Page 557 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
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150ml，煎 煮 3 0 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 浓 缩 至 50ml，同法制成对照 本 品 每 l m l 含薄 荷脑 (C1qH 2qO ) 应 不 得 少 于 0. 1 2 m go
药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述两 种溶 【功能与主治】 止 嗽 祛 痰 。用 于 风 热 咳 嗽 ，痰 多 上 气 或
液 各 5 ? 1(^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 石 油 醚 燥咳。
(60?9,0°C)-乙 酸 乙 酯 （3 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 【用法与用量】 口服。一 次 15ml，一 日 3 次 ;小 儿 减 半 。
以 饱 和 的 氢 氧 化 钠 乙 醇 溶 液 ，在 紫 外 光 （365nm)下 检 视 。供 【规格】 （1)每 瓶 装 100ml (2)每 瓶 装 120ml (3)每瓶
装 150ml
试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同的蓝色 【贮藏1 密 封 ，置 阴 凉 处 。
荧光主斑点。
川贝枇杷糖浆
(4)取 本 品 30ml，加 1 0 % 硫 酸 乙 醇 溶 液 10ml，加热回流
3 小 时 ，放 冷 ，加 三 氯 甲 烷 60ml，振 摇 ，转 移 至 分 液 漏 斗 中 ，分 Chuanbei Pipa Tangjiang
取 三 氯 甲 烷 液 ，水 液 再 用 三 氯 甲 烷 6 0 m l 振 摇 提 取 ，合并三氯
甲 烷 液 ，用 水 6 0 m l 洗 涤 ，弃 去 洗 液 ，三氯甲烷液用铺有适量无 【处方】 川 贝 母 流 浸 膏 45ml 桔 梗 45g
水 硫 酸 钠 的 漏 斗 滤 过 ，滤 液 回 收 溶 剂 至 干 ，残 渣 加 甲 醇 0. 5ml
使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 桔 梗 对 照 药 材 lg，加 10% 硫 枇 杷 叶 300g 薄 荷 脑 0. 34g
酸 乙 醇 溶 液 10ml 及 水 30ml，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照薄
层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 品 溶 液 2?lOjul、对照药 【制法I 以 上 四 味 ，川 贝 母 流 浸 膏 系 取 川 贝 母 45g，粉碎
材 溶 液 5?10^1，分 别 点 于 同 一 桂 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯甲焼-
乙醚 （1 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10% 硫酸乙醇溶 成 粗 粉 ，用 7 0 % 乙 醇 作 溶 剂 ，浸 渍 5 天 后 ，缓 缓 渗 漉 ，收集初
液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 ，在 日 光 下 检 视 。供试品色
渗 漉 液 38ml，另 器 保 存 ，继 续 渗 漉 ，俟 可 溶 性 成 分 完 全 漉 出 ，
谱 中 ，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
(5)取 本 品 15ml，用 石 油 醚 （30? 60°C)振 摇 提 取 2 次 ，每 续 渗 漉 液 浓 缩 至 适 量 ，与 初 渗 漉 液 混 合 ，继 续 浓 缩 至 45ml，滤
过 。桔 梗 和 枇 杷 叶 加 水 煎 煮 二 次 ，第 一 次 2 . 5 小 时 ，第 二 次
次 15ml，合 并 石 油 醚 液 ，低 温 浓 缩 至 约 1ml，作 为 供 试 品 溶 2 小 时 ，合 并 煎 液 ，滤 过 ，滤 液 浓 缩 至 适 量 ，加 入 蔗 糖 400g 及
液 。另 取 薄 荷 脑 对 照 品 ，加 石 油 醚 （30? 60°C)制 成 每 l m l 含
0. 5m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502) 防 腐 剂 适 量 ，煮 沸 使 溶 解 ，滤 过 ，滤 液 与 川 贝 母 流 浸 膏 混 合 ，放
试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 10卩1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄层
板 上 ，以 环 己 烷 -乙 酸 乙 酯 （17 ：3)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 冷 ，加 人 薄 荷 脑 和 含 适 量 杏 仁 香 精 的 乙 醇 溶 液 ，加 水 至
千 ，喷 以 5 % 香 草 醛 硫 酸 溶 液 ，热 风 吹 至 斑 点 显 色 清 晰 ，在日 1000ml，搅 勻 ，即得6
光 下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 【性状】 本 品 为 棕 红 色 的 黏 稠 液 体 ；气 香 ，味 甜 、微
相同颜色的斑点。
苦 、凉 。
【检查】 相 对 密 度 应 为 1. 11?1.15(通 则 0601) 【鉴别】 取 本 品 20ml，用 水 饱和 的正 丁醇 振摇 提取3 次 ，
其 他 应 符 合 糖浆 剂 项 下 有 关的 各 项 规定 (通 则 0116) 。
【含量测定】 照 气 相 色 谱 法 （通 则 0521)测 定 。 每 次 15ml，合 并 正 丁 醇 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 水 3?5 m l 使 溶 解 ，放
冷 ，通 过 D 1 0 1 型 大 孔 吸 附 树 脂 柱 （内 径 为 1.5cm，柱 高 为
色谱条 件 与 系统适用性试验改性聚乙二醇毛细管柱 8cm) ，以 水 5 0 m 卜冼脱，弃 去 水 洗 脱 液 ，再 用 稀 乙 醇 洗 脱 至 洗
(柱 长 为 3 0 m ，柱 内 径 为 0 . 3 2 m m ，膜 厚 度 为 0.25pm) ，柱温 脱 液 无 色 ，收 集 洗 脱 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作为供
110°C，进 样 口 温 度 为 220°C，检 测 器 温 度 为 250°C;分流比为
5 : 1 。理 论 板 数 按 萘 峰 计 算 应 不 低 于 5000。 试 品 溶 液 。另 取 枇 杷 叶 对 照 药 材 2 g ，加 水 100ml，煎 煮 1 小
校 正 因 子 测 定 取 萘 适 量 ，精 密 称 定 ，加 环 己 烷 制 成 每 时 ，滤 过 ，滤 液 同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通则
l m l 含 5 m g 的 溶 液 ，作 为 内 标 溶 液 。另 取 薄 荷 脑 对 照 品 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 10? 2 0 M ，分 别 点 于 同 一 硅
6 0 m g ，精 密 称 定 ，置 1 0 m l 量 瓶 中 ，加 环 己 院 溶 解 并 稀 释 至 刻 胶 G 薄 层 板 上 使 成 条 状 ，以 环 己 烷 -乙 酸 乙 酯 - 冰 醋 酸
度 ，摇 勻 。精 密 量 取 1ml，置 5 0 m l 量 瓶 中 ，精密加入内标溶液 ( 8 : 4 : 0.1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 5 % 香 草 醛 硫
lml，加 环 己 烷 至 刻 度 ，摇 匀 。吸 取 1卩1，注 入 气 相 色 谱 仪 ，测
酸 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，在与
定 ，计 算 校 正 因 子 。
测 定 法 精 密 量 取 本 品 50ml，用 环 己 烷 振 摇 提 取 4 次 ， 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 主 斑 点 。
【检査】 相 对 密 度 应 不 低 于 1. 13(通 则 0601) 。
每 次 10ml，合 并 环 己 烷 液 ，用 氯 化 钠 饱 和 溶 液 1 0 m l 洗 涤 ，弃
去 洗 涤 液 。环 己 烷 液 用 铺 有 无 水 硫 酸 钠 l g 的 漏 斗 滤 过 ，滤液 其 他 应 符 合 糖 浆 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0116) 。
置 50ml量 瓶 中 ，用 环 己 烷 洗 涤 滤 器 至 约 48ml，精密加入内标 【含量测定】 照 气 相 色 谱 法 (通 则 0521)测 定 。
溶 液 1ml，加 环 己 烷 至 刻 度 ，摇 勻 ，吸 取 lpl，注 人 气 相 色 谱 仪 ，
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 改性聚乙二醇毛细管柱
测 定 ，即 得 。 (柱 长 为 3 0 m ，内 径 为 0 . 3 2 m m ，膜 厚 度 为 0.25/^m) ，柱温为
110°C;分 流 进 样 ，分 流 比 为 25 : 1。理 论 板 数 按 萘 峰 计 算 应
不 低 于 5000。
校 正 因 子 测 定 取 萘 适 量 ，精 密 称 定 ，加 环 己 烷 制 成 每
l m l 含 1 5 m g 的 溶 液 ，作 为 内 标 溶 液 。另 取 薄 荷 脑 对 照 品
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