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苍耳子 中 国 药 典 2015年版
【用法与用量】 3?9g。 注人液相色谱仪,测 定 ,即得。
【贮藏】 置阴凉干燥处。 本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 羧 基 苍 术 苷 (c 31h 4So 18s2) 不得
苍耳子 过 0.35% 。
【含置测定】 照高效液相色谱法( 通 则 0512)测 定 。
Cang’erzi 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
XANTHII FRUCTUS
为填充剂;以乙腈-0 .4 %磷酸 溶液(10 : 90)为 流动相; 检测波
本 品 为 菊 科 植 物 苍 耳 Xanthium sibiricum P a tr .的干燥 长 为 327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000。
成熟带总苞的果实。秋季 果 实 成 熟 时 采 收 ,干 燥 ,除 去 梗 、叶
等杂质^ 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 绿 原 酸 对 照 品 适 量 ,精 密称定,置
棕色量瓶中,加 50% 甲 醇 制 成 每 l m l 含 5 0 ^g 的 溶 液 ,即得
【性状】 本 品 呈 纺 锤 形 或 卵 圆 形 ,长 1? 1.5cm,直径 (10°C以下保存)。
0. 4?0. 7cm0 表面黄棕色或黄绿色,全体有钩刺,顶端有2 枚
较 粗的剌,分 离 或 相连 ,基 部 有 果 梗 痕 。质 硬 而 ? ,横切面中 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过 三 号筛 )约 0 .5g ,精
央有纵隔膜,2 室 ,各 有 1 枚 瘦 果 D 瘦 果 略 呈 纺 锤 形 ,一面较 密 称 定 ,置具塞锥形瓶中,精 密 加 入 5% 甲 酸 的 50% 甲醇溶液
平 坦 ,顶 端 具 1 突起的花柱基,果 皮 薄 ,灰 黑 色 ,具 纵纹 。种皮 25mU称定重量,超声处理(功 率 300W,频 率 40kH2)4 0 分 钟 ,
膜 质 ,浅 灰 色 ,子 叶 2 ,有 油性。气 微 ,味微苦。 放 冷 ,再称定重量,用 5 % 甲 酸 的 50% 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ,
摇 匀 ,滤 过 ,取续滤液( 置棕色瓶中),即得。
【鉴别】 (1)本 品 粉 末 淡 黄 棕 色 至 淡 黄 绿 色 。总苞纤维
成 朿 ,常呈纵横交叉排列。果 皮 表 皮 细 胞 棕 色 ,类 长 方 形 ,常 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4 1 ,
与 下 层 纤 维 相 连 。果 皮 纤 维 成 束 或 单 个 散 在 ,细 长 梭 形 ,纹孔 注入液相色谱仪,测 定 ,即得。
和 孔 沟 明 显 或 不 明 显 。种 皮 细 胞 淡 黄 色 ,外 层 细 胞 类 多 角 形 ,
壁 稍 厚;内层细胞具乳头状突起。木薄壁细胞类长方形,具纹 本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 绿 原 酸 (C1S H ls 0 9) 不 得 少
孔 。子叶细胞含_ 粉粒和油滴。 于 0. 25% 。
(2 )取 本 品 粉 末 2g,加 甲 醇 25m:[,超 声 处 理 2 0 分 钟 ,滤 饮片
过 ,滤 液 浓 縮 至 2m l,作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材
2g,同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502) 试 【炮制3 莶 耳 子 除 去 杂 质 。
验 ,吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 知 1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄层板 【性状】 【鉴别】 【检査I 【含量测定I 同药材。
上 ,以正丁醇~冰醋酸-水 (4 : 1 : 5 )上 层 溶 液 为 展 开 剂 ,展 开 , 炒 苍 耳 子 取 净 莶 耳 子 ,照 清炒 法 (通 则 0213)炒至黄褐
取 出 ,晾 干 ,置氨蒸气 中熏 至斑点显色清晰。供 试 品 色 谱 中 ,
在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。 色 ,去 刺 ,筛 净 ^
【检查】 水 分 不 得 过 12.0% (通 则 0832第二法)。 本 品形如苍耳子,表 面 黄褐 色 ,有 剌痕 。微有番气。
总 灰 分 不 得 过 5,0% (通 则 2302) 。 【检査】 水 分 同 药 材 ,不 得 过 10.0% S
羧 基 苍 术 苷 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。 苍 术 苷 照 高 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以苯基键合硅胶为填充 色谱条件与系统适用性试验以苯基键合硅胶为填充
剂 ;以乙腈-0. 0〗m o l/L 磷酸二氢钠溶液( 用 4%氢氧化钠溶液 剂 ;以乙腈-0. O lm o l/L 磷酸二氢钠溶液( 用 4% 氢氧化钠溶液
调 节 p H 值 至 5 .4 )(1 0 : 90)为 流 动 相 。检 测 波 长 为 203nmD 调 节 p H 值 至 5 .4)(20 : 80)为 流 动 相 ;检 测 波 长 为 203nm。
理 论 板 数 按 羧 基 苍 术 苷 峰 计 算 应 不 低 于 5000。 理 论 板 数 按 苍 术 苷 峰 计 算 应 不 低 于 5000。
对照品溶液的制备取羧基苍术苷三钾盐对照品适量, 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 苍 术 苷 二 钾 盐 对 照 品 适 量 ,精密
精密称定,加 水 制 成 每 l m l 含 0. lm g 的溶液,即得(羧基苍术 称 定 ,加 20%甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. lm g 的溶液,即得( 苍术苷
苷重 量 = 羧基苍术苷三钾盐重量/ L 1482) 。 重 量 - 苍术苷二钾盐重量/ L 1048) 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过三号筛)约 ] g , 精密 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过三号 筛 )约 l g ,精密
称 定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 人 水 20m l,称 定 重 量 ,超声处 称 定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 人 水 20ml,称 定 重 量 ,超声处
理 ( 功 率 300W,频 率 40kHz)40分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用水 理 (功 率 300W,频 率 40kHZ)4 0 分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用水
补 足 减 失 的 重 量 ,摇 匀 ,离 心 (转 速 为 每 分 钟 12 000转 ,5 分 补足减失的重量,摇 勻 ,离 心 (转 速 为 每 分 钟 12 0 0 0 转 ,5 分
钟 ),取上清液滤过, 取续 滤液 ,即得。
測 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 拭 品 溶 液 各 5^1, 。钟 ),取上清液滤过,取续 滤液 ,即得
测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 5Mi ,
注人液相色谱仪, 测 定 ,即得。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 苍 术 苷 S2) 应为
0. 10%?0. 30% 。
【鉴别】 【检查】 (总灰分) 【含量澜定】 同药材。
。 。【性昧与归经】 辛 、苦 ,温 ;有 毒 归肺经
【功能与主治】 散 风 寒 ,通 鼻 窍 ,祛 风 湿 。用于风寒头
痛 ,鼻 塞流 涕,鼻 鼽 ,鼻 渊 ,风痪 瘙痒 ,湿痹拘挛。
【用法与用置I 3?10g。 .

