Page 283 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

茯苓
钟 ，离 心 ，取 上 清 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 绿 原 酸 对 照 品 ，加甲
醇 制 成 每 l m l 含 0. l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色
谱 法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 2jlJ，分别点于同一
硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 乙 酸 丁 酯 -甲酸-水 （7 : 2. 5 : 2. 5) 的上层
溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。
供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的
荧光斑点。 i 茯苓
花 茵 陈 取 本 品 粉 末 0. 4g，加 甲 醇 10ml，超 声 处 理 3 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 2 m l使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶
液 。另 取 滨 蒿 内 酯 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. 4 m g 的溶
液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取
上 述 两 种 溶 液 各 5^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以石油
醚 （60? 90°C)-乙 酸 乙 酯 -丙 酮 （6 : 3 : 0 . 5 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，
取 出 ，晾 干 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在
与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
【检查】 水 分 不 得 过 12.0% (通 则 0832第 二 法 ）。
【浸出物】 绵 茵 陈 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)
项 下 的 热 浸 法 测 定 ，不 得 少 于 25.0% 。
【含量测定】 绵 茵 陈 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)
测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八焼基桂院键合桂收
为 填 充 剂 ；以 乙 腈 - 0 .0 5 % 磷 酸 溶 液 （10 : 9 0 ) 为 流 动 相 ；检测
波 长 为 327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于5000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 绿 原 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，置
棕 色 量 瓶 中 ，加 5 0 % 甲 醇 制 成 每 l m l 含 4 0 @ 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 二 号 筛 ）约 l g ，精密
称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 5 0 % 甲 醇 50ml，称 定 重 量 ，
超 声 处 理 （功 率 180W，频 率 42kHz)30分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重
量 ，用 50% 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，离 心 ，精 密 量 取 上 清
液 5ml，置 25ml棕 色 量 瓶 中 ，加 50% 甲 醇 至 刻 度 ，摇 勻 ，滤 过 ，
取 续 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 lOpl与供试品溶液
5?20^1，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18〇9)不 得 少 于 0. 50% 。
花 茵 陈 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以乙腈-水 （20 : 80)为 流 动 相 ；检 测 波 长 为 345nm。
理 论 板 数 按 滨 蒿 内 酯 峰 计 算 应 不 低 于 2000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 滨 蒿 内 酯 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 20吨 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 二 号 筛 ）约 0. 2g，精
密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 甲 醇 50ml，称 定 重 量 ，加
热 回 流 4 0 分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，
摇 匀 ，离 心 ，取 上 清 液 ，即 得 。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10W，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 滨 蒿 内 酯 （CUH 1()〇4 ) 不 得 少
? 240 ?
中 国 药 典 2015年版
于 0. 20% 。
饮片
【炮制】 除去残根和杂质，搓碎或切碎。绵茵陈筛去灰屑。
【性味与归经】 苦 、辛 ，微 寒 。归 脾 、胃、肝 、胆 经 。
【功能与主治】 清 利 湿 热 ，利 胆 退 黄 。用 于 黄 疸 尿 少 ，湿
温 暑 湿 ，湿 疮 瘙 痒 。
【用法与用量】 6? 15g。外 用 适 量 ，煎 汤 熏 洗 。
【贮藏】 置 阴 凉 干 燥 处 ，防 潮 。
Fuling
PORIA
本 品 为 多 孔 菌 科 真 菌 茯 苓 Poria c o c o s ( S c h w . ) W o l f 的干
燥 菌 核 。多 于 7?9 月 采 挖 ，挖 出 后 除 去 泥 沙 ，堆 置 “发 汗 ”后 ，
摊 开 晾 至 表 面 干 燥 ，再 “发 汗 ” ，反 复 数 次 至 现 皱 纹 、内部水分
大 部 散 失 后 ，阴 干 ，称 为 “茯 苓 个 ”；或 将 鲜 茯 苓 按 不 同 部 位 切
制 ，阴 干 ，分 别 称 为 “茯 苓 块 ”和“茯 苓 片 ”。
【性状】 茯 苓 个 呈 类 球 形 、椭 圆 形 、扁圆形或不规则团
块 ，大 小 不 一 。外 皮 薄 而 粗 糙 ，棕 褐 色 至 黑 褐 色 ，有 明 显 的 皱
缩 纹 理 。体 重 ，质 坚 实 ，断 面 颗 粒 性 ，有 的 具 裂 隙 ，外 层 淡 棕
色 ，内 部 白 色 ，少 数 淡 红 色 ，有 的 中 间 抱 有 松 根 。气 微 ，味 淡 ，
嚼之粘牙。
茯 苓 块 为 去 皮 后 切 制 的 茯 苓 ，呈 立 方 块 状 或 方 块 状 厚
片 ，大 小 不 一 。 白 色 、淡 红 色 或 淡 棕 色 。
茯 苓 片 为 去 皮 后 切 制 的 茯 苓 ，呈 不 规 则 厚 片 ，厚薄不
一 。 白 色 、淡 红 色 或 淡 棕 色 。
【鉴别】 （1)本 品 粉 末 灰 白 色 。不 规 则 颗 粒 状 团 块 和 分
枝 状 团 块 无 色 ，遇 水 合 氯 醛 液 渐 溶 化 。菌 丝 无 色 或 淡 棕 色 ，细
长 ，稍 弯 曲 ，有 分 枝 ，直 径 3?8pm，少 数 至 1如 m 。
(2 )取 本 品 粉 末 少 量 ，加 碘 化 钾 碘 试 液 1 滴 ，显 深 红 色 。
(3 )取’本 品 粉 末 l g ，加 乙 醚 50ml，超声t处 理 1 0 分 钟 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另
取 茯 苓 对 照 药 材 l g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法
( 通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 2/^1，分 别 点 于 同 一 硅
胶 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-乙 酸 乙 酯 -甲 酸 （20 : 5 : 0 .5 )为展开
剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 2 % 香 草 醛 硫 酸 溶 液 -乙 醇 （4 : 1)混
合 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，在与
对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 主 斑 点 。
【检查】 水 分 不 得 过 18.0% ( 通 则 0832第 二 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 2 .0 % (通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
热 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 2. 5% 。
饮片
【炮制】 取 茯 苓 个 ，浸 泡 ，洗 净 ，润 后 稍 蒸 ，及 时 削 去 外