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中 国 药 典 2015年版 小儿感冒茶
过 ，滤 液 回 收 乙 醇 ，浓 缩 至 适 量 ，加 入 单 糖 浆 、山 梨 酸 钾 ，加热 重 、微 恶 风 寒 、头 痛 、有 汗 或 少 汗 、咽 红 肿 痛 、口渴、舌 尖 红 、苔
使 溶 解 ，冷 藏 ，滤 过 ，滤 液 加 人 上 述 挥 发 油 及 聚 山 梨 酯 80，加 薄 黄 而 干 、脉 浮 数 。
水 至 1000ml，搅 匀 ，灌 封 ，灭 菌 ，即 得 。
【用法与用量】 口 服 。周 岁 以 内 一 次 5m l，一 至 三 岁 一
【性状】 本 品 为 棕 红 色 的 液 体 ;气 微 香 ，味 苦 、辛 、微 甜 。 次 5? 10ml，四 至 七 岁 一 次 10?15ml，八 至 十 二 岁 一 次 20ml，
【鉴别】 （1 ) 取 本 品 20ml，用 乙 醚 振 摇 提 取 2 次 ，每次 一 日 2 次 ，摇 匀 服 用 。
10ml，合 并 乙 醚 液 ，置 水 浴 上 浓 缩 至 约 1m l，作 为 供 试 品 溶 液 。
另 取 广 藿 香 对 照 药 材 l g ，加 乙 醇 10ml，密 塞 ，振 摇 ，冷 浸 过 夜 ， 【规格】 每 支 装 10ml
滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 乙 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 对 照 药 材 溶 液 。 【贮藏】 密 封 。
照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 10^1，
分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以石油醚（60?90°C)-乙酸乙 小儿感冒茶
酯 （19 : 1 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 1% 香 草 醛 硫 酸
溶 液 ，在 105°C加 热 5 分 钟 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 Xiao’ er Ganmao Cha
谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
(2 )取 本 品 20m l，用 石 油 醚 （60?90°C)振 摇 提 取 2 次 ，每 【处方】 广 藿 香 750g 菊 花 750g
次 20ml，合 并 石 油 醚 液 ，置 水 浴 上 浓 缩 至 约 1m l，作为供试品
溶 液 。另 取 薄 荷 对 照 药 材 0. 5g，加 石 油 醚 （60?90°C)5ml，密 连 翘 750g 大 青 叶 1250g
塞 ，振 摇 数 分 钟 ，放 置 3 0 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 作 为 对 照 药 材 溶 液 。
再 取 薄 荷 脑 对 照 品 ，加 石 油 醚 （60? 90°C)制 成 每 l m l 含 2mg 板 蓝 根 750g 地 黄 750g
的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，
吸 取 供 试 品 溶 液 和 对 照 药 材 溶 液 各 15/xl、对 照 品 溶 液 5pJ，分 地 骨 皮 750g 白 薇 750g
别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-乙 酸 乙 酯 （19 : 1)为展
开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 1 % 香草醛硫酸溶液-乙醇（1 ? 4) 薄 荷 500g 石 膏 1250g
的 混 合 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，
在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同颜色 【制法】 以上十味，石 膏 250g、板 蓝 根 粉 碎 成 细 粉 ; 地 黄 、
的斑点。
【检查】 相 对 密 度 应 不 低 于 1.05(通 则 0601)。 白薇、地 骨 皮 、石 膏 lOOOg加 水 煎 煮 二 次 ，第 一 次 3 小 时 ，第二
pH 值 3. 5?5. 5(通则 0631) 。
其 他 应 符 合 合 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0181) 。 次 1 小 时 ，煎液 滤 过 ，滤 液 合 并 ;菊 花 、大 青 叶 加 水 热 浸 二 次 ，第
【含量测定】 照 气 相 色 谱 法 （通 则 0521)测 定 。 一 次 2 小 时 ，第 二 次 1 小 时 ，合 并 浸 出 液 ，滤 过 ; 广 藿 香 、薄 荷 、
色谱条件与系统适用性试验以甲基聚硅氧烷为固定相
的 毛 细 管 柱 （柱 长 为 30m，内 径 为 0.22m m ，膜 厚 度 为 连 翘 提 取 挥 发 油 ，其 水 溶 液 滤 过 ，滤 液 与 上 述 滤 液 合 并 ，浓缩
0. 2 5pm );柱 温 为 程 序 升 温 ，初 始 温 度 110°C，以 每 分 钟 5°C的
速 率 升 温 至 160°C，保 持 2 0 分 钟 ；分 流 进 样 。理 论 板 数 按 百 至 适 量 ，加 入 上 述 细 粉 及 蔗 糖 粉 约 4100g、糊 精 适 量 ，混 匀 ，制
秋 李 醇 峰 计 算 应 不 低 于 50 000。
成 颗 粒 ，干 燥 ，加 入 上 述 挥 发 油 ，混 匀 ，压 制 成 1000块 ，即 得 。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 百 秋 李 醇 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 正 己 烷 制 成 每 l m l 含 0. l m g 的 溶 液 ，即 得 。 【性状】 本 品 为 浅 棕 色 的 块 状 物 ；味 甜 、微 苦 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 精 密 量 取 本 品 100ml，照挥 发 油测 【鉴别】 （1)取 本 品 30g，研 细 ，加 三 氯 甲 烷 40ml，加热回
定 法 （通 则 2204)试 验 ，自 测 定 器 上 端 加 水 至 充 满 刻 度 部 分 ，
并 溢 流 人 烧 瓶 时 为 止 ，再 加 正 己 烷 5m l，连 接 回 流 冷 凝 管 ，加 流 1 小 时 ，放 冷 ，滤 过 ，滤 液 浓 缩 至 约 0. 5ml，作 为 供 试 品 溶 液 。
热 并 保 持 微 沸 4 小 时 ，放 冷 ，待 溶 液 分 层 清 晰 后 ，分取 正 己 烷
液 ，置 10m l量 瓶 中 ，用 少 量 正 己 烷 分 次 洗 涤 挥 发 油 测 定 器 内 另取 靛蓝对照品，加 三 氯 甲 烷 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，作为
壁 ，正 己烷 洗液 并 入 同 一 量 瓶 中 ，加正己烷至刻度，摇 匀 ，即得。
对 照 品 溶 液 。照薄层色谱法(通 则 0502)试 验 ，吸取供试品溶液
测 定 法 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 lju l，注入
气 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。 10W、对 照 品 溶 液 5^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯
本 品 每 lm l含 广 藿 香 以 百 秋 李 醇 （C15H 260 ) 计 ，不得少 甲烷-乙酸乙酯(10 ：1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 。供试品色
于 8. 5坤 。
谱 中 ，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【功能与主治】 清 热 解 表 。用于小儿外感风热所致发热
(2)取 本 品 1 2 g ，研 细 ，加 甲 醇 30ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 0. 2 % 氢 氧 化 钠 溶 液 20ml，加 热 使 溶 解 ，
用 水 饱 和 的 正 丁 醇 振 摇 提 取 2 次 ，每 次 30ml，合 并 正 丁 醇 提
取 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 0. 2 % 氢 氧 化 钠 溶 液 2Qml，加 热 使 溶 解 ，用
三 氯 甲 烷 振 摇 提 取 2 次 ，每 次 30ml，合 并 三 氯 甲 烷 提 取 液 ，蒸
干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另取连翘苷对
照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。
照 薄 层 色 谱 法 ( 通 则 0502)试 验 ，吸取供试 品溶 液10? 15^1、对
照 品 溶 液 lOpJ，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯甲烷-
甲醇-甲酸(9 : 1 : 0. 1 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 5%
香 草 醛 硫 酸 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 至 清 晰 。供试品
色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
(3 )取 本 品 12g，研 细 ，加 甲 醇 30ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 用 水 20m l溶 解 ，用 稀 盐 酸 调 节 p H 值 至 2，
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