Page 213 - 第九版生物化学

198 第二篇物质代谢及其调节

gi 少g (1) IMP 的合成： IMP 的合成经过 11 步反
应完成（图 9-3) 。 心核糖-5'-磷酸（磷酸戊糖途
入 钮 酸 -- r·: 、圈 } 了 基 径中产生）经过磷酸核糖焦磷酸合成酶作用，将
压 基 /1} 碳 单位
叮 们 ( 1 分子焦磷酸从 ATP 转移到核糖-5'-磷酸的 cl '
上，活化生成 5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸 (5'-phos-
\ phoribosyl -1'-pyrophosphate, PRPP) 。 ＠谷氨酰
胺提供酰胺基取代 PRPP 上的 悠热篮 ，形成 s;远kky,2018

谷氨酰胺 磷酸核糖胺 (PRA), 此反应由磷酸核糖酰胺转
（酰胺基）
移酶 (amidotransferase) 催化 。 PRA 极不稳定，
图 9 -2 噤呤碱合成的元素来源
其 t,12 在 pH7 . 5 条件下为 30 秒 。 该反应是噤呤

核昔酸从头合成的关键步骤 。 ＠由 ATP 供能，甘氨酸与 PRA 加合，生成甘氨酰胺核昔酸 (glycinamide ri-
bonucleotide, GAR) 。 @NIO- 甲酰四氢叶酸供给甲酰基，使 GAR 甲酰化，生成甲酰甘氨酰胺核昔酸 (formyl-

glycinamide ribonucleotide, FGAR) 。 ?谷氨酰胺提供酰胺氮，使 FGAR 生成甲酰甘氨脉核昔酸

—磷酸5'核—糖P ATP AMP 谷氨酰胺谷氨酸 甘氨酸
5'R- 这以 5'-西磷酸n千贮＇）－5焦'—磷酸p酰胺@~转移酶 睬5'-一1'，—笠R—严5' — p{合；：［H2C——
OHNH2
PRPP合成酶

NH 谷氨酸谷氨酰胺 NH FH4 No- 甲阳玑
/\ /
H2C C=O H2C 工＼二
!',>~ '
转甲酰基酶
11~I
HN=C H ATP,Mi+ O=C\

I"-NH 严R—5'—P
R一 5'-P

甲酰甘氨眯核昔酸 甲酰甘氨酰胺核昔酸 甘氨酰胺核昔酸
(GAR)
(FGAM) (FGAR)

Ifl

,yC"- /N

fl~H

C
H2N/ "-N/

RI—5'—P

5- 氨基咪陛核昔酸 5- 氨基咪哩 -4- 狻酸核昔酸 卉N 毋竞珀酰 -5- 氨基咪陛 -4- 甲酰
(Affi) (CAIR) 胺核昔酸 (SAICAR)

,~fl 。 。9
/C'-.._/N
? \/-Hz1 1 \C/IICN\N|R胡 索 酸
H~HN/'-...NRI—I~H5'—比P江0IMP合酶 1 \/C -1
c\
C /N\N_ c
I
cH FH4 No- 甲酰F凡
`,R 5 ， p HH2 N /
I「 -.c
'

AICAR转甲爵谌酶 i

一

次黄骠呤核昔酸 5- 甲酰胺基咪哩 -4- 甲酰胺核昔酸 5- 氨基咪嗤 -4- 甲酰胺核昔酸
(IMP)
(FAICAR) (AICAR)

图 9-3 次黄嗦呤核苦酸的从头合成

'{,-j已