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西青果                                                   中 国 药 典 2015年版

0401)，在 458nm 的 波 长 处 测 定 吸 光 度 ，458nm与 432nm波                            西青果
 长处的吸光度的比値应为0. 85?a 90。
                                                                                 Xiqingguo
       (5 )取 本 品 粉 末 20mg，加 甲 醇 1ml，超 声 处 理 10分 钟 ，放       CHEBULAE FRUCTUS IMMATURUS
置使澄淸，取 上 淸液作为供试品溶液。另取西红花对照葯材
20mg，同法制成 对照药材溶液^照薄层色谱法( 通 则 0502) 试                        本 品 为 使 君 子 科 植 物 诃 子 Terminalia chebula Retz. 的
验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 3? 5 y ，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄层     干燥幼果。
板 上 ，以乙酸乙酯- 甲醇-水 （100 = 16.5 : 13. 5 ) 为 展 开 剂 ，展
开 ，取 出 ，晾 干 ，分 别 置 日 光 和 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供            【性状】 本品呈长卵形，略 扁 ，长 1. 5?3cm，直 径 0. 5?
试 品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的                          1.2cm。表面黑褐色，具 有 明 显 的 纵 皱 紋 ，一 端 较 大 ，另一端
斑 点 或 荧 光 斑 点 （避 光 操 作 ）。
                                                      。略 小 ，钝 尖 ，下部有果梗痕 质 坚 硬 。断 面 褐 色 ，有胶质样光
      【检査】 干 燥 失 重 取 本 品 2g，精 密称定，在 105DC 干燥
6 小 时 ，减 失 重量 不 得 过 12. 0% ( 通 则 0831) 。              泽 ，果核 不明显，常 有 空 心 ，小 者 黑 褐 色 ，无 空 心 。气 微 ，味苦
                                                      涩 ，微 背 。
       总 灰 分 不 得 过 ?? 5% ( 通 则 2302) 。
       吸 光 度 取 本 品 ，置硅胶干燥器中，减 压 干 燥 24小 时 ，研                【鉴别】 （1)本 品 粉 末 黄 棕 色 。纤 维 淡 黄 色 ，成 束 ，纵撗
成 细 粉，精 密 称 取 30mg，置索氏提取器中，加 甲 醇 70raU加热              交 错 排 列 ，有 时 纤 维 束 与 石 细 胞 、木 化 细 胞 相 连 结 。木化细胞
回流至提取液无色，放 冷 ，提 取 液 移 至 100ml量 瓶 中 （必要时               淡黄色 或 几 无色 ,类圆 形、橢 圖形 、长条形或不规则形，有的一
滤 过 ），用 甲 醇 分 次 洗 涤 提 取 器 ，洗 液 并 人 同 一 量 瓶 中 ，加 甲 醇   端 膨大 成靴 状，纹 孔 明 显 。草 酸 钙 簇 晶 直 径 5?35pm，单个
至 刻 度，摇 勻 。精 密 量 取 5ml，置 5 0m l量 瓶 中 ，加 甲醇至刻          散 在 或 成 行 排 列 镶 嵌 在 薄 壁 鑛 胞 中 。果 皮 表 皮 细 胞 表 面 观 呈
度 ，摇 匀 *照紫外-可 见 分 光 光 度 法 （邇 则 0401)，在 432nm的         多角形。
波长处测定吸光度，不 得 低 于 0. 50。
      【漫 出物】 照醇溶性S 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的                  (2 )取本品（去核）粉 末 0. 5g，加 无 水 乙 醇 30ml，加热同流
热浸法测定，用 30%乙醇作溶剂，不 得 少 于 55. 0% 。                     30 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 用 甲 醇 5 m l溶 解 ，加在中性氧
      【含 量 测 定 】 避 光 操 作 。照 高 效 液 相 色 谱 法 （通则         化铝柱（100?2 0 0 目，5 g ,内 径 为 2cm)上 ，用 稀 乙 醇 5 0m l洗
0512)测 定 Q                                            脱 ，收集洗 脱 液 ，蒸 干 ，残渣 用 水 5 m l溶 解 后 通 过 C 18固相萃
      色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶             取 小 柱 ，以 30%甲 醇 10m丨洗脱，弃 去 3 0 % 甲醇* 液 ，再用甲
为填充剂；以甲醇-水 (45 ：55)为 流 动 相 ；检测波长为 440nmD              醇 10m l洗 脱 ，收集洗脱液，蒸 干 ，残 渣 用 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作
理论板数按西红花苷~I 峰 计算应 不低 于3500。                           为供试品溶液。另取西青 果 对照 药 材 （去核 ）0.5g，同法制成
      对 照 品 溶 液 的 制 备 取 西 红 花 苷 - T 对 照 品 、西红花苷-      对照药材溶液。照薄层色谱法（通 则 0502)试 验 ，吸取上述两
I I 对 照品适量，精 密 称 定 ，加 稀 乙 醇 分 别 制 成 每 l m l 含 30埤     种 溶 液 各 & 1 ,分 别 点 于 同 一 硅 胺 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-冰醋
和 12^g的溶液，即得。                                         酸-水（12 : 10 : 0.4)为展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾干 ，啧 以 10%硫
      供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过三号筛）约 10mg，精        酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 ，置 紫 外 光 灯
密 称 定 ，置 50m l棕色量瓶 中 ，加稀乙醇适量，置冰浴中超声处                  (365nm)下 检视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照药材色谱相应的
理 20分 钟 ，放 至 室 温 ，加稀乙醇稀释至刻度，摇 勻 ，滤 过 ，取续              位置上,显相同颜色的荧光斑点。
滤 液 ，即得。
      测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各                              【检査】 水 分 不 得 过 12.0% ( 通 则 0832第二法）。
i o y ，注人液相色谱仪，测 定 ，即得。                                     【漫 出物】 照水溶性S 出 物 测 定 法 （通 则 2201) 项下的
      本品按干燥品计算，含西红花苷- I (C44H640 24) 和西红              冷 浸法测定 ，不 得 少 于 48. 5% 。
花苷- n ( c 38h 5i1o ：9) 的总量不 得 少 于10. 0 % 。                  【性昧与归经】 苦 、酸 、涩 , 平 。归 肺 、大肠经。
      【性昧与归经】 甘 ，平 。归 心 、肝 经 。
      【功能与主治】 活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。用于经                         。【功能与主治】 清热生 津，解 毒 。用于阴虛白喉
闭癥瘕, 产后 瘀 阻 ，温毒发斑，优 郁 痞 阏 ，惊 悸发狂。
      【用法与用量】 1?3g，煎服或沸水泡服。                                 【用法与用置】 1.5?3g。
      【注意】 孕妇慎 用。
      【贮藏】 置通风阴凉干燥处，避 光 ，密 闭 。                                           西河柳

                                                                                        Xiheliu

                                                                    TAMARICIS CACUMEN

                                                            本 品 为 怪 柳 科 植 物 径 柳 Tamarix chinensis Lour, 的干
                                                      燥细嫩枝叶。夏季花未开时采收，阴 于 ^

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