Page 1181 - 《中国药典》2015年版 第二部 - 复件(1)
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氧化亚氮 中 国 药 典 2 0 1 5 年版
的 吸 收 器 ，B 为 适 宜 的 塞 子 ，D 、E 及 I 为 细 玻 璃 导 管 ，F 为刻度 检 查 或 测 定 前 ，应 先 将 供 试 品 钢 瓶 在 试 验 室 温 度 下 放 置
精 密 至 0. lm l、容 量 为 100m l的 量 气 管主 体 ，G 为 三 通 活 塞 ，H 6 小时以上。
为 气 体 进 出 口 ，J 为 平 衡 瓶 。临用前用橡胶管将吸收器与量气
管 连 接 ，后 者 再 与 平 衡 瓶 连 接 。 【类 别 】 用 于 缺 氧 的 预 防 和 治 疗 。
【贮 藏 】 置 耐 压 钢 瓶 内 ，在 36°C以 下 保 存 。
氧化亚氮
Yanghua Yadan
Nitrous Oxide
测 定 法 先 将 铜 丝 节 （取 直 径 约 0 .8 m m 的紫铜丝缠成直 N20 44.01
径 约 4 m m 的 铜 丝 卷 并 剪 成 长 约 10mm的小节）装满于吸 收器 本 品 含 N20 不 得 少 于 95. 0% (m l/m l) 。
A 中 ，用 塞 B 塞 紧 ，再 将 氨-氯 化 铵 溶 液 （取 氯 化 铵 150g，加水 【性 状 】 本 品 为 无 色 气 体 ；无 显 著 臭 ，味 微 甜 ；较 空 气
200ml，随 搅 随 小 心 加 浓 氨 溶 液 200ml，混 匀 ）导 入 ，使 充 满 A 为重。
并 部 分 留 于 C 中 ，再 将 饱 和 氯 化 钠 溶 液 注 入 平 衡 瓶 J 中 ，提高 本 品 在 20°C与 气 压 101. 3kPa(760m m H g)下 ，在 水 或乙
平 衡 瓶 ，使 饱 和 氯 化 钠 溶 液 充 满 F ，多 余 溶 液 由 H 流 出 ，转动 醇 中 易 溶 ，在 乙 醚 中 溶 解 。
G 接 通 量 气 管 与 吸 收 器 ，下 降 平 衡 瓶 使 吸 收 器 中 的 溶 液 全 部 【鉴 别 】 （1 )本 品 能 使 炽 红 的 木 条 发 火 燃 烧 。
充 满 导 管 D 、E 、I 和 活 塞 G 的 入 口 ，立 即 关 闭 活 塞 ，如 有 气 体 (2 )取 本 品 ，与 等容 的一 氧 化 氮 [ 取 亚 硝 酸 钠 5 g 与碘化钾
和部分氨-氯 化 铵 溶 液 进 入 量 气 管 时 ，可 提 高 平 衡 瓶 转 动 活 2. 5g，置 试 管 中 ，加 水 15m l使 溶 解 ，再 滴 加 硫 酸 溶 液 （1— 3) ，
塞 ，使 由 H 排 出 。 即产生一氧化氮] 混 合 ，不 发 生 红 色 烟 雾 （与氧的区别）。
【检 查 】 酸 碱 度 取甲基红指 示 液与 溴麝 香 草 酚蓝 指示
将 供 试 品 钢 瓶 接 上 减 压 阀 （专 供 氧 气 用 ），后 者 出 口 接 上 液 各 0. 3m l，加 水 400m l煮 沸 5 分 钟 ，放 冷 ，分 取 各 100ml，置
橡 胶 管 ，小 心 微 开 钢 瓶 气 阀 ，再 开 减 压 阀 使 氧 气 喷 放 1 分钟 甲 、乙 、丙 3 支 比 色 管 中 ，乙 管 中 加 盐 酸 滴 定 液 （O.O lm ol/L)
后 ，调 整 至 较 弱 的 气 流 。 0. 2m l，丙 管 中 加 盐 酸 滴 定 液 （0. 0 1 m o l/L )0. 4m l; 再在乙 管中
通 本 品 2000ml(速 度 为 每 小 时 4000ml) ，乙管显出的颜色不得
将橡胶管另一端连接在气体进出口 H 上 ，俟 量气 管 装 满 较丙管的橙红色或甲管的黄绿色更深。
本 品 后 ，关 闭 G 并 立 即拆 去气体 进 出口 H 上 的 橡 胶 管 ，静置 一氧 化 碳 取 本 品 5000?10 000ml，使 依 次 通 过 （1) 三氧
数 分 钟 ，转 动 G 接通气体进出口 H ，将 平 衡 瓶 徐 徐 升 降 （为防 化铬的饱和硫酸溶液，（2 ) 固 体 氢 氧 化 钾 ，（3) 五氧化 二 磷等 洗
止 吸 人 外 界 空 气 ，应 注 意 使 平 衡 瓶 内 的 液 面 略 高 于 量 气 管 内 涤装置后，再 通 过 贮 有 已 在 200°C干燥的五氧化二碘的管，保持
的液面），使 量 气 管 内 的 液 面 恰 达 刻 度 100m l处 。转 动 G 接 温 度 为 120°C，析出的碘蒸气导入贮有碘化钾试液的锥形瓶中，
通 量 气 管 与 吸 收 器 ，举 起 平 衡 瓶 使 供 试 品 进 入 吸 收 器 A 中 ， 通 毕本品后，再 导 人 不 含 一 氧 化 碳 的 空 气 （可使空气 通过 氯 化
当 饱 和 氯 化 钠 溶 液 流 经 导 管 I 并 充 满 导 管 D 时 ，关 闭 G 并将 亚铜溶液以除去一氧化碳)5000ml以驱除仪器中残留的一氧化
吸 收 器 A 小 心 充 分 振 摇 5? 1 0 分 钟 ，俟 气 体 被 吸 收 近 完 毕 碳 ，使 通 过 贮 有 五 氧 化 二 碘 的 管 后 ，用 硫 代 硫 酸 钠 滴 定 液
时 （所 剩 者 为 氮 或 其 他 不 被 吸 收 的 气 体 ），转 动 G 接 通 量 气 (0. 002mol/L)滴 定 ，并 将 滴 定 的 结 果 用 不 含 一 氧 化 碳 的 空 气
管 与 吸 收 器 ，降 低 平 衡 瓶 ，将 剩 余 气 体 由 吸 收 器 转 人 量 气 管 5000ml做空白试验校正，即得。在 25°C与 101. 3kPa(760mmHg)
中 ，当氨-氯 化 铵 溶 液 充 满 吸 收 器 A 并 经 导 管 D 、E 与 I 通过 气压下，每 lm l 硫代硫酸 钠 滴 定 液 (0. 002md/L)相 当 于 0.112ml
活 塞 G 时 ，关 闭 活 塞 。 的 CO。本品含一氧化碳不得过0. 005% (m l/m l)。
二 氧 化 碳 取 澄 清 的 氢 氧 化 钡 试 液 50m l置 比 色 管 中 ，通
约 5 分 钟 后 ，调节平衡瓶的液面使量气管内的气体压力与 人 本 品 1000ml，如 发 生 浑 浊 ，与 对 照 液 （取 碳 酸 氢 钠 0.10g，加
大 气 压 力 一 致 ，读出量气管内的液面刻度，算出供试品 的 含 量 。 新 沸 过 的 冷 水 lOOmr溶 解 后 ，取 出 1 .0m l，加澄 清 的 氢 氧 化 钡
试 液 50m l制 成 ）比 较 ，不 得 更 浓 。
为 了 检 查 氧 是 否 完 全 被 吸 收 ，应 重 复 上 述 操 作 ，自“ 转动 卤 素 取 甲 、乙 2 支 比 色 管 ，分 别 加 硝 酸 银 试 液 l m l 与水
G 接 通 量 气 管 与 吸 收 器 ，举 起 平 衡 瓶 ” 起 ，依 法 操 作 ，至剩余的 50ml，摇 匀 后 ，甲 管 中 通 人 本 品 2000ml;甲管应 与乙 管同 样澄 清。
气 体 体 积 恒 定 为 止 （二 次 差 不 大 于 0. 05ml) 。 易 还 原 物 取 甲 、乙 2 支 比 色 管 ，分别加 新制 的 碘 化钾 淀
粉 指 示 液 15m l后 ，加 冰 醋 酸 1 滴 使 成 酸 性 ，甲管 中通人本品
2000m l;甲 管 的 颜 色 应 与 乙 管 相 同 。
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