Page 87 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

广金钱草
lml，置 蒸 发 皿 中 ，蒸 干 ，加 硼 酸 饱 和 的 丙 酮 溶 液 与 10% 枸橼
酸 丙 酮 溶 液 各 1m l ，显 黄 绿 色 ，继 续 蒸 干 ，置 紫 外 光 灯
(365nm)下 观 察 ,显 黄 绿 色 荧 光 ；另 取 滤 液 1ml，置 试 管 中 ，蒸
干 ，加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，加 三 氣 化 铝 试 液 3 ? 4 滴 ，溶 液 黄 色
略 加 深 ，点 于 滤 纸 上 ，置 紫 外 光 灯 （3 6 5 n m ) 下 观 察 ，显 黄 绿
色荧光。
(3)取 本 品 粉 末 5g，加 7 0 % 乙 醇 30ml，加 热 回 流 3 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 至 约 2m l ，加 水 5 m l 使 溶 解 ，用 乙 醚 振 摇 提 取
2 次 ，每 次 15ml,合 并 乙 醚 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 乙 酸 乙 酯 l m l 使
溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 没 食 子 酸 对 照 品 ，加无水 乙醇 制
成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法
(通 则 0502)试 验 ，吸 取 供 试 品 溶 液 10^x1、对 照 品 溶 液 5^1，分
别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氣 甲 烷 -丙 酮 -甲 酸 （7 : 2 :
1)为 展 开 剂 ，展 开 ，展 距 1 5 c m ，取 出 ，晾 干 ，置 氨 蒸 气 中 熏 至 斑
点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，
显相同颜色的斑点。
【检 査 】 水 分 取 本 品 去 核 粉 末 ，照 水 分 测 定 法 （通则
0 8 3 2 第 二 法 ）测 定 ，不 得 过 1 3 . 0 % 。
总 灰 分 取 本 品 去 核 粉 末 ，照 灰 分 测 定 法 （通 则 2302)测
定 ，不 得 过 6.5% 。
【浸 出物】 取 本 品 去 核 粉 末 ，照 酵 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通
则 2201) 项 下 的 热 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于
28.0% 。
【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以甲醇-水-冰 醋 酸 （1 : 99 : 0.3)为 流 动 相 ；检 测 波
长 为 270nm;柱 温 3(TC。理 论 板 数 按 没 食 子 酸 峰 计 算 应 不 低
于 3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 没 食 子 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 60舛 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 去 核 粉 末 （过 二 号 筛 ）约 lg，
精 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 7 0 % 甲 酵 20ml,称定重
量 ，加 热 回 流 1 小 时 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 70% 甲 醇 补 足 减
失 的 重 量 ，摇 勻 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
lOpl，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 去 核 后 按 干 燥 品 计 算 ，含 没 食 子 酸 （c 7 h 6o 5 ) 不得 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 8 0 % 甲 醇 25ml，称 定 重
少 于 0.060% 。
【性 味 】 甘 、酸 ，平 。
【功 能 与 主 治 】 行 气 活 血 ，养 心 ，安 神 。用 于 气 滞 血 瘀 ，
胸 痹 作 痛 ，心 悸 气 短 ，心 神 不 安 。
【用 法 与 用量】 l,5~2.5g。
【贮 藏 】 置 阴 凉 干 燥 处 。
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中 国 药 典 2015年版
广金钱草
Guangjinqiancao
DESMODII STYRACIFOLII HERBA
本 品 为 見 科 植 物 广 金 钱 草 Desmodium styracifolium
(Osb- )Merr.的 干 燥 地 上 部 分 。 夏 、秋 二 季 采 割 ，除 去 杂
质 ，晒 干 。
【性 状 】 本 品 茎 呈 圆 柱 形 ，长 可 达 l m ;密 被 黄 色 伸 展 的
短 柔 毛 ；质 稍 脆 ,断 面 中 部 有 髓 。叶 互 生 ，小 叶 1 或 3 ,圆形或
矩 圆 形 ，直 径 2?4cm;先 端 微 凹 ，基 部 心 形 或 钝 圆 ，全 缘 ；上表
面 黄 绿 色 或 灰 绿 色 ，无 毛 ，下 表 面 具 灰 白 色 紧 贴 的 绒 毛 ，侧脉
羽 状 ；叶 柄 长 1 ? 2c m ，托 叶 1 对 ，披 针 形 ，长 约 0.8c m 。气微
香 ，味 微 甘 。
【鉴 别】 （1)本 品 粉 末 灰 黄 色 。石 细 胞 较 多 ,成 群 或 单 个
散 在 ，呈 类 圆 形 、长 方 形 、多 角 形 或 不 规 则 分 枝 状 ，直 径 50?
260pm,层 纹 、孔 沟 明 显 。木 栓 细 胞 黄 棕 色 ，呈 长 纺 锤 形 或 梭
形 ，细 胞 内 含 油 滴 。纤 维 多 碎 断 ，常 与 石 细 胞 伴 生 ，直 径 5?
20p m , 壁 厚 。
(2)取 本 品 粉 末 0. 2g，加 8 0 % 甲 醇 25ml,超 声 处 理 2 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 猹 加 5 0 % 甲 醇 1 0 m l 使 溶 解 ，作 为 供 试
品 溶 液 。另 取 广 金 钱 草 对 照 药 材 0.2g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶
液 。再 取 夏 佛 塔 苷 对 照 品 ，加 5 0 % 甲 醇 制 成 每 l m l 含 75/xg
的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，
吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 1M1，分 别 点 于 同 一 聚 酰 胺 薄 膜 上 ，以乙
酸 乙 酯 -丁酮-甲 酸 （5 : 1 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷
以 三 氣 化 铝 试 液 ，热 风 吹 干 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供
试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，
显相同颜色的荧光斑点。
【检 査 】 水 分 不 得 过 12.0% (通 则 0832第 二 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 1 1 . 0 % (通 则 2302) 。
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 5 . 0 % (通 则 2302) 。
【漫 出 物 】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项 下 的
冷 浸 法 测 定 ，不 得 少 于 5.0% 。
【含 置 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以甲醇-水 (32 ：68)为 流 动 相 ；检 测 波 长 为 2 7 2 n m 。
理 论 板 数 按 夏 佛 塔 苷 峰 计 算 应 不 低 于 1500。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 夏 佛 塔 苷 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 5 0 % 甲 醇 制 成 每 l m l 含 75Mg 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 0.2g ，精
量 ，超 声 处 理 (功 率 1 0 0 W , 频 率 40kHz)20分 钟 ，放 冷 ，再称定
重 量 ，用 8 0 % 甲 酵 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残
渣 加 5 0 % 甲 醇 适 量 使 溶 解 ，转 移 至 10 m l 量 瓶 中 ，加 50% 甲酵
至 刻 度 ，摇 匀 ，滤 过 ,取 续 滤 液 ，即 得 。