Page 327 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
P. 327
臭灵丹草 中 国 药 典 2015年版
齿 ；叶 柄 长 3?6cm，扭 曲 。伞 形 花 序 腋 生 ，短 小 。双悬果扁圆 粗 钝 齿 。伞 形 花 序 短 小 。双 悬 果 扁 圆 形 ，有 明 显 隆 起 的 纵 棱
及 细 网 纹 。气 微 ，味 淡 。
形 ，有 明 显 隆 起 的 纵 棱 及 细 网 纹 ，果 梗 甚 短 。气 微 ，味 淡 。
【含量测定】 同 药 材 ，含 积 雪 草 苷 （c 48H 78o 19)和羟基积
【鉴别】 （1)本 品 茎 横 切 面 ：表 皮 细 胞 类 圆 形 或 近 方 形 。 雪 草 苷 （C 48H 780 2。）的 总 量 不 得 少 于 0. 70% 。
下 方 为 2?4 列 厚 角 细 胞 。外 韧 型 维 管 束 6? 8 个 ；韧 皮 部 外
【鉴别】（除 茎 横 切 面 外 ） 【检查】 【浸出物】 同 药 材 。
侧 为 微 木 化 的 纤 维 群 ，束 内 形 成 层 明 显 ，木 质 部 导 管 径 向 排 【性味与归经】 苦 、辛 ，寒 。归 肝 、脾 、肾 经 。
【功能与主治】 清 热 利 湿 ，解 毒 消 肿 。用 于 湿 热 黄 疸 ，中
列 。髓 部 较 大 。皮 层 和 射 线 中 可 见 分 泌 道 ，直 径 23? 34^m， 暑腹汚' 石 淋 血 淋 ，痈 肿 疮 毒 ，跌 扑 损 伤 。
【用法与用量】 15?30g。
周 围 分 泌 细 胞 5?7 个 。 < 【贮藏】 置 干 燥 处 。
叶 表 面 观 ：上 、下 表 皮 细 胞 均 呈 多 边 形 ；气 孔 不 等 式 或 不
定 式 ，上 表 皮 较 少 ，下 表 皮 较 多 。
(2)取 本 品 粉 末 l g ，用 乙 醇 25ml，加 热 回 流 3 0 分 钟 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 水 20ml使 溶 解 ，用水 饱 和 的正 丁 醇 振 摇
提 取 2 次 ，每 次 15ml，合 并 正 丁 醇 液 ，用 正 丁 醇 饱 和 的 水 15ml
洗 涤 ，弃 去 水 液 ，正 丁 醇 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作为 臭灵丹草
供 试 品 溶 液 。另 取 积 雪 草 苷 对 照 品 、羟 基 积 雪 草 苷 对 照 品 ，加 Choulingdancao
甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照薄层
LAGGERAE HERBA
色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 5? 1(^1，分别
点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯甲烷-甲醇-水 （7 : 3 : 0. 5)
为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10% 硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 本品为菊科植物翼齿六棱菊 L a g g e ra p te r o d o n ta (DC.)
105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 B e n th .的 干 燥 地 上 部 分 。秋 季 茎 叶 茂 盛 时 采 割 ，干 燥 。
相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。 【性状】 本 品 长 50? 150cm，全 体 密 被 淡 黄 色 腺 毛 和 柔
【检查】 水 分 不 得 过 12.0%(通 则 0832第 二 法 ）。 毛 。茎 圆 柱 形 ，具 4? 6 纵 翅 ，翅 缘 锯 齿 状 ，易 折 断 。叶 互 生 ，
总 灰 分 不 得 过 13.0%(通 则 2302)。
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 3. 5%(通 则 2302)。 有 短 柄 ；叶 片 椭 圆 形 ，暗 绿 色 ，先 端 短 尖 或 渐 尖 ，基 部 楔 形 ，下
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的 延 成 翅 ，边 缘 有 锯 齿 。头 状 花 序 着 生 于 枝 端 。气 特 异 ，味 苦 。
【鉴别】 取 本 品 粉 末 3g，加 甲 醇 50ml，加 热 回 流 3 0 分
热 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 25.0% 。 钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 2 m l使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶
【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
液 。另 取 洋 艾 素 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取上述
为 填 充 剂 ；以 乙 腈 -2mmol/L倍 他 环 糊 精 溶 液 （24 : 76) 为流 两 种 溶 液 各 5^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 GF254薄 层 板 上 ，以二氯
动 相 ；检 测 波 长 为 205nm。理 论 板 数 按 积 雪 草 苷 峰 计 算 应 不 甲烷-甲酸乙酯_丙 酮 （6 : 0.5 : 0 .3 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾
低 于 5000。 干 ，置 紫 外 光 灯 （254nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照品
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 积 雪 草 苷 对 照 品 、羟 基 积 雪 草 苷 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检查】 水 分 不 得 过 13.0% (通 则 08.32第 四 法 ）。
对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 0 .2 m g 的溶
液 ，即 得 。 总 灰 分 不 得 过 1 2 .0 % 。（通 则 2302)
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 二 号 筛 ）约 0. 5g，精 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2 .0 % 。（通 则 2302) 。
密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 8 0 % 甲 醇 20ml，密 塞 ，称 【浸出物】 照 水 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通llU 2201)项下的
定 重 量 ，超 声 处 理 （功 率 180W，频 率 42kHz)30分 钟 ，放 冷 ，再 热 浸 法 测 定 ，不 得 少 于 12.0% 。
【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
称 定 重 量 ，用 80% 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 勻 ，离 心 ，取 上 清 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
液 ，即 得 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液lOpl与供试品溶液 为 填 充 剂 ；以乙腈-2%甲 酸 溶 液 （35 : 65)为 流 动 相 ；检测波长
10?20/J，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即得 。
为 350nm。理 论 板 数 按 洋 艾 素 峰 计 算 应 不 低 于 4000。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 积 雪 草 苷 （c 48h 78o 19)和羟基积雪 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 洋 艾 素 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加
草 苷 （C48H 780 2。）的 总 量 不 得 少 于 0. 80% 。 甲 醇 制 成 每 l m l 含 35Mg 的 溶 液 ，即 得 。
饮片 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 1. 5g，精
密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 甲 醇 50ml，密 塞 ，称定重
【炮制】 除 去 杂 质 ，洗 净 ，切 段 ，干 燥 。
本 品 呈 不 规 则 的 段 。根 圆 柱 形 ，表 面 浅 黄 色 或 灰 黄 色 。 量 ，加 热 回 流 1 小 时 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用甲醇 补 足减 失 的重
莲 细 ，黄 棕 色 ，有 细 纵 皱 纹 ，可 见 节 ，节 上 常 着 生 须 状 根 。叶片 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
多 皱 缩 、破 碎 ，完 整 者 展 平 后 呈 近 圆 形 或 肾 形 ，灰 绿 色 ，边缘有
? 284 ?
