Page 233 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

阿魏 中 国 药 典 2015年版

液 ，沿管 壁加 人 温 水 至 刻 度 ，离 心 ，如 法 清 洗 3 次 ，倾去上清 味微甜。
液 ，离 心 管 在 105°C加 热 2 小 时 ，取 出 ，置 干 燥 器 中 冷 却 3 0 分 【检査】 水 分 同 药 材 ，不 得 过 10. 0% ,
钟 ，精 密 称 定 ,计 算 ，即得。 总 灰 分 同 药 材 ，不 得 过 4 .0 % 。
【鉴别】 【含置测定I 同药材。
本品水不溶物不得过2.0% 。 【性味与归经】 甘 ，平 。归肺 、肝 、肾经。
其 他 应 符 合 胶 剂 项 下 有 关 的 各 项 规 定 ( 通 则 0184) 。 【功能与主治】 补 血 滋 阴 ，润 燥 ，止 血 。用 于 血 虚 萎 黄 ，
【含量测定3 照髙效液相色谱法（通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 眩晕心悸，肌 痿无 力，心 烦 不 眠 ，虚 风 内 动 ，肺 燥 咳 嗽 ，劳嗽咯
为填充 剂；以乙腈-0. lm o l/L 醋 酸 钠 溶 液 （用 醋 酸 调 节 p H 值 血 ，吐血尿血，便 血 崩 漏 ，妊娠胎漏。
至 6, 5)(7 : 93)为 流 动 相 A ，.以乙腈-水 (4 : 1 )为 流 动 相 B , 按
下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 ) 检 测 波 长 为 254nm; 柱温为 【用法与用量】 3?9g。烊化兑服。
4 3 1 。理 论 板 数 按 L -羟脯氨酸峰计算应不低于4000。 【贮藏I 密 闭 。

时间（分钟） 流动相A ( % ) 流动相B ( % ) 阿魏
0?11 100— 93 0^7
11?13. 9 93-今88 7-^12 Awei
88— 85 12— 15
13, 9?14 85— 66 15— 34 FERULAE RESINA
14?29 66^0
29?30 34— 100 本 品 为 伞 形 科 植 物 新 疆 阿 魏 Ferula sinkiangensis
K. M. Shen 或 皐 康 阿 魏 Ferula fukanensis K. M. Shen 的树
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 L -羟 脯 氨酸对照品、甘氨酸对照 脂*。舂 末 夏 初 盛 花 期 至 初 果 期 ，分 次 由 茎 上 部 往 下 斜 割 ，收
品 、丙 氨 酸 对 照 品 、L -脯 氨 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 集 渗 出 的 乳 状 树 脂 ，阴 干 。
0. lm o l/L 盐酸溶液制成每lm l 分 别 含 L-羟 腩 氨 酸 SOpg、甘氨
酸 0. 16mg、丙 氨 酸 70)ug、L-脯 氨 酸 0 .12mg的混合溶液，即得。 【性状】 本 品 呈 不 规 则 的 块 状 和 脂 膏 状 。颜色深浅不
一 ，表面蜡黄色至棕黄色。块状者体轻，质地似蜡，断面稍有孔
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粗 粉 约 0.25g，精 密 称 定 ，置 隙 I新鲜切面顏色较浅，放 置 后 色 渐 深 。腊 膏 状 者 黏 稠 ，灰白
25m l量 瓶 中 ，加 0. lm o l/ L 盐 酸 溶 液 2 0m l,超 声 处 理 （功率 包 。具强烈而持久的蒜样特异臭气，味辛辣，嚼之有灼烧感。
500W,频 率 40kH z)30分 钟 ，放 冷 ，加 O .lm o l/L 盐酸溶液至
刻 度 ，摇 匀 。精 密 量 取 2ml，置 5 m l安 瓿 中 ，加 盐 酸 2ml, 【鉴别】 ( 1 ) 取 本 品 粉 末 0. 2g，置 25m i量 瓶 中 ，加无水
1501水 解 1 小 时 ，放 冷 ，移 至 蒸 发 皿 中 ，用 水 1 0m l分次洗 乙醇适量，超 声 处 理 1 0 分 钟 ，加 无 水 乙 醇 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，
涤 ，洗 液 并 人 蒸 发 皿 中 ，蒸 干 ，残 渣 加 O .lm o l/L 盐酸溶液溶 滤过，取 滤 液 0. 2ml，置 50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇 匀^
解 ，转 移 至 2 5m l量 瓶 中 ，加 0. lm o l/L 盐 酸 溶 液 至 刻 度 ，摇 照紫外■可见分光光度法(通则0401)测 定 。在 323nm的波长处
匀 ，即得。 应有最大吸收。

精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各5ml, 分别置 (2 )取 本 品 粉 末 0. 5g，加 稀 盐 酸 20ml，超 声 处 理 10 分 钟 ，
25m l量 瓶中 ，各 加 0. lm o l/L 异 硫氰 酸苯 酯（PITC) 的乙腈溶 取上清液（必 要 时 离 心 ）用 乙 醚 （40ml、20m l)振 摇 提 取 2 次 ，
液 2. 5 tn l,lm o l/L 三 乙 胺 的 乙 腈 溶 液 2. 5 m l,摇 匀 ，室温放置 合 并乙醚液，挥 干 , 残 渣 加 无 水 乙 醇 l m l 使 溶 解 ，作为供试品
1 小 时 后 ，加 50% 乙 腈 至 刻 度 ，摇 匀 。取 10ml, 加 正 己 烷 溶 液 。另 取 阿 魏 酸 对 照 品 ，加乙醇-5% 冰 醋 酸 （1 : 4) 的混合
10ml,振 摇 ，放 置 10分 钟 ，取下层溶液，滤 过 ，取 续 滤液 ，即得。 溶 液 ，制 成 每 l m l 含 lm g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 a 照薄层
色谱法（通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 分 别 点 于
测定法分别精密吸取衍生化后的对照品溶液与供试品 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以环己烷-二氯甲烷-冰 醋酸（8 : 8 : 1)
溶 液 各 5F1，注人液相色谱仪，测 定 ，即得。 为展开剂，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 三 氯 化 铁 乙 醇 溶 液 -1%
铁氰化钾溶液（1 : 1 )混 合 溶 液 （临 用 配制 ）。供 试 品 色 谱 中 ，
本品按干燥品计算，含 L-羟 脯 氨 酸不 得 少 于 S. 0% ，甘氨 在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
酸 不 得 少 于 18. 0 % ,丙 氨 酸不得 少于 7. 0 % ,L -脯氨酸不得少
于 10.0% 。 【检査1 水 分 不 得 过 8 .0 % ( 通 则 0832第二法）。
总 灰 分 不 得 过 5. 0% ( 通 则 2302) 。
饮片 【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
热浸法规定，用乙醇作溶剂，不 得 少 于 20.0% 。
【炮制】 阿 胶 捣 成 碎 块 。 【含量测定】 取 本 品 5 ? 10g，照 挥 发 油 测 定 法 （通则
阿 肢 珠 取 阿 胶 ，烘 软 ，切 成 lc m 左 右 的 丁 ，照 烫 法 2204)测 定 。
( 通 则 0213)用 蛤 粉 烫 至 成 珠 ，内 无 溏 心 时 ，取 出 ，筛 去 蛤 本品含挥发油不得少于lO.oMCm l/gh
粉 ，放 凉 。
本 品 呈 类 球 形。表 面 棕 黄 色 或 灰 白 色 ，附 有 白 色 粉 末 。
体 轻 ，质 酥 ，晷 碎 。断面中空或多孔状, 淡 黄 色 至 棕 色 气 微 ，

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