Page 84 - 第九版神经病学
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74 第三章神经系统疾病的常见症状

                 为一过性黑朦 。 临床表现为患者单眼突然发生短暂性视力减退或缺失,病情进展快,几秒钟内达高
                  峰,持续 1 -5 分钟后,进入缓解期,在 10 -20 分钟内恢复正常 。 主要见于颈内动脉系统的短暂性脑
                  缺血发作 。

                          (2) 进行性单眼视力障碍:可在几小时或数分钟内持续进展并达到高峰,如治疗不及时,一般为
                 不可逆的视力障碍 。 常见千: CD视神经炎:亚急性起病,单侧视力减退,可有复发缓解过程;@巨细胞

               (颖)动脉炎:本病最常见的并发症是视神经前部的供血动脉闭塞,可导致单眼失明;@视神经压迫性

                  病变:见于肿瘤等压迫性病变,可先有视野缺损,并逐渐出现视力障碍甚至失明 。 Foster-Kennedy 综合
                  征是一种特殊的视神经压迫性病变,为额叶底部肿瘤引起的同侧视神经萎缩及对侧视乳头水肿,可伴
                  有同侧嗅觉缺失 。

                    2. 双眼视力障碍

                         (1) 一过性双眼视力障碍:本症多见千双侧枕叶视皮质的短暂性脑缺血发作,起病急,数分钟到
                  数小时可缓解,可伴有视野缺损 。 由双侧枕叶皮质视中枢病变引起的视力障碍又称为皮质盲 (cortical
                blindness) , 表现为双眼视力下降或完全丧失、眼底正常、双眼瞳孔对光反射正常 。

                         (2) 进行性视力障碍:起病较慢,病情进行性加重,直致视力完全丧失 。 多见千原发性视神经萎
                 缩、颅高压引起的慢性视乳头水肿、中毒或营养缺乏性视神经病(乙醇、甲醇及重金属中毒,维生素 B12
                 缺乏等) 。

                       (二)视野缺损
                         当眼球平直向前注视某 一点时所见到的全部空间,叫做视野 。 视野缺损是指视野的某 一 区域出
                  现视力障碍而其他区域视力正常 。 视野缺损可有偏盲及象限盲等 。

                   1. 双眼颠侧偏盲 多见千视交叉中部病变,此时,由双眼鼻侧视网膜发出的纤维受损,患者表现

                  为双眼颖侧半视野视力障碍而鼻侧半视力正常 。 常见于垂体瘤及颅咽管瘤 。

                    2. 双眼对侧同向性偏盲 视束、外侧膝状体、视辐射及视皮质病变均可导致病灶对侧同向性偏

                 盲 。 此时,由双眼病灶同侧视网膜发出的纤维受损,患者表现为病灶对侧半视野双眼视力障碍而同侧
                半视力正常 。 枕叶视皮质受损时,患者视野中心部常保留,称为黄斑回避 (macular sparing) , 其可能原
                  因是黄斑区部分视觉纤维存在双侧投射,以及接受黄斑区纤维投射的视皮质具有大脑前-后循环的双
                 重血液供应 。

                   3. 双眼对侧同向上象限盲及双眼对侧同向下象限盲 双眼对侧同向上象限盲主要由颓叶后部

                  病变引起,表现为病灶对侧半视野上半部分视力障碍 。 双眼对侧同向下象限盲主要由顶叶病变引起,
                  表现为病灶对侧半视野下半部分视力障碍 。 常见于颗、顶叶的肿瘤及 血 管病等 。

                                                 第七节听觉障碍

                         听觉障碍可由听觉传导通路损害引起,表现为耳聋、耳鸣及听觉过敏 。
                       (一)耳聋
                         耳聋 (deafness) 即听力的减退或丧失,临床上有两个基本类型:传导性耳聋和感音性耳聋 。

                     1. 传导性耳聋 是由于外耳和中耳向内耳传递声波的系统病变引起的听力下降,声波不能或很

                  少进入内耳 Corti 器从而引起神经冲动 。 临床特点为:低音调的听力明显减低或丧失,而高音调的听
                  力正常或轻微减低; Rinne 试验阴性,即骨导大千气导; Weber 试验偏向患侧;无前庭功能障碍 。 多见
                 于中耳炎、鼓膜穿孔、外耳道盯聆堵塞等 。

                   2. 感音性耳聋 是由于 Corti 器、耳蜗神经和听觉通路病理改变所致 。 临床特点为:高音调的听

                  力明显减低或丧失,低音调听力正常或轻微减低 。 Rinne 试验阳性,即气导大于骨导,但两者都降低;
                  Weber 试验偏向健侧;可伴有前庭功能障碍 。 多见于迷路炎或听神经瘤等 。 双侧蜗神经核及核上听
                 觉中枢径路损害可导致中枢性耳聋,如松果体瘤累及中脑下丘时可出现中枢性听力减退, 一 般程度
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