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中 国 药 典 2015年版 麦冬
部 近 等 长 ,被 次 生 射 线 分 隔 成 细 长 条 形 ,形 成 层 明 显 。髓部宽 面黄白色,半 透 明 ,中柱细小。气 微 香 ,味 甘、微 苦 。
广 ,由薄壁细胞组成,散生周値型的髓维管束。薄壁细胞含有 【鉴别】 (1)本品横切面:表 皮 细 胞 1 列 或 脱 落 ,根被为
棕色分泌物。
3?5 列木化细胞。皮层宽广,散有含草酸钙针晶束的黏液细
(2 )照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 C含 量 测 定 〕项 胞 ,有 的 针 晶 直 径 至 10pm;内 皮 层 细胞 壁 均 匀增 厚,木 化 ,有
下 的 对 照 品 溶 液 和 供 试 品 溶 液 各 10^1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 通道细胞 ,外 侧 为 1 列 石细 胞,其内壁及侧壁增厚, 纹 孔 细 密 。
薄层板上,以三氯甲烷- 甲醇-丙酮-水 (6 * 3 * 1 :1) 的下层溶 中柱较小,靭 皮 部 束 16?2 2 个 ,木 质 部 由 导 管 、管 胞 、木纤维
液为展开剂,展 开 ,展 距 18cm,取 出 ,晾 干 ,置碘蒸气中 熏。供 以及内侧的木化细胞连结成环层。髓 小 ,簿壁细胞类圆形。
试品色谱中,在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 *显相同颜色的
斑点。 (2 )取 本 品 2 g ,剪 碎 ,加 三氯 甲烷 - 甲 醇 (7 : 3) 混合溶液
20ml,浸 泡 3 小 时 ,超 声 处 理 3 0 分 钟 ,放 冷 ,滤 过 ,滤 液 蒸 干 ,
【检査】 水 分 不 得 过 12.0% ( 通 则 0832第二法)a 残 渣 加 三 氯 甲 烷 0.5m丨使溶解, 作 为 供 试 品 溶 液 。另取麦冬
总 灰 分 不 得 过 8. 0% ( 通 则 2302) 。 对 照 药 材 2 g ,同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通则
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2. 0% ( 通 则 2302) 。 0502)试 验 ,吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 6fJ,分 别 点 于 同 一 硅 胶
【漫 出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201)项下的 GF2S4_ 层 板 上 ,以甲苯- 甲醇- 冰醋酸(80 = 5 * 0 . 1)为 展 开 剂 ,
热浸 法测定 ,用 70%乙醇作溶剂,不 得 少 于 22.0% 。 展 开 ,取 出 ,晾 干 ,置 紫 外 光 灯 (254mn)下 检 视 。供试品色谱
【含置测定】 照高效液相色谱法( 通 则 0512)测 定 。 中 ,在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以甲醇-水 (15 : 85)为流 动 相; 检 澜 波 长 为 275nm。 【检査】 水 分 不 得 过 18.0% (通 则 0832 第二法 )<>
理 论 板 数 按 红 景 天 苷 峰 计 算 应 不 低 于 2000。 总 灰 分 不 得 过 5.0% ( 通 则 2302),
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 红 景 天 苷 对 照 品 适 量 ,精 密 称 定 , 【漫出物】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201) 项下的
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. 5m g的溶液,即得, 冷浸法测定,不 得 少 于 60. 0% 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过 三 号 筛)约 0.5g,精 【含量测定1 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 鲁 斯 可 皂 苷 元 对 照
密称定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 入 甲 醇 10ml,密 塞 ,称定重 品适量,精密称定,加 甲 醇制成每lm l含 SOfxg的溶液,即得?
量 ,超 声 处 理 3 0 分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用甲醇补足减失的 标 准 曲 线 的 制 备 精 密 量 取 对 照 品 溶 液 0 .5 m l、lm l、
重 量 ,摇 匀 ,滤 过 ,取 续滤 液,即得。 2ml、3ml、4ml、5ml、6 m l,分别置具塞试管中,于水浴中挥干溶
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 剂 ,精 密 加 人 高 氯 酸 10m l,摇 匀 ,置 热 水 中 保 温 1 5 分 钟 ,取
10P1,注人液相色谱仪,测 定 ,即得。 出 ,冰水冷却,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法
本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 红 景 天 苷 (c 14h 20C)7) 不 得少 于 ( 通 则 0401),在 397nm波 长 处 测 定 吸 光 度 ,以吸光度为纵坐
0. 50% 。 标 ,浓度为横坐标,绘制标准曲线
测 定 法 取 本 品 细 粉 约 3g,精 密 称 定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ,
饮片 精 密 加 人 甲 醇 50ml,称 定 重 # . 加 热 回 流 2 小 时 ,放 冷 ,再称
定 重 量 ,用甲醇补足减失的重量,摇 匀 ,滤 过 ,精密量取续滤液
【炮制】 除去须根、杂 质 ,切 片 ,干燥二 25m l,回收溶剂至干,残 渣 加 水 10m l使溶解.用水饱和正丁醇
【性味与归经1 甘 、苦 ,平 。归 肺 、心 经 。 振 摇 提 取 5 次 ,每 次 10ml,合并正丁醇液,用 氨 试 液 洗 涤 2 次 ,
【功能与主治】 益 气活 血,通 脉平喘。用于气虛血瘀,胸 每 次 5ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干。残 淹 用 80%甲醇溶解,转
痹 心 痛 ,中风偏瘫,倦怠气喘。 移 至 50ml量 瓶 中 ,加 80%甲 醇至刻度,摇 匀 。精密量取供试
【用法与用量】 3?6ga 品 溶 液 2?5ml,置 10ml具 塞 试 管 中 ,照标准曲线的制备项下
【贮藏】 置通风干燥处,防 潮 ,防蛀。 的方法,自“ 于水浴中挥干溶剂” 起 ,依法测定吸光度,从标准曲
线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量,计算, 即得。
麦冬 本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 麦 冬 总 皂 苷 以 鲁 斯 可 皂 苷 元
(C2r H420 4) 计,不得少于 0.12% 。
Maidong
饮片
OPHIOPOGONIS RADIX
【炮制】 除去杂质,洗 净 ,润 透 ,轧 扁 ,干 燥 。
本 品 为 百 合 科 植 物 麦 冬 Ophiopogon japonicus <L. f) 本 品 形如麦冬,或 为 轧扁 的 纺 锤 形 块 片 。表面淡黄色或
K er-G aw L的干燥块根。夏 季 采 挖 ,洗 净 , 反 复 暴 晒 、堆 置 ,至 灰 黄 色 ,有 细 纵纹 。质 柔 韧 ,断 面 黄 白 色 ,半 透 明 ,中 柱 细 小 。
七八成干,除 去 须根 ,干 燥 。 气 微 香 ,味 甘 、微 苦 。
【性状】 【鉴别】 【检査】 【含量测定】 同药材。
【性状】 本 品 呈 纺 锤 形 ,两 端 略 尖 ,长 1.5 ? 3cm,直径 【性味与归经】 甘 、微 苦 ,微 寒 。归 心 、肺 、胃经。
0, 3?0. 6cra。表 面 淡 黄 色 或 灰 黄 色 ,有 细 纵 纹 。质 柔 韧 ,断 【功能与主治】 养 阴生 津,润肺清心。用于肺燥干咳,阴
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