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中 国 药 典 2015年版 川芎茶调片
照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 〔鉴 别 〕 【鉴 别 】 （1)取 本 品 ，置 显 微 镜 下 观 察 ：淀粉粒复粒由8?
(4 )项 下 的 供 试 品 溶 液 和 上 述 对 照 药 材 溶 液 各 l o y ，分别点于 1 2 分 粒 组 成 （白芷）。纤 维 束 周 围 薄 壁 细 胞 含 草 酸 钙 方 晶 ，形
同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以二 氯甲 烷-甲 醇 （4 ：1 )为 展 开 剂 ，展 成 晶 纤 维 ( 甘 草 ）。
开 ，取 出 ，晾 干 ，在 紫 外 光 （365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在
与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。 (2 )取 本 品 2 0 片 ，研 细 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，加 石 油 醚 （60?
90°C)20ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇
【检 查 】 应 符 合 丸 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0108) 。 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 川 芎 对 照 药 材 0.3 g，同法
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取上
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶 述 两 种 溶 液 各 IOjlU，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以环己
为 填 充 剂 ；以乙腈-0. 5 % 磷 酸 溶 液 ( 含 lm m o l/ L 醋 酸 铵 溶 液 ) 烷-乙 酸 乙 酯 （9 : 1 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，在 紫 外 光
(33 : 67)为 流 动 相 ；检 测 波 长 为 254nm。理 论 板 数 按 甘 草 酸 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 位
峰 计 算 应 不 低 于 6000。 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 甘 草 酸 铵 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. l m g 的 溶 液 ，即 得 （甘 草 酸 重 量 = 甘 (3 )取 本 品 1 0 片 ，研 细 ，加 水 25m l，超 声 处 理 1 0 分 钟 ，离
草酸 铵 / I . 0207) 。 心 ，取 上 清 液 ，用 稀 盐 酸 调 节 p H 值 至 2? 3 ，用 二 氯 甲 烷 振 摇
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 1 0 丸 ，精 密 称 定 ，研 细 ，取 提 取 2 次 ，每 次 20ml，合 并 二 氯 甲 烷 提 取 液 ，蒸 干 ，残渣加甲
0 .5 g ，精 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 7 0% 乙 醇 10ml， 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 白 芷 对 照 药 材 l g ，同
密 塞 ，称 定 重 量 ，超 声 处 理 （功 率 500W，频 率 53kH z)45分 钟 ， 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取
放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 70% 乙 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 勻 ，滤 过 ， 上 述 两 种 溶 液 各 lOjul，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以石
取 续 滤 液 ，即 得 。 油 醚 （30?60°C)-乙醚 （12 : 7 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，在
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 紫 外 光 (254nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱
2 0 0 ，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。 相 应 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 主 斑 点 。
本 品 每 丸 含 甘 草 以 甘 草 酸 （C42 H 62 0 16) 计 ，不 得 少
于 0. 37mg。 (4 )取 本 品 1 0 片 ，研 细 ，加 乙 醚 40ml，低 温 加 热 回 流
【功 能 与 主 治 】 疏 风 止 痛 。用 于 外 感 风 邪 所 致 的 头 痛 ， 3 0 分 钟 ，放 冷 ，滤 过 ，弃 去 滤 液 ，滤 渣 挥 尽 乙 醚 ，加 甲 醇 30ml，
或 有 恶 寒 、发 热 、鼻 塞 。 加 热 回 流 1 小 时 ，放 冷 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 水 4 0 m l使溶
【用 法 与 用 量 】 饭 后 清 茶 送 服 。一 次 8 丸 ，一 日 3 次 。 解 ，用 水 饱 和 的 正 丁 醇 振 摇 提 取 2 次 ，每 次 20ml，合并正丁醇
【注意】 孕 妇 慎 服 。 提 取 液 ，用 正 丁 醇 饱 和 的 水 50m l洗 涤 ，正 丁 醇 液 蒸 干 ，残渣加
【规格 】 每 8 丸 相 当 于 原 药 材 3g 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 甘 草 对 照 药 材 l g ，
【贮 藏 】 密 封 。 同 法 制 成 对 照 药 材溶 液。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸
取 上 述 两 种 溶 液 各 5^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以乙
川芎茶调片 酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水 （15 : 1 : 1 : 2 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，
晾 干 ，喷 以 10% 硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清
Chuanxiong Chatiao Pian 晰 ，在 日 光 下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照药材色谱相应位
置 上 ，显 相 同 颜 色 的 主 斑 点 。
【处 方 】 川 芎 240g 白 芷 120g
(5 )取 〔鉴别〕（4 )项 下 的 供 试 品 溶 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另
宪 活 120g 细 辛 60g 取 羌 活 对 照 药 材 0. l g ，加 甲 醇 20ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤 过 ，
滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 对 照 药 材 溶 液 。照薄
防 风 90g 荆 芥 240g 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 2^1，分别点
于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以二氯甲烷-甲 醇 （4 ：1 ) 为 展 开 剂 ，
薄 荷 480g 甘 草 120g 展 开 ，取 出 ，晾 干 ，在 紫 外 光 （365nm )下 检 视 。供 试 品 色 谱
中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光
【制法】 以 上 八 味 ，白 芷 和 甘 草 粉 碎 成 细 粉 ，过 筛 ，取 主斑点。
1 8 0 g 细 粉 ，备 用 ；剩 余 粉 末 另 存 。其 余 川 芎 等 六 味 蒸 馏 提 取 【检 查 】 应 符 合 片 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 （通 则 0101) 。
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 （避光
挥 发 油 ，收 集 挥 发 油 ；蒸 馏 后 的 水 溶 液 另 器 收 集 ；药 渣 与 白 芷 操 作 ）。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
和 甘 草 剩 余 的 粉 末 加 水 煎 煮 二 次 ，每 次 1 小 时 ，煎 液 滤 过 ，滤 为 填 充 剂 ；以乙腈-1%醋 酸 溶 液 （11 : 8 9)为 流 动 相 ；检测波长
为 320nm。理 论 板 数 按 阿 魏 酸 峰 计 算 应 不 低 于 6000。
液 合 并 ，加 入 上 述 水 溶 液 ，浓 缩 成 稠 膏 ，加 入 备 用 的 白 芷 和 甘 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 阿 魏 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加
草 细 粉 ，混 勻 ，干 燥 ，粉 碎 成 细 粉 ，过 筛 ，制 颗 粒 ，干 燥 ，加入上
述 挥 发 油 ，混 匀 ，压 制 成 1000片 ，即 得 。
【性 状 】 本 品 为 棕 褐 色 的 片 ;气 香 ，味 辛 、微 苦 。
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