Page 193 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

红大戟
各 含 60Mg 的溶液，即得。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 细 粉 约 0.25g，精 密 称 定 ，置
具塞锥形瓶中，精 密 加 入 甲 醇 10ml，称 定 重 量 ，水 浴 回 流 2 小
时 ，放 冷 ，再 称 定重 量，用甲醇补足减失的重量,摇 勻 ，滤 过 ，取
续 滤 液 ，即得^
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液各3/xl与供试品溶液
2pi，注人液相色谱仪,测 定 ，即得。
本品按干燥品计算，含 升 麻 素 苷 （C22H 28On ) 和 5 -0 - 甲
基维斯阿米醇苷（C22H 2S0 le) 的总量不得少于0. 24% 。
饮片
【炮制】 除 去杂质，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片 ，干燥 。
本 品为圆形或椭圆形的厚片。外 表 皮 灰 棕 色 或 棕 褐 色 ，
有 纵 皱纹 、有的可见横长皮孔样突起、密集的环纹或残存的毛
状叶 基。切面 皮部棕 黄色至 棕 色，有 裂 隙 ，木 部 黄 色 ，具放射
状纹理。气 特 异 ，味 微甘 。
【鉴别】 【检査】 【漫出物】 【含量测定】 同药材。
【性昧与归经】 辛 、甘 ，微 温 。归膀胱、肝 、脾 经 。
【功能与主治】 祛 风解 表 ，胜 湿止 痛，止 痉。用于感冒头
痛 ，风湿痹痛，风瘆 瘙痒 ，破饬风 。
【用法与用量】 5?10g。
【贮藏】 置 阴凉干 燥处，防蛀 。
红大戟
Hongdaji
KNOXIAE RADIX
本品为茜草科植物红大戟 Knoxia valerianoides Thorel
et Pitard的干燥块根D 秋 、冬二季采挖，除 去 须 根 ，洗 净 ，置沸
水中略烫，干 燥 。
【性状】 本 品 略 呈 纺 锤 形 ，偶 有 分 枝 ，稍 弯 曲 ，长 3 ?
10cm,直 径 0 .6? 1.2cm。表 面 红 褐 色 或 红 棕 色 ，粗 糙 ，有扭
曲的纵皱纹。上端常 有 细 小 的 茎 痕 。质 坚 实 ，断面皮部红褐
色 ，木部棕黄色。气 微 ，味 甘 、微 辛 。
【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：木 栓细 胞数 列。韧 皮部 宽 广。
形 成 层 成 环 。木 质 部 导 管 束 断 续 径 向 排 列 ，近形 成 层 处 者 由 数
列 导 管 组 成 ，渐 向 内 呈 单 列 或 单 个 散 在 。射 线 较 宽 。薄壁组织
中散在含草酸钙针晶束的黏液细胞和含红棕色物的分泌细胞。
粉 末 红 棕 色 。草 酸 钙 针 晶 散 在 或 成 束 存 在 于 黏 液 细 胞 中 ，
长 50?153pm。导 管主为具 缘纹孔 ，直 径 12?74pm。木纤维
多成束，长 梭 形 ，直 径 16?24pm，纹 孔 口 斜 裂 缝 状 或 人 字 状 ^
木栓细胞表面观呈类长方形或类多角形，微 木 化 ，有的细胞中
充 满 红 棕 色 或 棕 色 物 。色 素 块 散 在 ，淡 黄 色 、棕 黄 色 或 红 棕 色 。
(2 )取 本 品 粉 末 l g ，置 试 管 中 ，加 水 10m l,煮 沸 10分 钟 ，
滤 过 ，滤 液 加 氢 氧 化 钠 试 液 1 滴 ，显 撄 红 色 ,再 滴 加 盐 酸 酸 化
后 ，变为橙黄色。
(3)取 本 品 粉 末 0, l g ，加 甲 醇 1ml，超 声 处 理 3 0 分 钟 ，静
? 150 ?
中 国 药 典 2015年版
置或 离心, 取上清液 作为 供 试 品 溶 液 。另取红大戟对照药材
O .lg ，同法制成对照药材溶液。再 取 3-羟基巴戟醌对照品、芦
西定对照品，加 甲 醇 分 别 制 成 每 l m l 各 含 0. lm g 的 溶 液 ，作
为对照品溶液。照薄层色谱法（通 则 0502>试 验 ，吸取上述四
种 溶 液 各 阼 1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-丙
_ - 甲酸(8 : 1 : 0 .1 )为展开剂，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，置紫外光灯
(365nm)下检视。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照 药材色谱和对照
品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 ；在 氢 氧 化 钠 试
液 中 快 速 浸 渍 后 ，日 光 下 检 视 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检寰】 水 分 不 得 过 11.0% (通 则 0832第二法
总 灰 分 不 得 过 15.0% ( 通 则 2302) 。
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 4.0% (通 则 2302) 。
【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201) 项下的
冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不 得 少 于 7 .0 % 。
【含量测定】 3-羟 基 巴 載 醌 照高效 液 相 色 谱 法 （通则
0512)测定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以甲醇?1% 冰 醋酸溶液（75 : 25) 为 流 动 相 ；检测波
长 为 276nm。理论板数按3-羟基巴戟醌峰计算应不低于3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 3-羟 基 巴 戟 醌 对 照 品 适 量 ，精密
称 定 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 30吨 的 溶 液 ，即得。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 ( 过 四 号筛 ）约 l g , 精密
称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 甲 醇 20ml，称 定 重 量 ，超声
处 理 (功 率 300W，频 率 40kHz)30分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用
甲醇补足减失的重量，摇 匀 ，滤 过 ，取 续滤 液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
20M1，注人液相色谱仪》测 定 ，即得a
本品按干燥品计算，含 3-羟 基 巴 戟 醌 （C15H 9Os) 不得少
于 a 030% 0
芦 西 定 照 高效液相色谱法(通则0512)测定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以甲醇-1% 冰醋酸溶液(60 : 40)为 流 动 相 ；检测波
长 为 280nni。理论板数按芦西定峰计算应不低于3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 芦 西 定 对 照 品 适 量 ，精密 称 定 ，加
甲醇超声处理使溶解制成每l m l 含 50哗 的 溶 液 ，即得。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 四号 筛）约 l g ，精密
称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 甲 醇 20ml，称 定 重 量 ，超声
处 理 （功 率 300W，频 率 4 0 k H z )l小 时 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用
甲醇补足减失的重量，摇 匀 ，滤 过 ，取 续滤 液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
2(^1，注人液相色谱仪，测 定 ，即得。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 芦 西 定 （C15 H 1() 0 5) 应 为
0. 0 40 % ? 0. 15% 。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片，干 燥 6
本 品 呈 不 规 则 长 圓 形 或 圆 形 厚 片 。外 表 皮 红 褐 色 或 棕 黄
色 ，切面棕黄色。气 微 ，味 甘、微 辛 。
【鉴别】 【检査】 【漫出物】 【含量测定】 同药材。