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中 国 药 典 2015年版 积雪草

易 折 断 ，断 面 平 坦 ，灰 白 色 至 灰 绿 色 ，略 角 质 状 。气 微 ，味 淡 ， 本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 铁 皮 石 斛 多 糖 以 无 水 葡 萄 糖
嚼之有黏性。 (C6H 120 6) 计 ，不得少于 25.0% 。

铁 皮 石 斛 本 品 呈 圆 柱 形 的 段 ，长 短 不 等 。 甘 露 糖 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：表 皮 细 胞 1 列 ，扁 平 ，外 壁 及 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
侧 壁 稍 增 厚 、微 木 化 ，外 被 黄 色 角 质 层 ，有 的 外 层 可 见 无 色 的 为 填 充 剂 ；以乙腈-0 .0 2 m o l/L 的 乙 酸 铵 溶 液 （20 : 80)为流动
薄 壁 细 胞 组 成 的 叶 鞘 层 。基 本 薄 壁 组 织 细 胞 多 角 形 ，大小相 相 ；检 测 波 长 为 250nm。理 论 板 数 按 甘 露 糖 峰 计 算 应 不 低
似 ，其 间 散 在 多 数 维 管 束 ，略排成 5 圈 ，维 管 率 外 韧 型 ，外 于 4000。
围 排 列 有 厚 壁 的 纤 维 束 ，有 的 外 侧 小 型 薄 壁 细 胞 中 含 有 硅 度 K 校 正 因 子 测 定 取 盐 酸 氨 基 葡 萄 糖 适 量 ，精 密 称 定 ，加水
块 。含 草 酸 钙 针 晶 束 的 黏 液 细 胞 多 见 于 近 表 皮 处 。 制 成 每 l m l 含 12m g的 溶 液 ，作 为 内 标 溶 液 。另 取 甘 露 糖 对
(2)取 本 品 粉 末 l g ，加 三 氯 甲 烷 -甲 醇 （9 : 1) 混 合 溶 液 照 品 约 10mg，精 密 称 定 ，置 100ml量 瓶 中 ，精密加人内标溶液
15ml，超 声 处 理 2 0 分 钟 ，滤 过 ，滤 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另取铁 l m l ，加 水 适 量 使 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，吸 取 400^1，加
皮 石 斛 对 照 药 材 l g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 ，照 薄 层 色 谱 法 ? 5 m o l/L 的 PMP (1-苯 基 -3-甲基-5-P比 唑 啉 酮 ）甲 醇 溶 液 与
( 通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 2? 5卩1，分 别 点 于 同 0. 3 m o l/L 的 氢 氧 化 钠 溶 液 各 400^1，混 匀 ，70°C水 浴 反 应
硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-甲酸乙酯-甲 酸 （6 : 3 : 1)为展开 100分 钟 。再 加 0. 3 m o l/L 的 盐 酸 溶 液 500/J，混 匀 ，用三氯甲
剂 ，展 开 ，取 出 ，烘 干 ，喷 以 10%硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 95°C加热约 烷 洗 涤 3 次 ，每 次 2ml，弃 去 三 氯 甲 烷 液 ，水 层 离 心 后 ，取上清
3 分 钟 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对 液 IO jlJ，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，计 算 校 正 因 子 。
照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。 测 定 法 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 0. 12g，精 密 称 定 ，置
【检查】 甘 露 糖 与 葡 萄 糖 峰 面 积 比 取葡萄糖对照品适 索 氏 提 取 器 中 ，加 80% 乙 醇 适 量 ，加 热 回 流 提 取 4 小 时 ，弃去
量 ，精 密 称 定 ，加 水 制 成 每 l m l 含 50啤 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 乙 醇 液 ，药 淹 挥 干 乙 醇 ，滤 纸 筒 拆 开 置 于 烧 杯 中 ，加 水 100ml，
液 。精 密 吸 取 0. 4ml，按 〔含量测定〕甘 露 糖 项 下 方 法 依 法 测 定 。 再 精 密 加 人 内 标 溶 液 2ml，煎煮 小 时 并 时 时 搅 拌 ，放 冷 ，加
供试品色谱中，甘露糖与葡萄糖的峰面积比应为2. 4?8. 0。 水 补 至 约 100ml，混 勻 ，离 心 ，吸 取 上 清 液 1ml，置 安 瓿 瓶 或 顶
水 分 不 得 过 12.0% ( 通 则 0832第 二 法 ）。 空 瓶 中 ，加 3. O m ol/L的 盐 酸 溶 液 0.51111，封 口 ，混 匀 ，110{€水
总 灰 分 不 得 过 6 .0 % ( 通 则 2302) 。 解 1 小 时 ，放 冷 ，用 3. O m o l/L 的 氢 氧 化 钠 溶 液 调 节 p H 值至
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的 中 性 ，吸 取 400^1，照 校 正 因 子 测 定 方 法 ，自“加 0 .5 m o l/L 的
热 浸 法 测 定 ，用 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 6. 5% 。 P M P 甲醇溶液”起 ，依 法 操 作 ，取 上 清 液 注 入 液 相 色 谱
【含量测定】 多 糖 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 无 水 葡 萄 糖
对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 水 制 成 每 l m l 含 9 0 # 的 溶 液 ，即 得 。 仪 ，测 定 ，即 得 。
标 准 曲 线 的 制 备 精 密 量 取 对 照 品 溶 液 0. 2ml、0. 4ml、 本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 甘 露 糖 （C6H 120 6) 应 为 13.0%
. 6mK0. 8ml、1. 0ml，分 别 置 10m l具 塞 试 管 中 ，各 加 水 补 至
1.0ml，精 密 加 入 5 % 苯 酚 溶 液 l m l ( 临 用 配 制 ），摇 匀 ，再精密 38. 0% o
加 硫 酸 5ml，摇 匀 ，置 沸 水 浴 中 加 热 2 0 分 钟 ，取 出 ，置冰浴中
冷 却 5 分 钟 ，以 相 应 试 剂 为 空 白 ，照 紫 外 -可 见 分 光 光 度 法 （通 【性味与归经】 甘 ，微 寒 。归 胄 、肾 经 。
则 0401)，在 488nm的 波 长 处 测 定 吸 光 度 ，以 吸 光 度 为 纵 坐 【功能与主治】 益 胃 生 津 ，滋 阴 清 热 。用 于 热 病 津 伤 ，口
标 ，浓 度 为 横 坐 标 ，绘 制 标 准 曲 线 。 干 烦 渴 ，胃 阴 不 足 ，食 少 干 呕 ，病 后 虚 热 不 退 ，阴 虚 火 旺 ，骨蒸
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 0.3g，精 劳 热 ，目 暗 不 明 ，筋 骨 痿 软 。
密 称 定 ，加 水 200ml，加 热 回 流 2 小 时 ，放 冷 ，转 移 至 250ml 【用法与用量】 6?12g。
量 瓶 中 ，用 少 量 水 分 次 洗 涤 容 器 ，洗 液 并 人 同 一 量 瓶 中 ，加 【贮藏】 置 通 风 干 燥 处 ，防 潮 。

■ 积草

水 至 刻 度 ，摇 匀 ，滤 过 ，精 密 量 取 续 滤 液 2ml，置 15m l离心管 Jixuecao
中 ，精 密 加 入 无 水 乙 醇 10ml，摇 匀 ，冷 藏 1 小 时 ，取 出 ，离心
( 转 速 为 每 分 钟 4000转 ）2 0 分 钟 ，弃 去 上 清 液 （必 要 时 滤 CENTELLAE HERBA
过 ），沉 淀 加 8 0 % 乙 醇 洗 涤 2 次 ，每 次 8ml，离 心 ，弃 去 上 清
液 ，沉 淀 加 热 水 溶 解 ，转 移 至 2 5 m l量 瓶 中 ，放 冷 ，加 水 至 刻 本品为伞形科植物积雪草 C e n te lla a s ia tic a (L. )Urb. 的
度 ，摇 匀 ，即 得 。
干 燥 全 草 。夏 、秋 二 季 采 收 ，除 去 泥 沙 ，晒 干 。
测 定 法 精 密 量 取 供 试 品 溶 液 1ml，置 10m l具 塞 试 管 【性状】 本 品 常 卷 缩 成 团 状 。根 圆 柱 形 ，长 2? 4cm,直
中 ，照 标 准 曲 线 制 备 项 下 的 方 法 ，自“精 密 加 入 5% 苯 酚 溶 液
lm l”起 ，依 法 测 定 吸 光 度 ，从 标 准 曲 线 上 读 出 供 试 品 溶 液 中 径 1? 1.5m m ;表 面 浅 黄 色 或 灰 黄 色 。茎 细 长 弯 曲 ，黄 棕 色 ，

无 水 葡 萄 糖 的 量 ，计 算 ，即 得 。 有 细 纵 皱 纹 ，节 上 常 着 生 须 状 根 。叶 片 多 皱 缩 、破 碎 ，完整者

展 平 后 呈 近 圆 形 或 肾 形 ，直 径 1? 4cm;灰 绿 色 ，边 缘 有 粗 钝

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