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二十五味珊瑚丸 中 国 药 典 2015年版
【鉴 别 】 （1 ) 取 本 品 3 g ,研 细 ，加 丙 酮 2 0 m l,超 声 处 理 诃 子 100g 木 香 60g
2 0 分 钟 ，滤 过 ，药 揸 备 用 ；滤 液 浓 缩 至 2 m l,作 为 供 试 品 溶 液 。 红 花 80g 丁香 35g
另 取 胆 酸 对 照 品 ，加 丙 酮 制 成 每 l m l 含 0. 4 m g 的 溶 液 ，作为 沉 香 70g 朱 砂 30g
对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 龙 骨 40g 炉 甘 石 25g
溶 液 各 3M1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氣 甲 烷 -丙
酮 -甲 酸 (2 : 1 : 0 .1 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10% 琉 脑 石 25g 磁 石 25g
酸 乙 酵 溶 液 ，置 105X：加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 ， 置 紫 外 光 灯 禹粮土 25g 芝 麻 40g
(365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 葫 芦 30g 紫 菀 花 45g
置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。 獐 牙 菜 80g 藏 菖 蒲 50g
榜 那 45g 打 箭 菊 75g
(2 )取 〔鉴 别 〕（1 )项 下 的 备 用 药 渣 0. 2g，置 安 瓿 中 ，加稀 甘 草 75g 西 红 花 25g
盐 酸 试 液 5m l，封 口 ，置 烘 箱 中 ，在 105C 加 热 2 0 小 时 ，取 出 ， 人 工 麝 香 2g
上 淸 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 珍 珠 对 照 药 材 0.02g,同法制
成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 以 上 二 十 五 味 ，除 珊 瑚 、珍 珠 、西 红 花 、人 工 麝 香
两 种 溶 液 各 4M1，分 別 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以苯酚-水
(7 : 2 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，在 1 0 5 1 加 热 5? 1 0 分 钟 ，立即 外 ，其 余 珍 珠 母 等 二 十 一 味 粉 碎 成 细 粉 ，过 筛 ; 将 珊 瑚 、珍 珠 、
喷 以 0. 2 % 茚 三 酮 乙 醇 溶 液 ，在 105X：加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 。
供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 的 紫 西 红 花 、人 工 麝 香 研 细 ，与 上 述 粉 末 配 研 ，过 筛 ，混 匀 ，用 水 泛
红色斑点。
丸 ，阴 干 ，即 得 。
【检 査 】 应 符 合 丸 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 ( 通 则 0108) 。 【性 状 】 本 品 为 红 棕 色 的 水 丸 ;气 微 香 ，味 甘 、苦 、涩 。
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。 【鉴 别 】 （1)取 本 品 粉 末 0. 2g，加 盐 酸 3 m l和 硝 酸 1ml，
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以 甲 醇 -水 (45 * 55)为 流 动 相 》检 测 波 长 为 440mn。 摇 匀 , 置 水 浴 中 加 热 1 0 分 钟 ，加 水 4 m l,滤 过 ，取 滤 液 1 滴 ，加
理 论 板 数 按 西 红 花 苷 - I 峰 计 算 应 不 低 于 3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 西 红 花 苷 - I 对 照 品 适 量 ，精 密 称 碘 化 铜 ( 硫 酸 铜 试 液 与 等 量 碘 化 钾 试 液 混 合 ，加 少 许 硫 代 硫 酸
定 ，加 稀 乙 醇 制 成 每 l m l 含 25Mg 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 ，研 细 ，取 约 1.5g，精 密 称 钠 以 除 去 多 余 的 碘 ，取 沉 淀 ）少 许 ，放 置 ，沉 淀 由 白 色 转 为 红
定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 稀 乙 酵 20ml，超 声 处 理 （功 率 色 。另 取 滤 液 l m l ，加 氣 化 钡 试 液 0 .5 m l,生 成 白 色 沉 淀 。
250W，频 率 40kHz>20分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 稀 乙 酵 补
足 减 失 的 重 量 ，摇 勻 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。 (2 )取 本 品 粉 末 0. 5g，加 甲 醇 4m l，超 声 处 理 1 0 分 钟 ，静
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
IO jlJ，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。 置 ，上 淸 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 西 红 花 对 照 药 材 20mg，同
本 品 每 l g 含 西 红 花 以 西 红 花 苷 - i ( c ? h S4o 24) 计 ，不得
少于 0 . 15mgo 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取
【功 能 与 主 治 】 安 神 开 窍 。用 于 中 风 ; 半 身 不 遂 ，口眼歪 上 述 两 种 溶 液 各 lO pl，分 别 点 ￥ 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 使 成 条
斜 ，昏 迷 不 醒 , 神 志 紊 乱 ，谵 语 发 狂 等 。 状 ，以 乙 酸 乙 酯 -甲酸-水 （5 : 1 ：0 .8 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，
【用 法 与 用 量 】 开 水 泡 服 ，一 次 l g , — 日 1?2 次 p
【规 格 】 （1)每 4 丸 重 lg (2 )每 丸 重 lg 晾 干 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相
【贮 藏 】 密 封 。
同的三个黄色条斑。
(3 )取 本 品 3g，研 细 ，加 80% 丙 酮 10ml，超 声 处 理 3 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 红 花 对 照 药 材 0 .5 g ,同
法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取
上 述 两 种 溶 液 各 10^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以乙
酸 乙 酯 -甲酵-甲酸-水 (7 : 0.4 : 2 * 3 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，
晾 干 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 主 斑 点 相 应 的 位 置
上 ，显 一 个 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检 査 】 乌 头 碱 限 量 取 本 品 适 量 ，研 细 ，取 5g，置 锥 形
瓶 中 ，加 氨 试 液 4 m l及 乙 醚 50ml，摇 匀 ，超 声 处 理 （功 率
250W，频 率 40 k H z)3 0 分 钟 ，滤 过 ，残 淹 同 法 再 提 取 一 次 ，滤
过 ，合 并 滤 液 ，低 温 挥 干 ，残 渣 用 1 0 % 甲 醇 （用 磷 酸 调 节 至
pH 2)溶 解 ，转 移 至 10ml f t 瓶 中 ，加 上 述 10% 甲 醉 至 刻 度 ，摇
二十五味珊瑚丸 勻 ，滤 过 ，取 续 滤 液 作 为 供 试 品 溶 液 。取 乌 头 碱 对 照 品 适 量 ，
精 密 称 定 ，加 10% 甲 酵 （用 磷 酸 调 节 p H 值 至 2 ) 制 成 每 lm l
Ershiwuwei Shanhu Wan
含 10冲 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 高 效 液 相 色 谱 法 （通则
0512)试 验 ，以 十 八 烷 基 硅 烷 键 合 硅 胶 为 填 充 剂 ；以 0. 04mol/L
本品系藏族验方。 珍 珠 15g 三 乙 胺 溶 液 ( 用 磷 酸 调 节 p H 值 至 3. 0)-甲 酵 (60 ：40)为 流 动
【处 方 】 珊 瑚 75g 珍 珠 母 50g 相 ；检 测 波 长 为 235nm;柱 温 为 40°C。理 论 板 数 按 乌 头 碱 峰
计 算 应 不 低 于 4000。分 别 精 密 吸 取 供 试 品 溶 液 与 对 照 品 溶
青 金 石 20g
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