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中 国 药 典 2015年版                                          甘草流浸膏

规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ;检 测 波 长 为 270nm;柱 温 为 25°C;流速为         即得。
每 分 钟 0.8ml。理 论 板 数 按 隐 丹 参 酮 峰 计 算 应 不 低 于                   测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
20 000。
                                                        l o y ,注 入 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 。
时 间 (分 钟 )  流动相A(%)      流动相B(%)                              本 品 按 干 燥 品 计 ,含 隐 丹 参 酮 (c 19 h 20o 3) 不 得 少 于
    0 ?20       20— 60       80-*40
   20 ?50        60— 80      40— 20                     2. 1% ,丹参酮 n A (C 19H 180 3)不得少于 9. 8 % 。
                                                              【贮藏1 遮 光 ,密 封 ,置 阴 凉 干 燥 处 。

      参 照 物 溶 液 的 制 备 取 隐 丹 参 酮 对 照 品 和 丹 参 酮 1^ 对                          水牛角浓缩粉
照 品 适 量 ,精 密 称 定 ,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 隐 丹 参 酮 30/^和
丹 参 酮 IUl30Mg 的 混 合 溶 液 ,即 得 。                                                 Shuiniujiao Nongsuofen

      供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 约 5 m g ,精 密 称 定 ,置 5ml             POWERDERED BUFFALO HORN
量 瓶 中 ,加 甲 醇 使 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 ,摇 匀 ,滤 过 ,取 续 滤 液 ,                             EXTRACT
即得。
                                                               本 品 为 牛 科 动 物 水 牛 Bubalus bubalts Linnaens的角的
      测 定 法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各                          半浓缩粉。
10M1,注 人 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,记 录 色 谱 图 ,即 得 。
                                                              【制法1 取 水 牛 角 ,洗 净 ,锯 断 ,除 去 角 塞 ,劈 成 小 块 6 选
      供试品指纹图谱中应分别呈现与参照物色谱峰保留时间                          取 尖 部 实 芯 部 分 (习称“角 尖 ”),用 75% 乙醇浸泡 或蒸 气消 毒
相 同 的 色 谱 峰 。按 中 药 色 谱 指 纹 图 谱 相 似 度 评 价 系 统 计 算 ,      后 ,粉 碎 成 细 粉 。其 余 部 分 (习 称 “角 桩 ”)打 成 粗 颗 粒 或 镑 成
供 试 品 指 纹 图 谱 与 对 照 指 纹 图 谱 的 相 似 度 不 得 低 于 0. 90;隐     薄 片 。取 角 桩 粗 颗 粒 或 镑 片 810g,加 1 0 倍 量 水 煎 煮 两 次 ,每
丹参酮的峰高值不得低于丹参酮I 的峰高值。                                   次 7? 1 0 小 时 ,煎 煮 过 程 中 随 时 补 充 蒸 去 的 水 分 ,合 并 煎 液 ,
                                                        滤 过 ,滤 液 浓 缩 至 80?160ml,加 人 上 述 角 尖 细 粉 190g,混 匀 ,
                               对照指纹图谱  峰 10i隐丹          在 80°C以下 千 燥 后 ,粉 碎 成 细 粉 ,过 筛 ,即 得 a
     13个 共 有 峰 中 峰 8: 15,16-二氢丹参酮I
参 酮 峰 11:丹参酮I 峰 13:丹参酮H A                                     【性状】 本 品 为 淡 灰 色 粉 末 ;气 微 腥 ,味 微 咸 。
                                                              【检查】 水 分 不 樽 过 11.0% (通 则 0832第二 法 )。
       【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。                 总 灰 分 不 得 过 3. 5 % (通 则 2302) 。
      色谱条件与系统造用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶                                 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 1 . 5 % (通 则 2302) 。
为 填 充 剂 ;以 乙 腈 为 流 动 相 A ,以 0* 0 2 6 % 磷 酸 溶 液 为 流 动 相        【浸出物】 取 本 品 ,用 水 作 溶 剂 ,照 浸 出 物 测 定 法 (通则
B ,按 下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ;检 测 波 长 为 270nm;柱温        2201水溶性浸出物 测 定 法 一 热浸 法)测 定 。
为 2S°C r流 速 为 每 分 钟 1. 2ml。理 论 板 数 按 隐 丹 参 酮 峰 计 算            本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 水 溶 性 浸 出 物 不 得 少 于 3.5% 。
应 不 低 于 20 000 0                                              【含置测定】 取 本 品 约 0 .1 8 g ,精 密 称 定 ,照 氮 测 定 法
                                                        (逋 则 0 7 0 4 第 一 法 )测 定 。
时 间 (分 钟 )  流动相A(%)      流 动 相 B(%)                           本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 总 氮 (N ) 不 得 少 于 15.0% 。
    0 ?20        60— 90      40— 10                           【贮藏】 密 闭 ,置 干 燥 处 。
   20 ?30           90           10
                                                                             甘萆流漫膏
      对照品溶液的制备取隐丹参酮对照品和丹参酮n A 对
照 品 适 量 ,精 密 称 定 ,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 隐 丹 参 酮 10网 和                                Qancao Liujingao
丹 参 酮 IIA 60fxg的 混 合 溶 液 ,即 得 。
                                                                  LICORICE LIQUID EXTRACT
      供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 约 5mg,精 密 称 定 ,置 10ml
量 瓶 中 ,加 甲 醇 使 溶 解 ,并 稀 释 至 刻 度 ,摇 匀 ,滤 过 ,取 续 滤 液 ,          本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。
                                                              【制法】 取 甘 草 浸 膏 300? 400g,加 水 适 量 ,不 断 搅 拌 ,
                                                        并 加 热 使 溶 解 ,滤 过 ,在 滤 液 中 缓 缓 加 人 8 5 % 乙 醇 ,随加随搅
                                                        拌 ,直 至 溶 液 中 含 乙 醇 量 达 6 5 % 左 右 ,静 置 过 夜 ,小心取出上
                                                        清 液 ,遗 留 沉 淀 再 加 6 5 % 的 乙 醇 ,充 分 搅 拌 ,静 置 过 夜 ,取出
                                                        上 清 液 ,沉 淀 再 用 6 5 % 乙 醇 提 取 一 次 ,合 并 三 次 提 取 液 ,滤

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