 渣 不 得 过 lOmg。
【类别】 吸 附 药 。
【贮 藏 】 密 封 保 存 。
【制 剂 】 （1)药 用 炭 片 （2)药 用 炭 胶囊
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