Page 279 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

草乌
黑 褐 色 ，有 网 状 皱 纹 。基 部 偶 有 宿 萼 和 细 果 梗 。除 去 外 皮 可
见 硬 脆 的 果 核 ，种 子 1，子 叶 2 ，黄 棕 色 ，富 油 性 。气 芳 香 ，味稍
辣而微苦。
【鉴别】 取 本 品 粉 末 0. 2 5 g ，加 石 油 醚 （60? 90°C)10ml， 声 处 理 3 0 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 挥 干 ，残 渣 加 二 氯 甲 烷 l m l 使溶
超 声 处 理 15分 钟 ，放 冷 ，滤 过 ，取 滤 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另取
荜 澄 茄 对 照 药 材 0 . 2 5 g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照 薄 层 色
谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 5卩1，分别点于同
一 高 效 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 石 油 醚 （60?90°C)-乙 醚 （3 : 2)为
展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10%硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C
加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 ，分 别 置 日 光 和 紫 外 光 灯 （365nm)下检
视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同
颜色的斑点或突光斑点。
【检查】 水 分 不 得 过 10.0% ( 通 则 0832第 四 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 5 .0 % ( 通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的热
浸 法 测 定 ，用 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 28.0% 。
【性味与归经】 辛 ，温 。归 脾 、胃 、肾 、膀 胱 经 。
【功能与主治】 温 中 散 寒 ，行 气 止 痛 。用 于 胃 寒 呕 逆 ，脘
腹 冷 痛 ，寒 疝 腹 痛 ，寒 湿 郁 滞 ，小 便 浑 浊 。
【用法与用量】 1? 3 g 。
【贮藏】 置 阴 凉 干 燥 处 。
草乌
Caowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX
本 品 为 毛 莫 科 植 物 北 乌 头 Reichb.A c o n i t u m
k u s n e z o ffii
的 干 燥 块 根 。秋 季 茎 叶 枯 萎 时 采 挖 ，除 去 须 根 和 泥 沙 ，干 燥 。
【性状】 本 品 呈 不 规 则 长 圆 锥 形 ，略 弯 曲 ，长 2? 7cm，直
径 0.6? 1.8cm。顶 端 常 有 残 茎 和 少 数 不 定 根 残 基 ，有 的 顶端
一侧有一枯萎的芽，一 侧 有 一 圆 形 或 扁 圆 形 不 定 根 残 基 。表
面 灰 褐 色 或 黑 棕 褐 色 ，皱 缩 ，有 纵 皱 纹 、点 状 须 根 痕 及 数 个 瘤
状 侧 根 。质 硬 ，断 面 灰 白 色 或 暗 灰 色 ，有 裂 隙 ，形 成 层 环 纹 多
角 形 或 类 圆 形 ，髓 部 较 大 或 中 空 。气 微 ，味 辛 辣 、麻 舌 。
【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：后 生 皮 层 为 7? 8 列 棕 黄 色
栓 化 细 胞 ；皮 层 有 石 细 胞 ，单 个 散 在 或 2? 5 个 成 群 ，类 长 方
形 、方 形 或 长 圆 形 ，胞 腔 大 ；内 皮 层 明 显 。韧 皮 部 宽 广 ，常有
不 规 则 裂 隙 ，筛 管 群 随 处 可 见 。形 成 层 环 呈 不 规 则 多 角 形
或 类 圆 形 。木 质 部 导 管 1?4 列 或 数 个 相 聚 ，位 于 形 成 层 角
隅 的 内 侧 ，有 的 内 含 棕 黄 色 物 。髓 部 较 大 。薄 壁 细 胞 充 满
淀粉粒。
粉 末 灰 棕 色 。淀 粉 粒 单 粒 类 圆 形 ，直 径 2? 23Mm ;复粒
由 2? 16分 粒 组 成 。石 细 胞 无 色 ，与 后 生 皮 层 细 胞 连 结 的 显
棕 色 ，呈 类 方 形 、类 长 方 形 、类 圆 形 、梭 形 或 长 条 形 ，直 径 20?
133(234)ym，长 至 465^m，壁 厚 薄 不 一 ，壁 厚 者 层 纹 明 显 ，纹
? 236 ?
中 国 药 典 2015年版
孔 细 ，有 的 含 棕 色 物 。后 生 皮 层 细 胞 棕 色 ，表面观呈类方形或
长 多 角 形 ，壁 不 均 匀 增 厚 ，有 的 呈 瘤 状 突 入 细 胞 腔 。
(2 )取 本 品 粉 末 2g，加 氨 试 液 2 m l润 湿 ，加 乙 醚 20ml，超
解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 乌 头 减 对 照 品 、次 乌 头 减 对 照 品 、
新 乌 头 碱 对 照 品 ，加 异 丙 醇 _三 氯 甲 烷 （1 : 1)混 合 溶 液 制 成 每
lm l各 含 l m g 的 混 合 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法
氧
(通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 5M 1，分 别 点 于 同 一 硅
胶 G 薄 层 板 上 ，以 正 己 烷 -乙 酸 乙 酯 -甲 醇 （6. 4 : 3. 6 : 1 )为展
开 剂 ，置 氨 蒸 气 饱 和 2 0 分 钟 的 展 开 缸 内 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷
以 稀 碘 化 铋 钾 试 液 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的
位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检查】 杂 质 （残 茎 ） 不 得 过 5 % ( 通 则 2301) 。
水 分 不 得 过 12.0% ( 通 则 0832第 二 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 6.0% ( 通 则 2302) 。
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以乙腈-四氢呋喃(25 : 15)为 流 动 相 A ，以 0. lmol/L
醋 酸 铵 溶 液 （每 1000ml加 冰 醋 酸 0. 5ml)为 流 动 相 B ，按下表
中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；检 测 波 长 为 235nm。理 论 板 数 按 新
乌 头 碱 峰 计 算 应 不 低 于 2000。
时间（分钟） 流动相A(% ) 流动相B (% )
0 ? 48 15— 26 85— 74
26— 35 74— 65
48 ?48. 1
35 65
48. 1? 58 35— 15 65 — 85
58 ? 65
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 乌 头 碱 对 照 品 、次 乌 头 碱 对 照 品 、
新 乌 头 碱 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 异 丙 醇 -三 氯 甲 烷 （1 : 1)
混 合 溶 液 分 别 制 成 每 l m l 含 乌 头 碱 0. 3mg、次 乌 头 碱
0. 18mg、新 乌 头 碱 l m g 的 混 合 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 2 g ，精密
称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，加 氨 试 液 3ml，精密加入异丙醇-乙酸
9T
乙 酯 （1 : 1)混 合 溶 液 50ml，称 定 重 量 ，超 声 处 理 （功 率 300W，
频 率 40kHz;水 温 在 25°C以 下 ）3 0 分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用
异 丙 醇 -乙 酸 乙 酯 （1 : 1 )混 合 溶 液 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤
过 。精 密 量 取 续 滤 液 25ml，40°C以 下 减 压 回 收 溶 剂 至 干 ，残
渣 精 密 加 入 异 丙 醇 -三 氯 甲 烷 （1 : 1 ) 混 合 溶 液 3 m l溶 解 ，密
塞 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
lOpl，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 乌 头 碱 （C34H 47N O n )、次 乌 头 碱
( ( ^ 氏 … 一 ^ 和 新 乌 头 碱 ⑴ ^ 只^ 从 ^ 的 总 量 应 为 匕 1 0 % ?
〇? 50% o
饮片
【炮制】 生 草 乌 除 去 杂 质 ，洗 净 ，干 燥 。