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中 国 药 典 2015年版
与 生 姜 、大 枣 液 ，泛 丸 ,干 燥 ，制 成 水 蜜 丸 I或 加 炼 蜜 90? 100g
与 生 姜 、大 枣 液 拌 匀 ，制 成 大 蜜 丸 ，即 得 。
【性 状 】 本 品 为 棕 褐 色 的 水 蜜 丸 或 大 蜜 丸 》味 甘 、微 辛 。
【籩 别 】 （1)取 本 品 ，置 显 微 镜 下 观 察 ：不 规 则 分 枝 状 团
块 无 色 ，遇 水 合 氣 醛 试 液 溶 化 ;菌 丝 无 色 或 淡 棕 色 (茯 苓 ）。 苹
酸 钙 漦 晶 直 径 20? 68M m ，棱 角 锐 尖 (人 参 ）。石 细 胞 类 圆 形 或
长 方 形 ，直 径 32? 88M m ，壁 一 面 菲 薄 （肉 桂 ）。纤 维 成 束 或 散
离 ，壁 厚 ，表 面 有 纵 裂 纹 ，两 端 断 裂 成 帚 状 或 较 平 截 (炙 黄 芪 ）。
纤 维 束 周 围 薄 壁 细 胞 含 草 酸 钙 方 晶 ，形 成 晶 纤 维 （炙 甘 草
种 皮 石 细 胞 呈 淡 黄 色 或 淡 黄 棕 色 ，表 面 观 呈 多 角 形 ，壁 较 厚 ，
孔 沟 细 密 ，胞 腔 含 深 棕 色 物 (五 味 子 ）。草 酸 钙 簇 晶 直 径 18?
32M m ，存 在 于 薄 壁 细 胞 中 ，常 排 列 成 行 ，或 一 个 细 胞 中 含 有 数
个 簇 晶 （白 芍 ）。 薄 壁 细 胞 棕 黄 色 至 黑 棕 色 ，细 胞 多 皱 缩 ，内含
棕 色 核 状 物 (熟 地 黄 K 草 酸 钙 针 晶 细 小 ，长 10? 32M m ,不 规
则 地 充 塞 于 薄 壁 细 胞 中 （土 白 术 薄 壁 细 胞 纺 锤 形 ，壁 略 厚 ，
有 极 微 细 的 斜 向 交 错 纹 理 （当 归 > 。草 酸 钙 方 晶 成 片 存 在 于 薄
壁 组 织 中 （陈 皮 八 木 栓 细 胞 表 面 观 呈 多 角 形 、类 方 形 或 类 长
方 形 ，垂 周 壁 较 薄 ，有 纹 孔 ，呈 断 续 状 (制 远 志 ）。
(2>取 本 品 18g，剪 碎 ，加 硅 藻 土 10g，研 匀 ，用 7% 硫 酸 溶
液 充 分 研 磨 提 取 3 次 （100ml,50ml，50ml),离 心 ，取 酸 水 液 ，
加 热 回 流 1 小 时 ,放 冷 ，用 石 油 醮 （30? 60X：)振 摇 提 取 3 次 ,
每 次 5 0ml，合 并 石 油 醚 液 ，挥 干 ,残 渣 加 无 水 乙 酵 0. 5 m l 使 溶
解 ,作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取 人 参 二 酵 对 照 品 、人 参 三 酵 对 照
品 ，分 别 加 无 水 乙 酵 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品
溶 液 。 照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 品 溶 液
10pl、对 照 品 溶 液 各 5^1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以乙
醚 -三 氣 甲 烷 （1 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10% 味
酸 乙 醉 溶 液 ，在 1 0 5 1 加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 ，置 紫 外 光 灯
(365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位
置 上 ，显 相 同 顔 色 的 荧 光 斑 点 。
(3)取 本 品 9 g ，剪 碎 ，加 硅 藻 土 9 g ，研 匀 ，置 索 氏 提 取 器
中 ，加 甲 酵 适 量 ，加 热 回 流 提 取 至 提 取 液 无 色 ，提 取 液 蒸 干 ，残
渣 加 水 3 0 m l 使 溶 解 ,用 水 饱 和 的 正 丁 酵 振 摇 提 取 3 次 ，每 次
20ml,合 并 正 丁 酵 提 取 液 ,用 水 2 0 m l 洗 涤 ,弃 去 水 洗 液 ，正 丁
醉 液 蒸 至 约 lml,加 中 性 氧 化 钼 2g,在 水 浴 上 拌 勻 、干 燥 ，加在
中 性 氧 化 铝 柱 ( 2 0 0 目 ，2g,内 径 为 1? 1. 5 c m ) 上 ，用 乙 酸 乙 酯 ? 0. 8 g ，精 密 称 定 ;或 取 重 量 差 异 项 下 的 大 蜜 丸 ，剪 碎 ，混 勻 ，取
甲 酵 (1 * 1)混 合 溶 液 5 0 m l 洗 脱 ，收 集 洗 脱 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 乙
醇 l m l 使 溶 解 ，上 淸 液 作 为 供 试 品 溶 液 ， 另 取 芍 药 苷 对 照 品 ,
加 乙 酵 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ,作 为 对 照 品 溶 液 。 照 薄 层
色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 品 溶 液 10^1、对 照 品 溶 液
5^x1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氣 甲 烷 -乙 酸 乙 酯 -
甲 酵 -甲 酸 (40 * 5 * 10 * 0.2)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷
以 1 0 % 琉 酸 乙 醉 溶 液 ，在 105X：加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 。供 试 品
色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
(4)取 本 品 9 g ，剪 碎 ，置 圆 底 烧 瓶 中 ，加 水 200ml，照 挥 发
油 测 定 法 (通 则 2204)试 验 ，自 测 定 器 上 端 加 水 使 充 满 刻 度 部
分 并 溢 流 入 烧 瓶 时 为 止 ,加 乙 酸 乙 酯 2 m l ，加 热 回 流 1 小 时 ，
人参养荣丸
分 取 乙 酸 乙 酯 层 ，浓 缩 至 约 0 , 2 5 m U 作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取
当 归 对 照 药 材 0.5g，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再 取 桂 皮 醛 对
照 品 ，加 乙 酸 乙 酯 制 成 每 l m l 含 1 ^ 1 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶
液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 品 溶 液 2 ?
6^1、对 照 药 材 溶 液 与 对 照 品 溶 液 各 2M 1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G
薄 层 板 上 ，以 正 己 烷 -乙 酸 乙 酿 （9 * 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，
晾 干 ，置 紫 外 光 灯 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 当 归
对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 ；喷 以 二
硝 基 苯 肼 乙 醇 试 液 ，加 热 至 斑 点 显 色 澝 晰 ，日 光 下 检 视 ,在 与
桂 皮 醛 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
(5)取 本 品 9g,剪 碎 ，加 硅 藻 土 4, 5g,加 水 50ml,研 匀 ，离
心 ，弃 去 上 淸 液 ，药 渣 加 水 5 0 m l , 同 上 重 复 处 理 2 次 后 ，在
50X：干 燥 3 小 时 ，置 索 氏 提 取 器 中 ，加 石 油 醚 （6 0 ? 90X：)
8 0 m l ，置 水 浴 上 加 热 回 流 1 小 时 ,弃 去 石 油 酿 ，药 渣 挥 干 ，加甲
酵 80ml,置 水 浴 上 加 热 回 流 提 取 至 提 取 液 无 色 ，放 冷 ，滤 过 ，
滤 液 浓 缩 至 约 l m l ，作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取 陈 皮 对 照 药 材
0. 5g,加 甲 醇 5ml,超 声 处 理 5 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 作 为 对 照 药 材
溶 液 。再 取 橙 皮 苷 对 照 品 ，加 甲 酵 制 成 饱 和 溶 液 ,作 为 对 照 品
溶 液 。 照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各
0. 5^x1,分 别 点 于 同 一 用 0 . 5 % 氢 氧 化 钠 溶 液 制 备 的 硅 胶 G 薄
层 板 上 ， 以 乙 酸 乙 醸 ?甲 醉 -水 （100 : 17 * 13)为 展 开 剂 ，展 至
约 3 c m ，取 出 ，晾 干 ；再 以 甲 苯 -乙 酸 乙 蘼 -甲 酸 -水 （20 : 10 *
1 * 1)的 上 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ,展 距 约 8 c m ，取 出 ，晾 干 ，喷
以 三 氣 化 铝 试 液 ，置 紫 外 光 灯 （3 6 5 m n ) 下 检 视 ? 供 试 品 色 谱
中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 煦 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,分 别 显 相
同颜色的荧光斑点。
【检 査 】 应 符 合 丸 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 (通 则 0108) 。
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试驗以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以 甲 醉 - 0 . 1 1 % 醋 酸 溶 液 （40 : 60)为 流 动 相 ；检 测
波 长 为 283nm。理 论 板 数 按 橙 皮 苷 峰 计 算 应 不 低 于 2000。
对 照 品 溶 液 的 _ 备 取 橙 皮 苷 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加
甲 酵 制 成 每 l m l 含 30婶 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 觸 备 取 本 品 水 蜜 丸 适 量 ，研 碎 ，取 约
约 lg，精 密 称 定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 甲 酵 50ml,密 塞 ,
称 定 重 量 ，超 声 处 理 （功 率 2 5 0 W , 频 率 3 3 k H z ) l 小 时 ，放 冷 ,
再 称 定 重 量 ，用 甲 酵 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 勻 ，滤 过 ，取 续 滤
液 ，即 得 。
测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 10M1 与 供 试 品 溶 液
5? 10M U 注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 含 陈 皮 以 橙 皮 苷 （C 2? H 340 1S)计 ,水 蜜 丸 每 l g 不 得
少 于 2. O m g ; 大 蜜 丸 每 丸 不 得 少 于 1 3 m g 。
【功 能 与 主 治 】 温 补 气 血 。用 于 心 脾 不 足 , 气 血 两 亏 ，形
癀 神 疲 ，食 少 便 溏 ，病 后 虚 弱 。
【用 法 与 用 置 】 口 服 ? 水 蜜 丸 一 次 6 g ，大 蜜 丸 一 次 1
丸 ，一 ^ 日 1? 2 次 。
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