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花蕊石 中 国 药 典 2015年版
己烷- 乙酸乙酯(4 : 1 )为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,置紫外光 置 片刻 ,显微镜下可以观察到簇状结晶。
灯 (365nm)下 检 视。供 试 品 色 谱 中 ,在与对照药材色谱相应 【含量测定】 同药材^
的 位 置 上 ,显 相 同 的 红 色 荧 光 主 斑 点 。 【性昧与归经】 酸 、涩 ,平 。归肝经。
【功能与主治】 化 癣 止 血 。用 于 咯 血 ,吐 血 ,外 伤 出 血 ,
【含量测定】 照挥发油测定法( 通 则 2204)测 定 。
本 品 含挥发油不得少于1. 5 % (m i/g ) 。 跌扑伤痛。
【用法与用量】 4. 5?9g, 多研末服。外用适量。
饮片 【贮藏】 置干燥处。
【炮制】 花 椒 除 去 椒 目 、果柄等杂质。 fr 子
炒 花 椒 取 净 花 椒 ,照清炒法( 通 则 0213)炒至有香气。
【性味与归经1 辛 ,温 s 归 脾 、胃、肾经。 Jiezi
【功能与主治】 温中止痛,杀虫止痒。用于脘腹 冷痛,呕
吐泄泻,虫积腹痛;外 治湿疹 ,阴痒。 SINAPIS SEMEN
【用法与用最】 3?Sg。外 用适量,煎汤熏洗。
【贮藏】 置通风干燥处。
花蕊石 本 品 为 十 字 花 科 植 物 芥 Sinapis alba L . 或 芥
Huaruishi Brassica junceaih. )Czern. et C oss.的 干 燥 成 熟 种 子 。前者
习称“ 白芥子” ,后者习称“ 黄芥子” 。夏末秋初果实成熟时采
OPHICALCITUM 割 植株 ,晒 干 ,打下种子,除去杂质。
本 品 为 变 质 岩 类 岩 石 蛇 纹 大 理 岩 。主含碳酸钙 【性状】 白 芥 子 呈 球 形 ,直径 1. 5? 2. 5mm0 表面灰
(CaCG3) 0 采 挖 后 ,除去杂石和泥沙。 白 色 至 淡 黄 色 ,具 细 微 的 网 紋 ¥有 明 显 的 点 状 种 脐 。种皮薄而
脆 ,破开后内有白色折叠的子叶,有 油 性 。气 微 ,味辛辣。
【性状】 本 品为粒 状和 致密 块 状的 集 合 体 ,呈不规则的
块 状 ,具 棱 角 ,而 不 锋利 。白色或浅灰 白色 ,其中夹有点状或 黄 芥 子 较 小 ,直 径 1?2tnm。表 面 黄 色 至棕黄 色,少数
条状的蛇紋石, 呈浅 绿 色 或 淡 黄 色 ,习称“ 彩晕 ” ,对光观察有 呈 暗 红 棕 色 。研 碎 后 加 水 浸 湿 ,则 产 生 辛 烈 的 特 异 臭 气 。
闪星状光泽。体 重 ,质 硬 ,不易破碎。气 微 ,味淡 。
【鉴别】 (1)本 品 横 切 面 :白 芥 子 种 皮 表 皮 为 黏 液 细
【鉴别】 (1 )取 本 品 粗 粉 l g ,加 稀 盐 酸 10ml,即泡 沸,发 胞 ,有黏液质纹理; 下 皮 为 2 列厚角细胞; 栅 状 细 胞 1 列 ,内壁
生 二 氧 化 碳 气 体 ,导 人 氢 氧 化 钙 试 液 中 ,即 生 成 白 色 沉 淀 。 及 侧壁增厚,外 壁 菲 薄 。内 胚 乳 为 1 列 类 方 形 细 胞 ,含糊粉
粒^ 子叶和胚根薄璧细胞含脂肪油滴和糊粉粒。
(2 )取 本 品 细 粉 0. 2g,置锥形瓶中,加 稀 盐 酸 5m l,取上层
澄 清 液 1 滴 ,置载玻片上,加硫酸溶液(1— 4 ) 1 滴 ,静 置 片 刻 , 黄 芥 子 种 皮 表 皮 细 胞 切 向 延 长 ;下 皮 为 1 列菲薄的细胞^
显微镜下可以观察到针状结晶。 (2 )取 本 品 粉 末 l g ,加 甲 醇 50ml,超 声 处 理 1 小 时 , 滤 过 ,
滤液蒸干 ,残 渣 加 甲 醇 5 m l使 溶 解 ,作为供试品溶液。另取芥
(3 )取 本 品 粉 末 0. 2g,加 稀 盐 酸 5m h滴加氢氧化钠试液, 子碱硫氰酸盐对照品,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ,作
即生成白色沉淀。分 离 ,沉淀分成两份,一份中加过量的氢氧 为 对 照 品 溶 液 照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸取上述两
化钠试液,沉淀不* 解 ,另一份中加碘试液,沉淀变为红棕色。 种 溶 液 各 5?10^1,分别点于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以乙酸乙
酯-丙酮- 甲鏡-水 (3. 5 : 5 : 1 : 0 .5 ) 为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾
【含量酒定】 取 本 品 细 粉 约 精 密 称 定 ,置锥形瓶 干 ,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相
中 ,加 稀 盐 酸 5m l,加 热 使 溶 解 ,加 水 100m l与甲基红指示剂 应 的 位置上,显相同颜色的斑点^
1 滴 ,滴 加 10%氢 氧 化 钾 溶 液 至 溶 液 显 黄 色 ,再 继 续 多 加 【检査】 水 分 不 得 过 14.0% ( 通 则 0832第二法)。
10ml,并 加 钙 黄 绿 素指 示剂 约20mg,用乙二胺四醋酸二钠滴 总 灰 分 不 得 过 6 .0 % ( 邇 则 2302) 。
定液(0. 05mOl / L ) 滴 定至溶液的黄绿色荧光消失,并 显 橙 色 。 【浸出物3 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201) 项下的
每 l m l 乙 二 胺 四 醋 酸 二 钠 滴 定 液 (()? 05m ol/L) 相 当 于 冷浸法测定,不 得 少 于 12.
5. 004mg 碳酸鈣(CaC03) 。 E含量测定J 照高效液相色谱法( 通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
本品含磷酸钙(CaC03) 不 得 少 于 40.0% 。 为填充剂;以乙腈-0 .0 8 m o l/L 磷酸二 氢钾 溶液(10 : 90) 为流
动 相 ; 检 测 波 长 为 326mn。理论板数按芥子碱峰计算 应不 低
饮片 于 3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 芥 子 碱 硫 氰 酸 盐 对 照 品 适 量 ,精
【炮制I 花 蕊 石 洗 净 , 干 燥 ,砸 成砗 块。 密 称 定 ,加 流 动 相 制 成 每 l m l 含 0. 2 m g的溶液,_ 得 。
锻 花 蕊 石 取 净 花 蕊 石 ,照明* 法 (通 则 0213)煅至红透。
【蘧别3 取 本 品 细 粉 0.2g,置 锥 形 瓶 中 ,加 稀 盐 酸 5m l,
取 上 层 澄 淸 液 1 滴 ,置 载 玻 片 上 ,加 硫 酸 溶 液 (1— 4 ) 1 滴 ,静
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