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氯化钠 中 国 药 典 2015年版
应 为 标 示 量 的 95. 0 % ?105. 0 % 。 100ml，摇 匀 ，即得)25ml，摇 匀 ，必 要 时 ，调 节 p H 值 至 4. 7]2. Oml
【性状】 本 品 为 无 色 的 澄 明 液 体 。 和 0. 01%的 氯 胺 T 溶 液 ( 临用新制）1. 0ml，立 即 混 匀 ，准确放置
【鉴别】 本 品 显 钙 盐 的 鉴 别 反 应 与 氯 化 物 鉴 别 （1) 的反 2 分 钟 ，加 0. lm o l/L 的 硫 代 硫 酸 钠 溶 液 0. 15ml，用水稀释至刻
度 ，摇 勻 ，作 为 供 试 品 溶 液 ；另 取 标 准 溴 化 钾 溶 液 （精密称取在
应 （通 则 0301) 。 105°C干 燥 至 恒 重 的 溴 化 钾 30mg，加 水 使 溶 解 成 100ml，摇 匀 ，
【检查】 p H 值 应 为 4. 5?6. 5 (通 则 0631) 。 精 密 量 取 lm l，置 100ml量 瓶 中 ，用 水 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，即 得 。
细 菌 内 毒 素 取 本 品 ，依 法 检 查 （通 则 1143)，每 lm g 氯 每 lm l 溶 液 相 当 于 2鸿 的 Br)5.0m l，置 10m l比 色 管 中 ，同法制
备 ，作为对照溶液。取 对 照 溶 液 与 供 试 品 溶 液 ，照紫外-可见分
化 钙 中 含 内 毒 素 的 量 应 小 于 0. 20EU。 光 光度法( 通 则 0401)，以水为空白，在 590nm处 测 定 吸 光 度 ，供
重 金 属 取 本 品 50ml，蒸 发 至 约 20ml，放 冷 ，加醋酸盐缓 试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0. 01% ) 。
冲 液（pH 3. 5 )2 m l与 水 适 量 使 成 25ml，依 法 检 查 （通 则 0821 硫 酸 盐 取 本 品 5. 0 g ，依 法 检 查 （通 则 0802) ，与 标准硫
第 一 法 ），含 重 金 属 不 得 过 千 万 分 之 三 。 酸 钾 溶 液 1. 0 m l制 成 的 对 照 液 比 较 ，不 得 更 浓 (0. 002% ) 。
其 他 应 符 合 注 射 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0102) 。 亚 硝 酸 盐 取 本 品 l.O g ，加 水 溶 解 并 稀 释 至 10ml，照紫
【含 量 测 定 】 精 密 量 取 本 品 适 量 （约 相 当 于 氯 化 钙 外-可 见 分 光 光 度 法 （通 则 0401)，在 354nm波 长 处 测 定 吸 光
0. 15g)，置 锥形 瓶中 ，加 水 适 量 使 成 10ml，照氯化钙含量测定项 度 ，不 得 过 0 .01。
下 的 方 法 ，自“ 加 水 90ml” 起 ，依 法 测 定 。每 l m l 乙二胺四醋酸
二钠滴定液(0. 05mol/L) 相当于 7. 351mg 的 CaCl2 ? 2H20 Q 磷 酸 盐 取 本 品 0. 40g，加水溶解并稀释至100ml，加钼酸铵
【类别】 同氯化 钙 。 硫 酸 溶 液 [取 钼 酸 铵 2. 5g，加 水 20m l使 溶 解 ，加 硫 酸 溶 液 （56—
【规格】 （l ) l 0 m l : 0 . 3g ( 2 ) 10m l ：0. 5g ( 3 ) 2 0 m l: 100)50ml，用水稀 释 至 100ml，摇匀] 4ml，加新配制的氯化亚锡盐
0. 6g (4 )2 0 m l : lg 酸溶液[ 取酸性氯化亚锡试液lm l，加盐酸溶液(18— lOOHOml，摇
【贮藏】 密 闭 保 存 。 匀] 0. 1ml，摇 勻 ，放 置 10分 钟 ，如显色，与标准磷酸盐溶液(精密称
取 在 105°C干 燥 2 小 时 的 磷 酸 二 氢 钾 0. 716g，置 1000ml量 瓶 中 ，
氯化钠 加水溶解并稀释至刻度，摇 匀 ，精 密 量 取 1ml，置 100ml量 瓶 中 ，用
水稀释至刻度，摇 匀 ，即得。每 l m l 相 当 于 5Fg 的 P 04)2. 0m l用
Luhuana 同一方法制成的对照液比较，不得更深(0. 0025% ) 。
Sodium Chloride 亚 铁 氰 化 物 取 本 品 2. 0 g ，加 水 6 m l，超 声 使 溶 解 ，加混
合 液 [ 取 硫 酸 铁 铵 溶 液 （取 硫 酸 铁 铵 l g ，加 0. 0 5 m o l/L 硫酸溶
NaCl 58.44 液 1 0 0 m l使 溶 解 ）5 m l与 1 % 硫 酸 亚 铁 溶 液 95m l，混 勻 ]
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 氯 化 钠 （NaCl)不 得 少 于 99. 5% 。 0. 5 m l，摇 匀 ，1 0 分 钟 内 不 得 显 蓝 色 。
【性状3 本 品 为 无 色 、透 明 的 立 方 形 结 晶 或 白 色 结 晶 性
粉 末 ；无 臭 。 铝 盐 （供 制 备 血 液 透 析 液 、血 液 过 滤 液 或 腹 膜 透 析 液 用 ）
本 品 在 水 中 易 溶 ，在 乙 醇 中 几 乎 不 溶 。 取 本 品 2 0 .0 g ，加 水 1 0 0 m l溶 解 ，再 加 人 醋 酸 -醋 酸 铵 缓 冲 液
【鉴别】 本 品 显 钠盐 与 氯 化物 的 鉴 别 反应 （通 则 0301) 。 ( p H 6. 0 )1 0 m l，作 为 供 试 品 溶 液 ；另 取 标 准 铝 溶 液 [精 密 量 取
【检查】 酸 碱 度 取 本 品 5 .0 g ，加 水 5 0 m r溶 解 后 ，加溴 铝 单 元 素 标 准 溶 液 适 量 ，用 2 % 硝 酸 溶 液 定 量 稀 释 制 成 每 lm l
麝 香 草 酚 蓝 指 示 液 2 滴 ，如 显 黄 色 ，加 氢 氧 化 钠 滴 定 液 含 铝 （A l)2 ；x g 的溶液] 2. 0m l，加 水 98m l和醋酸-醋酸铵缓冲液
(0. 02m ol/L)0. 10ml，应 变 为 蓝 色 ；如 显 蓝 色 或 绿 色 ，加盐酸滴 (pH 6.0) 10ml，作 为 对 照 品 溶 液 ；量 取 醋 酸 -醋 酸 铵 缓 冲 液
定 液 （0. 02m ol/L)0. 20ml，应 变 为 黄 色 。 (pH 6. 0)10m l，加 水 100ml，作 为 空 白 溶 液 。分别将 上述三种
溶 液 的 澄 清 度 与 颜 色 取 本 品 5. 0g，加 水 25m l溶 解 后 ， 溶 液 移 至 分 液 漏 斗 中 ，各 加 人 0 .5 % 的 8- 羟 基 喹 啉 三 氯 甲 烷
溶液应澄清无色。 溶 液提 取 三 次 （20、20、10m l)，合 并 提 取 液 置 5 0 m l量 瓶 中 ，加
碘 化 物 取 本 品 的 细 粉 5 .0g ，置 瓷 蒸 发 皿 内 ，滴 加 新 配 三 氯 甲 烷 至 刻 度 ，摇 匀 。照 荧 光 分 光 光 度 法 （通 则 0405) ，在激
制 的 淀 粉 混 合 液 （取 可 溶 性 淀 粉 0. 25g，加 水 2 m l，搅 匀 ，再加 发 波 长 392nm、发 射 波 长 518mn处 测 定 ，供试品溶液的荧光强
沸 水 至 2 5 m l，随 加 随 搅 拌 ，放 冷 ，加 0 . 0 2 5 m o l/ L 硫 酸 溶 液 度 应不 大于 对 照 溶 液 的 荧 光 强 度 （0. 000 02% ) 。
2ml、亚 硝 酸 钠 试 液 3 滴 与 水 25ml，混 匀 ）适 量 使 晶 粉 湿 润 ，置
曰光下（或 日 光 灯 下 ）观 察 ，5 分 钟 内 晶 粒 不 得 显 蓝 色 痕 迹 。 钡 盐 取 本 品 4. 0g，加 水 20m l溶 解 后 ，滤 过 ，滤液分为两
溴 化 物 取 本 品 2.0g，置 100ml量 瓶 中 ，加 水 溶解 并 稀 释 等 份 ，一 份 中 加 稀 硫 酸 2m l，另 一 份 中 加 水 2m l，静 置 1 5 分 钟 ，
至 刻 度 ，摇 勻 ，精 密 量 取 5m l,置 10m l比 色 管 中 ，加苯酚 红 混 合 两液应同样澄清。
液[ 取 硫 酸 铵 25mg，加 水 235ml，加 2 m o l/L 氢 氧 化 钠 溶 液
105ml，加 2 m o l/L 醋 酸 溶 液 135ml，摇 匀 ，加苯酚红溶液( 取苯酚 钙 盐 取 本 品 2 .0 g ，加 水 10m l使 溶 解 ，加 氨 试 液 1m l，摇
红 33mg，加 2 m o l/L 氢 氧 化 钠 溶 液 1. 5ml，加 水 溶 解 并 稀 释 至 匀 ，加 草 酸 铵 试 液 lm l，5 分 钟 内 不 得 发 生 浑 浊 。
? 1372 ? 镁 盐 取 本 品 l.O g ，加 水 2 0m l使 溶 解 ，加 氢 氧 化 钠 试 液
2. 5 m l与 0. 05%太 坦 黄 溶 液 0. 5m l，摇 匀 ；生成 的颜 色 与 标 准
