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中 国 药 典 2015年版 杜仲
色 *半透明D 质 黏稠 a 气 芳香 。 色 ,晒 干。
本 品 在 9 0 % 乙醇、二硫化碳、三 氯 甲 烷 或冰 醋酸 中溶 解, 【性状】 本 品 呈 板 片 状 或 两 边 稍 向 内 卷 ,大 小 不 一 ,厚
在乙醚中微溶。 3?7 m m 0 外 表 面 淡 椋 色 或 灰 褐 色 ,有明显的皱 紋或纵裂槽
【鉴别】 a ) 取 本 品 i g 与 细 沙 如 混 合 后 ,置 试 管 中 ,加 纹 ,有的树皮较薄,未 去 粗 皮 ,可 见 明 显 的 皮 孔 D 内表面暗紫
色 ,光 滑 。质 脆 ,易 折 断 ,断 面 有 细 密 、银 白 色 、富弹性的橡胶
高 锰 酸 钾 试 液 5 ml,微 热 ,即产生显著的苯甲醛香气。 丝 相连 。气 黴 ,味稍苦。
(2)取 本 品 lg,加 乙 醚 1 0 m l 溶 解 ,上清液作为供试品溶
【鉴别】 (1)本品粉末棕色。椽胶丝成条或扭曲成团,表
液 。另 取 桂 皮 醛 、肉 桂 酸 对 照 品 ,加 乙 醚 制 成 每 l m l 各含 面显颗粒性。石细胞甚多,大 多成 群,类 长 方形 、类 画 形 、长条
l m g 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通 则 0502)试 形或形状不规则,长 约 至 180jum,直 径 20?80M m ,壁 厚 ,有的
验 ,吸 取上述供试 品溶液知1、对 照 品 溶 液 各 分 别 点 于 同 胞 腔 内 含 橡 胶 团 块 。木 栓 细 胞 表 面 观 多 角 形 ,直 径 1 5 ?
一 硅 胶 G F 254薄 层板上,以石 油醚 (30?60°C)-正己烷-甲酸乙 4 0 p m ,壁不均匀增厚,木 化 ,有 细小 纹孔 ;侧 面 观 长 方 形 ,壁三
酯-甲酸(10 : 30 : 15 : 1)为 展 开 剂 ,在 10? 15°C展 开 ,取 出 , 面 增厚 ,一 面 薄 ,孔沟明显。
晾 干 ,置紫外光灯(254nm)下 检视 。供 试 品 色 谱 中 ,在与对照
品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑 点 。 (2)取 本 品 粉 末 lg,加 三 氯 甲 烷 10ml,浸 渍 2 小 时 ,滤 过 《
滤液挥干,加 乙 醇 1 ml,产生具弹性的胶膜。
【检查】 酸 值 应 为 52?76(通 则 0713)。
皂 化 值 应 为 160?190(通 则 0713)。 【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201)项下的
【含量测定】 照高效液相色谱法(通 则 0512)测 定 。 热浸法测定,用 7 5 % 乙醇作溶剂,不 得 少 于 1 L 0 % 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以甲醇- 1 % 冰醋酸溶液(50 : 50)为 流 动 相 ;检测波 【含量测定】 照高效液相色谱法(通 则 0512)测 定 。
长 为 理 论 板 数 按 肉 桂 酸 峰 计 算 应 不 低 于 700th
对 照 品 溶 液 的 制 备 取肉桂酸对照品适量,精密 称定,加 色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
甲 醇 制 成 每 l m l 含 S ^ g 的溶液 ,即得^ 为填充剂;以甲醇-水 (25 : 75)为 流 动 相 ;检 测 波 长 为 2 7 7 n m a
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 约 0.5g,精 密 称 定 ,加新制 理论板数按松腊醇二葡萄糖苷峰计算应不低于1000。
的乙醇制氢氧化钾试液(0.5mal/L)10ml,加 热 回 流 1 小 时 ,
于低温迅速蒸去乙醇,残 渣 加 热 水 2 0 m l 使均匀分散,放 冷 ,加 对 照 品 溶 液 的 制 备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量,
水 3 0 m l 与硫酸镤溶液(1. 5— 50)20ml,混 勻 ,静 置 1 0 分 钟 ,滤 精 密 称定,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. 5 m g 的溶液,即得 。
过 ,滤 渣 用 水 2 0 m l 分 次 洗 涤 ,合并滤液与洗液,加盐酸使成酸
性 后 ,用 乙 謎 振 摇 提 取 4 次 ,每 次 40ml,合 并 乙 醚 液 ,挥 干 。 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 约 3g,剪 成 碎 片 ,揉 成 絮 状 ,
残渣用甲醇溶解,转 移 至 10 0 m l 量 瓶 中 ,并稀释至刻度,摇 匀 。 取 约 2 g ,精密 称定,置 索 氏 提 取 器 中 ,加 入 三 氯 甲 烷 适 量 ,加
糖 密 量 取 1m l ,置 5 0 m l 量 瓶 中 ,加 甲 醇 稀 释 至 刻 度 ,摇 匀 ,滤 热 回 流 6 小 时 ,弃 去 三 氯 甲 烷液 ,药 渣 挥 去 三 氯 甲 燒 ,再置索
过 ,取续滤液,即得。 氏提取器中,加 入 甲 醇 适 量 ,加 热 回 流 6 小 时 ,提 取 液 回收甲
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 醇 至适 量,转 移 至 1 0 m l 量 瓶 中 ,加甲醇至 刻 度 ,摇 匀 ,滤 过 ,取
10^1,注入液相色谱仪,测 定 ,即得。 续 滤 液 ,即得。
本品按干燥品计算,含肉桂酸(C9H 80 2)不 得 少 于 5.0% 。
【性昧与归经】 辛 ,温 。归 心 、脾 经 。 测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 ? 液各
【功能与主治】 开 窍 ,辟 秽 ,止 痛 。用 于 中 风 痰 厥 ,猝然 10H1,注人液相色谱仪,测 定 ,即得。
昏倒,胸 痹 心痛 ,胸 腹 冷 痛 ,惊 痫 。
【用法与用量】 0.3?lg,宜 人丸散服。 本品含松脂醇二葡萄糖苷(C32H 420 li5)不得少于0.10%,
【贮藏】 密 闭 ,置阴凉干燥处。
饮片
杜仲
【炮制】 杜 仲 刮去残留粗皮,洗 净 ,切块或丝,千 燥 。
Duzhong 本品呈小方块或丝状。外 表 面 淡 棕 色 或 灰 褐 色 ,有明显
EUCOMMIAE CORTEX 的皱纹。内表面暗紫色,光 潸 。断 面 有 细 密 、银 白 色 、富弹性
的椽胶丝相连。气 微 ,味稍苦。
本 品 为 杜 仲 科 植 物 杜 仲 Eucommia ulmoides Oliv. 的干 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
燥 树皮 ^ 4?6 月 剥 取 ,刮 去 粗 皮 ,堆 置 “发汗”至内皮呈紫褐 盐 杜 伸 取 杜 仲 块 或 丝 ,照 盐 炙 法 (通 则 0213)炒至断
丝 、表面焦黑色。
本品形如杜仲块或丝,表 面 黑 褐 色 ,内 表 面 褐 色 ,折断时
胶 丝 弹 性 较 差 。味 微 咸 。
【检査】 水 分 同药材,不 得 过 13.0%?
总 灰 分 同药材,不 得 过 1 0 . 0 % D
【浸出物】 同药材,不 得 少 于 1 2 . 0 % a
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘 ,温 。归 肝 、肾经。
【功能与主治】 补 肝 肾 ,强 筋 骨 ,安 胎 。用 于 肝 肾 不 足 ,
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