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大山楂丸 中 国 药 典 2015年版
(2)取 本 品 6g,研 细 ，加 甲 酵 2 0ml ，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤 酸 乙 酯 -水 (4 * 1 : 5)的 上 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，
过 ,滤 液 蒸 干 ,残 渣 加 水 2 0 m l 使 溶 解 ，再 加 盐 酸 2 m l ,加 热 回 喷 以 硫 酸 乙 酵 （1— 10)溶 液 ，在 105X：加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 ,
流 3 0 分 钟 ，冷 却 ，用 乙 醚 振 摇 提 取 3 次 ，每 次 10ml，合 并 乙 醚 分 别 在 日 光 和 紫 外 光 （3 6 5 n m ) 下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与
液 ,蒸 干 ,残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ,作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取 大
黄 对 照 药 材 0.5g,同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再 取 芦 荟 大 黄 素 对 照 药 材 色 谱 及 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，日 光 下 显 相 同 颜
色 的 斑 点 ;紫 外 光 下 显 相 同 顔 色 的 荧 光 斑 点 。
对 照 品 、大 黄 黢 对 照 品 、大 黄 素 对 照 品 、大 黄 素 甲 醮 对 照 品 和
大 黄 酚 对 照 品 ，加 甲 酵 制 成 每 l m l 各 含 0 . 5 m g 的 混 合 溶 液 ， 【检 査 】 干 燦 失 重 取 本 品 ，在 105X：干 燥 至 恒 重 ，减 失
作 为 对 照 品 溶 液 ， 照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 重 量 不 得 过 12, 0 % (通 则 0831) 。
品 溶 液 10? 15^1、对 照 药 材 溶 液 及 对 照 品 溶 液 各 5 y ，分 别 点
于 同 一 离 效 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 石 油 醚 （3 0 ? 6 0 0 甲 黢 乙 其 他 应 符 合 散 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 (通 则 0115) 。
繭 -甲 酸 (15? 6* 1 ) 的 上 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ， 【含 量 测 定 】 避 光 搡 作 。 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则
在 紫 外 光 （3 6 5 m n ) 下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 0512〉测 定 ?
色谱条件与系统适用性试腧以十八烷基硅烷键合硅胶
谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 的 五 个 橙 黄 色 荧 光 主 斑 点 ;在 与 对 照 为 填 充 剂 ；以 乙 腈 -0.05mol/L磷 酸 二 氢 钠 溶 液 （50 : 50)为 流
品 色 谱 相 应 的 位 置 上 , 显相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中 动 相 ；检 测 波 长 为 4 4 0 n m ; 柱 温 3(TC。 理 论 板 数 按 血 竭 素 峰
熏 后 ,斑 点 变 为 红 色 。 计 算 应 不 低 于 4000。
对 照 A 溶 液 的 制 备 取 血 竭 素 高 氣 酸 盐 对 照 品 适 量 ，精
(3)取 本 品 10g,加 乙 醚 30ml,加 热 回 流 1 小 时 ，滤 过 ，乙 密 称 定 ，置 棕 色 量 瓶 中 ，加 1 2 % 磷 酸 甲 醉 溶 液 制 成 每 l m l 含
鲢 液 备 用 ，药 液 挥 尽 乙 醚 ，加 甲 酵 3 0m l ，加 热 回 流 1 小 时 ，滤 血 竭 素 10M g 的 溶 液 ，即 得 （血 蟋 素 重 量 - 血 場 素 髙 氣 酸 盐 重
过 ，滤 液 浓 缩 至 2 m l ，作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取 骨 碎 补 对 照 药 材 量 /1.377)。
0.5g，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。 再 取 柚 皮 苷 对 照 品 ，加 甲 酵 制 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 ，研 细 ，混 匀 ，取 约
成 每 l m l 含 0 . 5 m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 0. 3 g ，精 密 称 定 ，置 2 5 m l 棕 色 量 瓶 中 ，加 12% 磷 酸 甲 醇 溶 液
(通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 4M 1,分 别 点 于 同 一 硅 20ml,趄 声 处 理 （功 率 3 0 0 W , 频 率 2 8 k H z ) 3 0 分 钟 ，放 冷 ，加
胶 G 薄 层 板 上 ，以 甲 苯 -乙 酸 乙 酯 -甲 酸 -水 （1 * 12 : 2.8 * 3) 1 2 % 磷 酸 甲 醇 溶 液 至 刻 度 ，摇 勻 ，静 置 ，取 上 淸 液 ，滤 过 ，取 续
的 上 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ,取 出 ，晾 干 ，喷 以 1% 三 氣 化 铝 试
液 ，在 105X：加 热 5 分 钟 ，在 紫 外 光 ( 3 6 5 m n ) 下 检 视 。供 试 品 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 5^1,
色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 及 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相
同颜色的荧光斑点丨 注 人 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ，即 得 。
本 品 每 l g 含 血 場 以 血 竭 素 （C 17 H u 0 3 ) 计 ，不 得 少
(4)取 鉴 别 （3)项 下 的 乙 醚 液 60X：挥 干 ，残 潦 加 乙 諄 lml
使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。 另 取 当 归 对 照 药 材 0.5g，同 法 制 于 0. 8 5 m g 0
成 对 照 药 材 溶 液 。 再 取 冰 片 对 照 品 ，加 乙 酵 制 成 每 l m l 含 【功能与主治】 化 瘀 消 肿 ，止 痛 止 血 。用 于 跌 打 损 伤 ，瘀
5 m g 的 溶 液 , 作 为 对 照 品 溶 液 ^ 照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试
验 ,吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 5M 1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 血 疼 痛 ，外 伤 止 血 。
上 ，以 环 己 烷 -乙 酸 乙 酯 (9 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，在 【用 法 与 用 量 】 用 黄 酒 或 温 开 水 冲 服 ， 一 次 0 . 6 ?
紫 外 光 (365nm)下 检 视 。 供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱
相应的位置上,显相同顔色的荧光斑点I喷 以 5 % 香苹醛硫酸- 1.5g，一 日 2? 3 次 ;外 用 以 白 酒 调 敷 患 处 。
乙 辞 溶 液 (1 ：4 ) ，在 105X：加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 ,在 日 光 下 检 【注意 】 孕 妇 忌 服 ,但 可 外 用 。
【规格】 每 袋 装 1.5g
视 a 供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 【贮蔵 】 密 封 。
色的斑点。
大山楂丸
(5)取 本 品 6g,加 乙 醚 30ml,加 热 回 流 1 小 时 ,滤 过 ,弃 去
乙 醸 液 ,药 渣 挥 尽 乙 醚 ,加 甲 酵 30ml,加 热 回 流 1 小 时 ，滤 过 ， Dashanzha Wan
滤 液 蒸 干 ，残 液 加 水 2 0 m l 使 溶 解 ，用 水 饱 和 的 正 丁 酵 振 摇 提
取 3 次 ，每 次 2 5ml ，合 并 正 丁 醇 液 ,用 水 洗 涤 2 次 ，每 次 20ml, 【处方】 山 楂 lOOOg 六 神 曲 （麸 炒 ）150g
弃 去 水 洗 液 ,正 丁 醉 液 蒸 至 近 干 ，残 潼 加 甲 辞 l m l 使 溶 解 ,作
为 供 试 品 溶 液 ^ 另 取 三 七 对 照 药 材 0.5g，同 法 制 成 对 照 药 材 炒 麦 芽 150g
溶 液 。再 取 三 七 皂 苷 艮 对 照 品 、人 参 皂 苷 R b ,对 照 品 和 人 参
皂 苷 Rg:对 照 品 ，加 甲 諄 制 成 每 l m l 各 含 2 m g 的 混 合 溶 液 ， 【制法】 以 上 三 味 ，粉 碎 成 细 粉 ，过 筛 ，混 匀 ；另 取 蔗 糖
作 为 对 照 品 溶 液 ， 照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 600g,加 水 2 7 0 m l 与 炼 蜜 600g,混 合 ，炼 至 相 对 密 度 约 为 1.38
三 种 溶 液 各 5M 1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 正 丁 醇 -乙
(70X：)时 ，滤 过 ，与 上 述 粉 末 混 匀 ，制 成 大 蜜 丸 ，即 得 。
【性状】 本 品 为 棕 红 色 或 褐 色 的 大 蜜 丸 f味 酸 、甜 。
【籩别】 （1)取 本 品 ，置显微 镜 下 观 察 ：果 皮 石 细 胞 淡 紫
红 色 、红 色 或 黄 棕 色 ，类 圆 形 或 多 角 形 ,直 径 约 1 2 5 p m (山 楂 ）?
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