Page 176 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

中国 药 典 2015年版
管 类多角形 ，径 向 直 径 约 至 偶 有 导 管 深 人 至 髓 部 。髓
部散有少数细小纤维。
蔓生 百 部 根 被 为 3?6 列 细 胞 。韧 皮 部 纤 维 木 化 D 导
管 径 向 直 径 约 至 184卩m ，通 常 深 入 至 髓 部 ，与外侧导管束作
2?3 轮 排 列。
对 叶 百 部 根 被 为 3 列 细 胞 ，细胞壁无细条纹，其最内层
细胞的内壁特厚^ 皮层外侧散有纤维，类 方 形 ，壁 微 木化 。中
柱 韧皮部 朿 与 木 质 部 束 各 32?4 0 个 。木质部束导管圆多角
形 ，直 径 至 107Fm ，其 内 侧 与 木 纤 维和 黴 木 化的 薄 壁 细 胞 连
接成环层。
(2 )取 本 品 粉 末 5g，加 70%乙 醇 50m l,加 热 回 流 1 小 时 ，
滤 过 ，滤液蒸去乙醇，残 渣 加 浓 氨 试 液 调 节 p H 值 至 10? 11，
再 加 三 氯 甲 烷 5 m l振 摇 提 取 ，分 取 三 氯 甲 烷 层 ，蒸 千 ，残淹加
1%盐酸* 液 5 m l使 溶 解 ，滤 过 a 滤液分为 两份：一份中滴加
碘化铋钾试液，生成 橙 红 色 沉 淀 ；另 一 份 中 滴 加 硅 钨 酸 试 液 ，
生成乳6 色沉淀。
t浸 出物】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201) 项下热
浸 法 测定 ，不 得 少 于 50.0% 。
饮片
【炮制】 百 部 除去杂质，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片 ，干 燥 。
本 品 呈 不 规 则 厚 片 或 不 规 则 条 形 斜 片 ；表 面 灰 白 色 、棕黄
色 ，有 深 纵皱纹 ；切 面 灰 白 色 、淡 黄 棕 色 或 黄 白 色 ，角 质 样 ；皮
部 较 厚 ，中柱扁缩. 质韧软。气 微 、味 甘 、苦 。
蜜 西 部 取 百 部 片 ，照蜜炙法（通 则 0213)炒至不粘手。
每 100kg百 部 ，用 炼 蜜 12. 5kg。
本品形同百部片，表 面 棕 黄 色 或 褐 棕 色 ，略 带 焦 斑 ，稍有
黏 性 。味 甜 。
【性昧与归经I 甘 、苦 ,微 温 。归 肺 经。
【功能与主治】 润 肺 下 气 止 咳 ，杀 虫 灭 虱 。用于新久咳
嗽 ，肺 痨 咳 嗽 ，顿 咳 ；外 用于头虱，体 虱 ，螭 虫 病 ，阴痒。蜜百部
润肺止咳^ 用于阴虛劳嗽。
【用法与用量】 3? 外 用 适 量 ，水煎或酒浸。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
当归
Danggui
ANGELICAE SINENSIS RADIX
本 品 为 伞 形 科 植 物 当 归 Angelica sinensis ( Oliv. ) Diels
的干燥根^ 秋 末 采 挖 ，除 去 须 根 和 泥 沙 ，待 水 分 稍 蒸 发 后 ，捆
成 小 把 ，上 棚 ，用烟火慢慢熏干。
【性状】 本品 略 呈 圆 柱 形 ，下 部 有 支 根 3 ?5 条 或 更 多 ，
长 15?2 5 c m 。表面浅棕色至棕褐色，具纵皱纹和横长皮孔样
突 起。根 头（归头）直 径 1. 5?4 c m ，具 环 纹 ，上 端圓 钝，或具数
个 明 显 突 出 的 根 茎 痕 ，有 紫 色 或 黄 绿 色 的 茎 和 叶 鞘 的 残 基 ；主
根 （归身）表 面 凹 凸 不 平 ；支 根 （归 尾）直 径 0.3? 1 c m ，上粗下
细 ，多扭 曲，有少数须根痕。质 柔 韧 ，断面黄白色或淡黄棕色，
皮 部 厚 ，有裂 隙 和 多数 棕色点状分 泌腔，木 部 色 较 淡 ，形成层
环黄棕色。有浓郁的香气，味甘 、辛 、微 苦 。
柴 性 大 、干祜无油或断面呈绿褐色者不可供药用。
【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：木 栓 层 为 数 列 细 胞 。栓内层
窄 ，有少数油室。韧皮部宽广，多 裂 隙 ，油室和油管类圖形，直
径 25?1 6 0 p m ，外 侧 较 大 ，向内 渐小，周 围 分 泌 细 胞 6 ?9 个 ^
形成层成环。木 质 部 射 线 宽 3 ?5 列 细 胞 ；导 管 单 个 散在 或
2?3 个 相 聚 ，虽放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。
粉末淡黄椋色。韧皮薄壁细胞纺锤形，壁 略 厚 ，表面有极
微细的斜向交错纹理，有 时 可 见 菲 薄 的 横 隔 。梯纹导管和网
纹导管多见，直 径 约 至 8 C V m 。有时可见油室碎片。
(2)取 本 品 粉 末 0. 5g，加 乙 醚 20ml，超 声 处 理 1 0 分 钟 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 乙 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供拭 品溶 液。另
取 当 归 对 照 药 材 0.5g,同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄层色谱
法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 10^1，分别点于同
一 硅 胶 G 薄层板 上，以正己烷-乙 酸 乙 酯 （4 = 1)为 展 开 剂 ，展
开 ，取 出 ，晾 干 ，置紫外光灯（365nm)下 检 视 ^ 供 试 品 色 谱 中 ，
在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
(3)取 本 品 粉 末 3g ，加 1 % 碳 酸 氢 钠 溶 液 50ml，超声处理
1 0 分 钟 ，离 心 ，取 上淸液用稀盐酸调节p H 值 至 2?3 ，用乙醚
振 摇 提 取 2 次 ，每 次 2 0 m U 合 并 乙醚液，挥 干 ，残 渣 加 甲 醇 lml
使 溶 解 ，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照
品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。
照薄层色谱法（通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 1 0 0 ，
分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙
酯-甲酸（4 =1 = 1 = 0.1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，置紫外
光 灯 （365mn)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照品 色谱 相应
的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
【检査】 水 分 不 得 过 1 5 . 0 % (通 则 08S2 第四法）。
总 灰 分 不 得 过 7 . 0 % (通 则 2302)。
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2. 0 % (通 则 2302) 。
【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
热 浸法测定，用 7 0 % 乙醇作溶剂，不 得 少 于 4 5 . 0 % D
【含量测定】 挥 发 油 照 挥 发 油 测 定 法 （通 则 2 2 0 4 乙
法 ）测 定 。
本品含挥发油不得少于0. 4 % ( m l / g ) 0
阿 魏 酸 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充剂 ；以乙腈-0.085%磷酸溶液（17 : 83)为 流 动 相 ；检测
波 长 为 3 1 6 m n ;柱 温 35°C。理论板数按阿魏酸峰计算应不低
于 5000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 阿 魏 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称定 ，置
棕 色 量瓶 中，加 7 0 % 甲 醇 制 成 每 I m i 含 12鸿 的 溶 液 ，即得。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号筛 ）约 0.2g，精
密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 7 0 % 甲 醇 20ml,密 塞 ，称
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