Page 174 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

中 国 药 典 2015年版
【性状】 本 品 茎 枝 呈 细 圆 柱 形 ，直径 0. 5? 1. 5mma 表
面灰绿色；有多数互生的鳞片状小叶。质 脆 ，易折断。稍粗的
枝表面红褐色，叶片 常脱 落 而残 留 突 起的 叶基 ，断 面 黄 白 色 ，
中心有髓。气 微 ，味淡 。
【鉴别】 (1 )本 品粉 末 灰 绿 色 。叶表皮细胞横断面观类
方 形 ，外壁增厚并呈乳头状突起 。不 定 式 气 孔 下 陷 。硫酸钙
结 晶众 多，大 多聚集呈 簇状 ，有 的 棱 角 明 显 。纤 维 多 成 束 ，壁
稍 厚 ，木 化 ，表面平滑 或有 剌状 突 起 ；有的周围细胞含有硫酸
钙 结 晶 ，形成晶纤维 s 可见螺纹导管和具緣纹孔导管。
(2 )取 本 品 粉 末 2g，加 甲 醇 25ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤
过 ，取 滤 液 作为供试 品 溶 液 。另 取 西 河 柳 对 照 药 材 2g，同法
制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通 则 0502)试 验 ，吸取上
述 两 种 溶 液 各 3^1,分 别 点 于 同 一 聚 酰 胺 薄 膜 上 ，以乙醇-丙
_ - 甲酸-水 （10 : 6 : 0.5 : 5 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 22 ：10)5?10°C放 置 12 小 时 的 下 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取
以 3%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365mn)下 检 视 。供试
品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 犲 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同颜 色 的荧
光斑点。
【检査】 水 分 不 得 过 15.0% ( 通 则 0832第二法）。
总 灰 分 不 得 过 15,0% ( 通 则 2302) 。
【漫出物】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201) 项下的
热 浸法测定，不 得 少 于 25.0% D
饮片
【炮制3 除去老枝及杂质，洗 净 ，稍 润 ，切 段 ，干 燥 。
本品呈_ 柱形的段。表 面 灰 绿 色 或 红 褐 色 ，叶片常脱落
而 残 留 突 起 的 叶 基 切 面 黄 白 色 ，中心有髓。气 黴 ，味淡
【* 别】 【检査】 【漫出物】 同药材。
【性味与归经】 甘 、辛 ，平 。归 心 、肺 、冑经。
【功能与主治3 发表 透修，袪风除湿。用于麻疹不透，风
湿痹痛。
【用法与用量】 3?6g l) 外 用 适 量 ，煎汤檫洗。
【贮藏1 置干燥处。
西TFT 洋 參^
Xiyangshen
PANACIS QUINQUEFOLII RADIX
本品为五加科植物西洋参Pawajc quinquefolium L . 的干
燥 根 。均系 栽培品，秋 季 采挖 ，洗 净 ，晒干或低温干燥。
[ 性状】 本 品 呈 纺 锤 形 、圆 柱 形 或 圆 锥 形 ，长 3? 12em，
直 径 0 .8 ?2cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线
形皮孔状突起，并 有 细 密 浅 纵 皱 纹 和 须 根 痕 ^主 根 中 下 部 有
— 至 数条 侧根 ，多 已 折 断 。有 的 上 端 有 根 茎 （芦 头 ），环节明
显 ，茎 痕 （芦 碗 ）圆 形 或 半 圆 形 ，具 不 定 根 （芋）或 已 折 断 。体
重 ，质 坚 实 ，不 易 折 断 ，断面平坦，浅 黄 白色 ，略显粉性，皮部可
西洋参
见 黄 棕 色 点 状 树 脂 道 ，形 成 层 环 纹 棕 黄 色 ，木部略呈 放 射 状纹
理 。气 黴而 特异 ，味微苦、甘 。
【鉴别】 取 本 品 粉 末 l g ，加 甲 醇 25ml，加 热 回 流 3 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 水 20m l使 溶 解 ，加水饱和的正丁
醇 振 摇 提 取 2 次 ，每 次 25ml，合 并 正 丁 醇 提 取 液 ，用水洗涤
2 次 ，每 次 10ml，分 取 正 丁 醇 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 4 m l使溶
解 ，作 为 供 试品溶液。另 取 西 洋 参 对 照 药 材 l g ，同法制成对
照药材溶液。再 取 拟 人 参 皂 苷 Fn 对 照 品 、人 参 皂 苷 R h 对
照 品 、人 参 皂 苷 R e 对 照 品 、人 参 皂 苷 R g i对 照 品 ，加甲醇制
成 每 l m l 各 含 2m g的溶液，作为对照品溶液。照傳层色谱法
( 通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述六 种溶 液 各 2卩1，分别点于同一硅
胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氯 甲 烷 - 乙 酸 乙 酯 - 甲醇- 水 （15 : 40 :
出 ，晾 干 ，喷 以 10%硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C加热至斑点显色
清 晰 ，分 别 置 日 光 和 紫 外 光 灯 （365iim)下 检 视 。供试品色谱
中 ，在与对照葯材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相
同颜色的斑点或荧光斑点。
【检査I 水 分 不 得 过 1 3 . 0 % (通 則 0832第二法）。
总 灰 分 不 得 过 5 . 0 % (通 则 2302)。
人 参 取 人 参 对 照 药 材 lg，照 〔鉴别〕项下对照药材溶液
制 备 的 方 法 制 成 对 照 药 材溶 液。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)
试 验 ，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各
2^1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氯 甲 烷 -甲醇-水
(13 : 7 S 2)5?10°C放 置 1 2 小时的下层溶液为展开剂，展 开 ，
取 出 ，晾 干 ，喷 以 1 0 % 硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C加热至斑点显
色 清哳 ，分 别 置 日 光 和 紫 外 光 灯 （3 6 5 n m ) T 检 视 《供试品色
谱 中 ，不得显与对照药材完全相一致的斑点。
重 金 属 及 有 害 元 素 照 铅 、镉 、砷 、汞 、锏 测 定 法 （通则
2 3 2 1原 子 吸 收 分 光 光 度 法 或 电 感 耦 合 等 离 子 体 质 谱 法 ）测
定 ，铅 不 得 过 5m g /k g ;镉 不 得 过 0. 3m g / k g ；砷 不 得 过
2m g/kg ;汞 不 得 过 0. 2m g/kg;铜 不 得 过 20mg/kgo
农 药 残 留 量 照农药残留量测定法（通 则 2341有机氯类
农药残留量测定法一第二法）测 定 。
含 总六 六 六（a - B H C M B H C 之 和 ）不得
过 0. 2 m g/kg;总滴滴涕（抑 'D D E 、沖 '-DDD、吵 'D D T 、沖
D D T 之和 ）不 得 过 0. 2m g/kg;五氯 硝 基 苯 不 得 过 0, lm g /k g ；
六 氯 苯 不 得 过 0. lm g /k g ;七 氯 （七 氯 、环氧七氯之和）不得过
0. 05m g/kg;艾 氏 剂 不 得 过 0. 05m g/kg;氯丹 ( 顺 式 氯 丹 、反式
氯 丹 、氧化氯丹之和）不 得 过 0. lm g /k g 。
【浸出物】 照醇溶性 漫出 物 测 定 法 项下 的热 浸法（通则
2201)测 定 ，用 7 0 % 乙醇作溶剂，不 得 少 于 3 0 . 0 % o
【含量测定】 照高效液相色谱法（通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充剂 ；以乙腈为流动 相A ，以 0 . 1 % 磷 酸 溶 液为 流动 相B ，
按 下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；检 测 波 长 为 2 0 3 n m ;柱温
40°Co 理论板数 按人 参 皂 苷R b ! 峰计 算 应 不 低 于 5000。