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中 国 药 典 2015年版 黄芩
(2)取 本 品 粉 末 0. 5g，加 甲 醇 5ml，超 声 处 理 3 0 分 钟 ，滤 的 干 燥根 。春 、秋 二 季 采 挖 ，除 去 须 根 和 泥 沙 ，晒 后 撞 去 粗 皮 ，
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 0.5ml使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。 晒干。
另 取 伪 原 薯 蓣 皂 苷 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 l m g 的溶
液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取 【性状】 本 品 呈 圆 锥 形 ，扭 曲 ，长 8 ? 25cm，直 径 1?
上 述 两 种 溶 液 各 6/^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯 3 c m 。表 面 棕 黄 色 或 深 黄 色 ，有 稀 疏 的 疣 状 细 根 痕 ，上部较粗
甲烷-甲醇-水 （75 : 35 : 4)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷以 糙 ，有 扭 曲 的 纵 皱 纹 或 不 规 则 的 网 纹 ，下 部 有 顺 纹 和 细 皱 纹 。
1 0 % 硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供试品 质 硬 而 脆 ，易 折 断 ，断 面 黄 色 ，中心红棕色;老根中心呈枯朽状
或 中 空 ，暗 棕 色或 棕黑 色。气 微 ，味 苦 。
色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检查】 水 分 不 得 过 9 . 0 % (通 则 0832第 二 法）。 栽 培 品 较 细 长 ，多 有 分 枝 。表 面 浅 黄 棕 色 ，外 皮 紧 贴 ，纵
总 灰 分 不 得 过 5 . 0 % (通 则 2302) 。
【浸出物】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的 皱 纹 较 细 腻 。断 面 黄 色 或 浅 黄 色 ，略 呈 角 质 样 。味 微 苦 。
【鉴别】 （1)本 品 粉 末 黄 色 。韧 皮 纤 维 单 个 散 在 或 数 个
冷 浸 法 测 定 ，不 得 少 于 10.5% 。
【含量测定】 照高效液相色 谱法 (通 则 0512)测 定 。 成 束 ，梭 形 ，长 60?2 5 0 p m ，直 径 9?33Mm ，壁 厚 ，孔 沟 细 。石
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶 细 胞 类 圆 形 、类 方 形 或 长 方 形 ，壁 较 厚 或 甚 厚 。木栓细胞棕黄
为 填 充 剂 ；以 乙 腈 为 流 动 相 A ，以 水 为 流 动 相 B ，按 下 表 中的 色 ，多 角 形 。网 纹 导 管 多 见，直 径 24?72Mm 。木 纤 维 多 碎 断 ，
规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；检 测 波 长 为 2 03mn;柱 温 40°C。理论板 直 径 约 12Mm ，有 稀 疏 斜 纹 孔 。淀 粉 粒 甚 多 ，单 粒 类 球 形 ，直
数 按 伪 原 薯 蓣 皂 苷 峰 计 算 应 不 低 于 15 000。 径 2?lOfxm,脐 点 明 显 ，复 粒 由 2?3 分 粒 组 成 。
时 间 （分 钟 ） 流动相A(%) 流 动 相 B(%) (2)取 本 品 粉 末 lg，加 乙 酸 乙 酯 -甲 醇 （3 : 1) 的混合溶液
0 ?25 30— 40 70— 60 30ml，加 热 回 流 3 0 分 钟 ，放 冷 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇
40— 30 60— 70 5 m l 使 溶 解 ，取 上 清 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 黄 芩 对 照 药 材
25? 25. 5 30 70 lg，同法制成对照药材溶液。再 取 黄 芩 苷 对 照 品 、黄芩素对照
25. 5?40 品 、汉 黄 芩 素 对 照 品 ，加 甲 醇 分 别 制 成 每 l m l 含 l m g 、0. 5 m g 、
0. 5 m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 伪 原 薯 蓣 皂 苷 对 照 品 适 量 ，精密 试 验 ，吸取上述供 试品 溶液 、对 照 药 材 溶 液 各 2卩1及上述三种
称 定 ，加 7 5 % 乙 醇 制 成 每 l m l 含 O . l m g 的 溶 液 ，即 得 。 对 照 品 溶 液 各 1/xl，分 别 点 于 同 一 聚 酰 胺 薄 膜 上 ，以甲苯-乙酸
乙酯-甲醇-甲酸（10 : 3 : 1 : 2)为 展 开 剂 ，预 饱 和 3 0 分 钟 ，展
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 四 号 筛 ）约 2g，精密 开 ，取 出 ，晾 干 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，
称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 7 5 % 乙 醇 50ml，称 定 重 量 ，
密 塞 ，放 置 过 夜 ，超 声 处 理 (功 率 2 5 0 W ，频 率 40kHz)30分 钟 ， 在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 ；在与对
放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 7 5 % 乙 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ， 照品色谱_ 应 的 位 置 上 ，显 三 个 相 同 的 暗 色 斑 点 。
精 密 量 取 续 滤 液 25ml，蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 适 量 超 声 处 理 使 溶
解 ，转 移 至 5 m l 量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 【检查】 水 分 不 得 过 1 2 . 0 % (通 则 0832第 二 法 ）。
液?，即 得 。 总 灰 分 不 得 过 6 . 0 % (通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
测 定 法 分 别 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10? 热 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 40. 0 % 。
2 0 M ，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。 【含置测定】 照高 效液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 伪 原 薯 蓣 皂苷 (C51H 820 21)不得少 为 填 充 剂 ；以甲醇-水-磷 酸 （47 ：53 * 0.2)为 流 动 相 ；检 测 波
于 0. 050% 。 长 为 280mn。理 论 板 数 按 黄 芩 苷 峰 计 算 应 不 低 于 2500。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 在 60°C减、压 干 燥 4 小 时 的 黄 芩
【性味与归经】 苦 、微 辛 ，平 。归 胃 、心 经 。 苷 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 60吨 的 溶 液 ，
【功能与主治】 理 气 止 痛 ，解 毒 消 肿 。用 于 胃 痛 ，吐泻腹
痛 ，跌 打 损 伤 ;外 治 疮 痈 肿 毒 ，瘰 疬 痰 核 。 即得。
【用法与用量】 15?30g。外 用 适 量 ，捣 烂 敷 患 处 。 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 中 粉 约 0.3g，精 密 称 定 ，加
【贮藏】 置 通 风 干 燥 处 。 7 0 % 乙 醇 40ml,加 热 回 流 3 小 时 ，放 冷 ，滤 过 ，滤 液 置 100ml
量 瓶 中 ，用 少 量 7 0 % 乙 醇 分 次 洗 涤 容 器 和 残 渣 ，洗 液 滤 人 同
黄芩 一 量 瓶 中 ，加 7 0 % 乙 醇 至 刻 度 ，摇 匀 。精 密 量 取 1ml，置 10ml
Huangqin 量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 ，即 得 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
SCUTELLARIAE RADIX
1(^1，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 为 唇 形 科 植 物 黄 等 Scutellaria baicalensis Georgi 本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 黄 芩 苷 （C 21H 18O n ) 不 得 少
于 9. 0% 。
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