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杜仲叶 中 国 药 典 2015年版
腰膝酸痛,筋 骨 无 力 ,头晕目眩,妊 娠漏 血,胎动不安。 l o y ,注入液相色谱仪,测 定 ,即得。
【用法与用量】 6~10g。 本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 绿 原 酸 (CIS H ia Os) 不 得 少 于
【贮藏】 置通风干燥处^
0. 080% 。
杜仲叶 【性昧与归经】 微 辛 ,温 。归 肝 、肾经。
【功能与主治】 补 肝 肾 ,强筋骨 。用于肝 肾不足,头晕目
Duzhongye
眩 ,腰 滕酸 痛,筋骨 痿软。
EUCOMMIAE FOLIUM 【用法与用* 】 10?15g。
【贮藏】 置干燥处。
本品为杜仲科植物杜仲 Eucommia ulmoides Oliv, 杠板归
燥 叶 。夏 、秋二季枝叶茂盛时采收,晒干或低温烘干。
Gangbangui
【性状】 本 品 多 破 碎 ,完 整 叶 片 展 平 后 呈 椭 圆 形 或 卵
形 ,长 7?15cm,宽 3. 5? 表 面 黄 绿 色 或 黄 褐 色 ,微有 POLYGONI PERFOLIATI HERBA
光 泽 ,先 端 渐 尖 ,基 部 圆 形 或 广 禊 形 ,边 缘 有 镅 齿 ,具 短叶
柄 。质 脆 ,搓 之 易 碎 ,折 断 面 有 少 量 银 白 色 橡 胶 丝 相 连 。气 本 品 为 寥 科 植 物 杜 板 归 Polygonum perfoliatum L. 的
微 ,味 微 苦 。 干燥地上部分。夏季开花时采割,晒 干 ^
【鉴别】 (1)本品粉末棕褐色。橡胶丝较多,散在或贯穿 【性状3 本 品 茎 略呈 方柱形,有 棱 角 ,多 分 枝 ,直径可达
于叶肉组织及叶脉组织碎片中,灰 绿 色 ,细 长 条 状 ,多扭结成
束 ,表 面 显 颗粒 性。上 、下 表 皮 细 胞 表 面 观 呈 类 方 形 或 多 角 0. 2cm;表面紫红色或紫棕色,棱 角 上 有 倒 生 钩 刺 ,节 略 膨 大 ,
形 ,垂 周璧近平直或微弯曲,呈 连 珠 状 增 厚 ,表面有角质条状 节 间 长 2?6cm,断 面 纤 维 性 ,黄 白 色 ,有 髓 或 中 空 。叶 互 生 ,
纹 理 ; 下表皮可见气孔,不 定 式 ,较 密 ,保 卫 细 胞 有 环 状 紋 理 。 有长 柄,盾 状着 生;叶片多皱缩,展平后呈近等边三角形,灰绿
非 腺 毛 单 细 胞 ,直 径 10?31Fm ,有 细 小 疣 状 突 起 ,可见螺状 色 至 红 棕 色 ,下 表 面 叶 脉 和 叶 柄 均 有 倒 生 钩 刺 ;托叶 鞘包 于 茎
纹 理 ,胞腔内含黄棕色物。 节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋,苞 片 圓 形,花
小 ,多蒌缩或脱落。气 微 ,盏 味 淡 9叶味酸。
(2 )取 〔含 量 测 定 〕项 下 的 供 试 品 溶 液 作 为 供 试 品 溶 液 。
另 取 杜 仲 叶 对 照 葯 材 l g ,加 甲 醇 25mU加 热 回 流 1 小 时 ,放 【鉴别】 (1)本品荛横切面:表 皮 为 1 列 细 胞 。皮 层 薄 ,
冷 ,滤 过 ,滤液作为对照药材溶液。再 取 绿 原 酸 对 照 品 ,加甲 为 3?5 列 细 胞 。中 柱 鞘 纤 维 束 连 续 成 环 ,细 胞 壁 厚 ,木 化 。
醇 制 成 每 l m l 含 lm g 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱 靭皮部老茎具韧皮纤维,壁 厚 ,木 化 。形成层明显。木质部导
法 ( 通 则 0502)试 验 ,吸 取 上述三种溶液各 5?10P1,分别点于 管 大 ,单 个 或 3?5 个 成 群 Q 髓 部 细 胞 大 ,有 时 成 空 腔 。老茎
同 一 硅 胶 H 薄 层 板上,以乙酸丁酯- 甲酸-水 (7 ^ 2.5 * 2. 5 )的 在 皮层 、韧皮 部、射线 及髓 部可 见 多 数 草 酸 钙 簇 晶 ,嫩茎则少
上层溶液为展开剂,展 开 ,取 出 ,晾干,置 紫 外 光 灯 (365mn) 下 见或无^ 老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。
检 视 。供陚品色 谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应
的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。 叶 表 面 观 :上 表 皮 细 胞 不 规 则 多 角 形 ,垂周壁近平直或
微弯曲 。下 表 皮 细 胞 垂 周 壁 波 状 弯 曲;气 孔 不 等 式 。主脉和
【检査】 水 分 不 得 过 15.0% (通 则 0832第二法 叶 缘 疏 生 由 多 列 斜 方 形 或 长 方 形 细 胞 组 成 的 钩 状 剌 。叶肉细
【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201) 项下的 胞含草酸钙簇晶,直 径 17?
热 漫 法 测 定 ,用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ,不得少于
【含量瀏定】 照髙效液相色谱法( 通 则 0512)测定 。 (2 )取 本 品 粉 末 2g,加 石 油 醚 (60?9(rC)50m〗,超声处理
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 3 0 分 钟 ,滤 过 ,弃去石油醚液,葯渣挥干溶剂,加 热 水 25mU置
为填充剂;以乙腈-0.4 % 磷酸溶液(13 : 87)为 流 动 相 ;检测波 8(TC水 浴 上 热 浸 30分 钟 ,不 时 振 摇 ,取 出 ,趁 热 滤 过 ,滤液加
长 为 327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 稀 盐 酸 1 滴 ,用 乙 酸 乙酯 振 摇 提取 2 次 ,每 次 30mh合并乙酸
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 绿 原 酸 对 照 品 适 量 ,精 密 称 定 ,置 乙酯液,蒸 干 ,残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ,作 为 供试品溶液。另
棕 色量 瓶中,加 50% 甲 醇制成每 I m i 含 50Fg 的溶液,即得。 取咖啡酸对照品,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0 . 5 m g 的 溶 液 ,作为
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过 三 号 筛 )约 l g , 精密 对照品瘠液。照薄层色谱法(通 则 0502)试 验 ,吸取供试品溶
称 定 ,置具塞锥形瓶中,精 密 加 人 50% 甲 醇 25m l,称 定 重 量 , 液 5?10^1、对 照品溶液5/xl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以
加 热 回 流 3 0 分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用 50% 甲醇补足减失 甲苯-乙酸乙酯■■甲酸(5 : 3 : 1)为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,置
的重量,摇 匀 ,滤 过 ,取 续滤 液,即得。 紫外光灯(365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ,在与对照品色谱
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
【检査】 水 分 不 得 过 13.0% (通 则 0832 第二法)。
总 灰 分 不 得 过 10.0% ( 通 则 2302) 。
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