Page 120 - 第九版生物化学
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第五章糖代谢 105
需要 3 分子磷酸戊糖进入第二阶段，才能完成所有基团转移反应 。 一系列基团转移的接受体都 定 kk y,2018
是醒糖，反应分为两类：一类是转酮醇酶 (transketolase) 反应 ， 转移含 l 个酮基、 1 个醇基的 2 碳基团；
另一类是转醒醇酶 (transaldolase) 反应，转移 3 碳单位。这些基团转移均为可逆反应 。 简而言 乏';在第
二阶段中， 3 分子磷酸戊糖最终转变成 2 分子果糖-6 -磷酸和 1 分子 3 -磷酸甘油醒 。 此外，本阶段反应
过程中，还可提供 3C 、4C 、 SC 、 6C 、7C 中间产物，这些含不同碳原子数量的碳骨架也是体内生物合成所
需要的碳源。
Cs C3 C6
综上，磷酸戊糖途径的全过程归纳如图 5-10, 其总反应为：
3x 葡糖 6-磷酸 +6NADP十 -+-2X果糖 6-磷酸 +3-磷酸甘油醒 +6NADPH+6W +3C02
卢二+3H+葡糖-6磷酸 x3
6-磷酸葡糖酸内酣 x3
二+3H+*6-磷酸葡糖酸 x3
3COt { :::
勹酸：三三五磷：／勹 ＼核酮糖-5磷酸x3
3 磷酸甘油酸 果糖-6-磷酸
图 5-10 磷酸戊糖途径
二、磷酸戊糖途径主要受 NADPH/NADP+ 比值的调节
葡糖-6-磷酸可进入多条代谢途径 。 葡糖- 6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径的关键酶，其活性决定葡
糖 -6-磷酸进入此途径的流量 。 从酶含量调节的角度来看，当摄取高碳水化合物饮食 、 尤其是饥饿后
进食时，肝内此酶的含量明显增加，以适应脂肪酸合成时对 NADPH 的需要 。 从酶活性快速调节的角
度来看， NADPH 对葡糖-6-磷酸脱氢酶有强烈的抑制作用，因此该酶活性主要受 NADPH/NADP十比值
的调节 。 比值升高，磷酸戊糖途径被抑制；比值降低时则被激活 。 总之，磷酸戊糖途径的流量取决于
NADPH 需求。
三、磷酸戊糖途径是 NADPH 和磷酸核糖的主要来源 ＼。!E t戊｝
磷酸戊糖途径产生的磷酸核糖和 NADPH, 可为体内多种合成代谢提供碳源和供氢 体 。 对于脂质
合成旺盛的组织（如肝、脂肪组织 、 哺乳期的乳腺）、增殖活跃的组织（如骨髓、肿瘤） 、 红细胞等，磷酸
戊糖途径尤为活跃，可大量生成这两种产物，以满足这些组织细胞的代谢需求 。
