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八味沉香散 中 国 药 典 2015年版
匀 ,离 心 。精 密 量 取 上 澝 液 10ml,加 盐 黢 3ml,摇 匀 ,置 水 浴 中 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 木 香 烃 内 酯 对 照 品 适 量 ,精 密 称
水 解 1 小 时 ,立 即 冷 却 ,用 三 氣 甲 烷 强 力 振 摇 提 取 5 次 ,每 次 定 ,加 甲 酵 制 成 每 l m l 含 a l m g 的 溶 液 ,即 得 。
15ml,合 并 三 氣 甲 烷 液 ,回 收 溶 剂 至 干 ,残 渣 加 甲 酵 溶 解 ,转 移
至 2 5 m l 量 瓶 中 ,加 甲 酵 至 刻 度 ,摇 匀 ,滤 过 ,取 续 滤 液 ,即 得 ^ 供 试 晶 溶 液 的 制 备 取 本 品 细 粉 约 2 g ,精 密 称 定 ,置 锥
形 瓶 中 ,精 密 加 人 乙 酸 乙 酯 50ml,称 定 重 量 ,摇 勻 ,加 热 回 流
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 3 小 时 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用 乙 酸 乙 繭 补 足 减 失 的 重 量 ,摇
10M 1,注 人 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 。 匀 ,滤 过 ,精 密 量 取 续 滤 液 5ml,置 水 浴 上 蒸 至 近 干 ,用 二 氣
甲 烷 少 量 溶 解 , 滤 过 ,容 器 及 滤 器 用 二 氣 甲 烷 分 次 洗 涤 , 合 并
本 品 每 l m l 含 大 黄 以 大 黄 酚 (C 15H u > 0 4 ) 和 大 黄 素 滤 液 及 洗 液 ,回 收 溶 剂 至 干 ,残 渣 用 甲 諄 溶 解 ,转 移 至 1 0 m l 量
( ( ^ 仏 。0 5) 的 总 量 计 ,不 得 少 于 0. l O m g 。 瓶 中 ,用 甲 酵 稀 释 至 刻 度 ,摇 匀 ,即 得 ,
【功 能 与 主 治 】 淸 热 ,利 尿 ,通 淋 。 用 于 湿 热 下 注 ,小 便 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10M 1,注 人 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 ,
短 赤 ,淋 沥 涩 痛 ,口 燥 咽 干 。
【用 法 与 用量】 口 服 ? 一 次 1 5 ? 2 0 m l ,一 日 3 次 ,用 本 品 每 l g 含 木 香 以 木 番 烃 内 酯 (C 15 H 2e0 2)计 ,不 得 少
于 0. 8 0 m g o
时摇匀。 (2)每 瓶 装 120ml (3)每瓶
【规格】 (1)每 瓶 装 100ml 【功 能 与 主 治 】 淸 心 热 ,养 心 ,安 神 ,开 窍 。 用 于 热 病 攻
心 ,神 昏 谵 语 ;冠 心 病 ,心 绞 痛 。
装 200ml
【用 法 与 用 量 】 口 服 。一 次 0.9? 1.5g,— 日 2 ? 3 次 。
【贮藏】 密 封 ,置 阴 凉 处 ^ 【贮 藏 1 密 闭 ,防 瀨 。
八味沉香散
Bawei Chenxiang San
本品系藏族验 方 , 八味湳心沉香散
【处 方 】 沉 香 200g
Bawei Qingxin Chenxiang San
广 枣 100g
肉 豆 蔻 100g 本品系蒙古族验方。
石 灰 华 100g 【处 方 】 沉 香 180g ?
乳 香 100g 木 香 100g 植 香 90g 广 枣 180g
诃 子 (煨 )100g 木 棉 花 100g 红 花 90g 紫 植 香 90g
肉 豆 想 60g
【制 法 】 以 上 八 味 ,粉 碎 成 细 粉 ,过 筛 ,混 匀 ,即 得 。
【性 状 】 本 品 为 黄 褐 色 的 粉 末 》气 芳 香 ,味 咸 、浬 、微 苦 。 天 竺 黄 60g 北 沙 参 60g
【籩 别 】 (1>取 本 品 ,置 显 微 镜 下 观 察 :纤 维 管 胞 壁 略 【M 法 】 以 上 八 味 ,粉 碎 成 细 粉 ,过 筛 ,混 匀 ,即 得 。
【性 状 】 本 品 为 浅 棕 红 色 的 粉 末 ;气 香 ,味 微 酸 、苦 ?
厚 ,有 具 缘 纹 孔 ,纹 孔 口 人 字 状 或 十 字 状 (沉 香 )。不 规 则 团 块 【蘧 别 】 (1)取 本 品 10g,照 挥 发 油 测 定 法 (通 则 2204)试
验 ,分 取 油 层 ,加 乙 醚 2ml,混 匀 ,作 为 供 试 品 溶 液 , 另 取 檯 香
无 色 或 淡 黄 色 ,表 面 及 周 围 扩 散 出 众 多 细 小 顆 粒 ,久 置 溶 化
(乳 香 )。石 细 胞 成 群 ,呈 类 圆 形 、长 卵 形 、长 方 形 或 长 条 形 ,孔 油 对 照 提 取 物 ,加 乙 醚 制 成 每 l m l 含 10M 1 的 溶 液 ,作 为 对 照
沟 细 密 而 明 显 (诃 子 )。 内 果 皮 石 细 胞 类 圆 形 、椭 圆 形 ,壁 厚 , 提 取 物 溶 液 。 照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 上 述 两 种
孔 沟 明 显 ,胞 腔 内 充 满 棕 红 色 颗 粒 状 物 (广 枣 )。 花 粉 粒 三 角 溶 液 各 10M 1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以 石 油 醚 (60?
形 ,直 径 50? 6 ( V m ,表 面 有 网 状 雕 纹 ,具 3 个 萌 发 孔 (木 棉 花 )?
9 0 0 乙 酸 乙 繭 (17 : 3)为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 对
(2)取 本 品 4 g ,加 乙 醚 20ml,摇 匀 ,密 塞 ,放 置 2 4 小 时 ,滤
过 ,滤 液 浓 缩 至 约 2ml,作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 木 香 对 照 药 材 二 甲 氨 基 苯 甲 醛 溶 液 (取 对 二 甲 氨 基 苯 甲 醛 0. 25g,加 冰 醋 酸
0. 5 g ,同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。 照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 5 0 g 使 溶 解 ,加 磷 酸 5 g 与 水 20ml,混 匀 ),在 80? 90X:加 热 至
验 ,吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 , 斑 点 显 色 淸 晰 。供 试 品 色 谱 中 ,在 与 对 照 提 取 物 色 谱 相 应 的
以 环 己 烷 -乙 黢 乙 酯 (9 : 1)为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以
5 % 香 草 醛 硫 酸 溶 液 ,在 105X:加 热 至 斑 点 显 色 淸 晰 。供 试 品 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
(2)取 本 品 3g,加 丙 酮 15ml,密 塞 ,振 摇 1 5 分 钟 ,滤 过 ,药
色 谱 中 ,在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 顔 色 的 斑 点 。
【检 查 】 应 符 合 散 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 (通 则 0115) 。 渣 再 加 丙 酮 1 5 m K 同 上 述 操 作 ,弃 去 滤 液 ,药 渣 加 80% 丙 酮
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
15ml,密 塞 ,振 摇 1 5 分 钟 ,静 置 ,吸 取 上 澝 液 ,作 为 供 试 品 溶 液 。
色谱条件与系统适用性试驗以十八烷基硅烷键合硅胶 另 取 红 花 对 照 药 材 0. 5g,除 溶 剂 用 量 为 5 m l 外 ,同 法 制 成 对 照
为 填 充 剂 ;以 甲 醇 ?乙 腈 -水 (10 * 45 * 45)为 流 动 相 ;检 测 波 长 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 上 述 两 种 溶 液
为 225nm。理 论 板 数 按 木 香 烃 内 醣 峰 计 算 应 不 低 于 5000。 各 5pl,分 别 点 于 同 一 以 羧 甲 基 纤 维 素 钠 为 黏 合 剂 的 硅 胶 H 薄
层 板 上 使 成 条 状 ,以 乙 酸 乙 酿 -甲 酵 -甲 酸 -水 (7 * 0 . 4 * 2* 3)
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