Page 307 - 《中国药典》2015年版 第一部 w

姜黄 中 国 药 典 2015年版

水 分 不 得 过 11.0% ( 通 则 0832第 二 法 ）。 有 的 具 短 叉 状 分 枝 ，长 2?5cm，直 径 1?3cm。表 面 深 黄 色 ，粗

总 灰 分 不 得 过 6 .0 % ( 通 则 2302) 。 糖 ，有 皱 缩 纹 理 和 明 显 环 节 ，并 有 圆 形 分 枝 痕 及 须 根 痕 。质坚

【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的热 实 ，不 易 折 断 ，断 面 棕 黄 色 至 金 黄 色 ，角 质 样 ，有 蜡 样 光 泽 ，内皮

浸 法 测 定 ，用 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 10.0% 。 层 环 纹 明 显 ，维 管 束 呈 点 状 散 在 。气 香 特 异 ，味 苦 、辛 。

【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。 【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：表 皮 细 胞 扁 平 ，壁 薄 。皮层宽

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 广 ，有 叶 迹 维 管 束 ；外 侧 近 表 皮 处 有 6? 8 列 木 栓 细 胞 ，扁 平 ；
内 皮 层 细 胞 凯 氏 点 明 显 。中 柱 鞘 为 1?2 列 薄 壁 细 胞 ；维管束
为 填 充 剂 ；以 乙 腈 为 流 动 相 A ，以 水 为 流 动 相 B ，按 下 表 中 的 外 敕 型 ，散 列 ，近 中 柱 鞘 处 较 多 ，向 内 渐 减 少 。薄 壁 细 胞 含 油
滴 、淀 粉 粒 及 红 棕 色 色 素 。
%
(2)取 本 品 粉 末 0. 2g，加 无 水 乙 醇 20ml，振 摇 ，放 置 30分 钟 ，
规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；蒸 发 光 散 射 检 测 器 检 测 。理 论 板 数 按 凤 ” 滤 过 ，滤液蒸干，残 渣 加 无 水 乙 醇 2ml使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。
另 取 姜 黄 对 照 药 材 0. 2g，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再取姜黄素
仙 萜 四 醇 皂 苷 K 峰 计 算 应 不 低 于 3000。 对 照 品 ，加 无 水 乙 醇 制 成 每 l m l 含 0 .5 m g 的 溶 液 ，作 为 对 照
品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液
时 间 （分 钟 ） 流动相A(%) 流动相B(%)

0 ? 15 24— 28 76— 72
15 ?25 28 72
25 ?30
28— 40 72— 60

对 照 品 溶 液 的 制 备 取 凤 仙 萜 四 醇 皂 苷 K 对 照 品 、凤仙 各 4^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 三 氯 甲 烷 -甲醇-甲

疏 四 醇 皂 苷 A 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加 甲 醇 分 别 制 成 每 lm l 酸 （96 ：4 : 0 .7 )为展开剂，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，分别置日光和紫外

各 含 凤 仙 萜 四 醇 皂 苷 K0. 5mg、凤 仙 萜 四 醇 皂 苷 AO. 25m g的 光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照

溶 液 ，即 得 。 品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 l g ，精密 【检查】 水 分 不 得 过 16.0% ( 通 则 0832第 四 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 7 .0 % ( 通 则 2302) 。
称 定 ，置 索 氏 提 取 器 中 ，加 石 油 醚 （60? 90°C)适 量 ，加 热 回 流

2 小 时 ，弃 去 石 油 醚 液 ，药 渣 挥 去 溶 剂 ，转 移 至 具 塞 锥 形 瓶 中 ， 【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的热

精 密 加 人 80% 甲 醇 50ml，称 定 重 量 ，加 热 回 流 1 小 时 ，放 冷 ， 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 12.0% 。
再 称 定 重 量 ，用 8 0 % 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，精密 【含量测定】 挥 发 油 照挥发油测定法(通 则 2204)测定。
量 取 续 滤 液 20ml，回 收 溶 剂 至 干 ，残 渣 加 甲 醇 适 量 使 溶 解 并 本 品 含 挥 发 油 不 得 少 于 7 .0 % (m l/g )。
转 移 至 2 m l量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ， 姜 黄 素 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
即得。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶

测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 5pl、15pl，供 试 品 溶 为 填 充 剂 ；以乙腈-4%冰 醋 酸 溶 液 （48 : 52)为 流 动 相 ；检测波
液 10/^1，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，用 外 标 两 点 法 对 数 方 程 计 算 ， 长 为 430nm。理 论 板 数 按 姜 黄 素 峰 计 算 应 不 低 于 4000。
即得。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 姜 黄 素 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 凤 仙 萜 四 醇 皂 苷 k ( c 54h 92o 25) 和 甲 醇 制 成 每 l m l 含 10吨 的 溶 液 ，即 得 。
凤 仙 萜 四 醇 皂 苷 A (C48H 82〇2。）的 总 量 不 得 少 于 0.20% 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 细 粉 约 0. 2g，精密称定，置具塞
【性味与归经】 微 苦 、辛 ，温 ；有 小 毒 。归 肺 、肝 经 。 锥形瓶中，精 密 加 入 甲 醇 10ml，称 定 重 量 ，加 热 回 流 30分 钟 ，放
【功能与主治】 破 血 ，软 坚 ，消 积 。用 于 癥 瘕 痞 块 ，经 闭 ，
噎膈。 冷 ，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇 匀 ，离 心 ，精密量取上
【用法与用量】 3?5g。 清 液 lm l，置 20ml量 瓶 中 ，加甲醇稀释至刻度，摇 匀 ，即得。
【注意】 孕 妇 慎 用 。
【贮藏】 置 干 燥 处 。 9

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各54，
注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。

本品按干燥品计算，含姜黄素( G H20〇6)不 得 少 于 1. 0% 。

饮片

【炮制】 除 去 杂 质 ，略 泡 ，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片 ，干 燥 。

姜黄 本 品 为 不 规 则 或 类 圆 形 的 厚 片 。外 表 皮 深 黄 色 ，有时可
见 环 节 。切 面 棕 黄 色 至 金 黄 色 ，角 质 样 ，内 皮 层 环 纹 明 显 ，维
Jianghuang 管 束 呈 点 状 散 在 。气 香 特 异 ，味 苦 、辛 。

CURCUMAE LONGAE RHIZOMA 【检查】 水 分 同 药 材 ，不 得 过 13.0% 。

【含量测定】 同 药 材 ，含 挥 发 油 不 得 少 于 5 .0 % (m l/g );

本 品 为 姜 科 植 物 姜 黄 Curcuma Longa L . 的 干 燥 根 垄 。 含 姜 黄 素 （C21H 2()〇6) 不 得 少 于 0. 90% 。
冬 季 茎 叶 枯 萎 时 采 挖 ，洗 净 ，煮 或 蒸 至 透 心 ，晒 干 ，除 去 须 根 。 【鉴别】 【检查】（总 灰 分 ） 【浸出物】 同 药 材 。

【性状】 本 品 呈 不 规 则 卵 圆 形 、圆 柱 形 或 纺 锤 形 ，常 弯 曲 ， 【性味与归经】 辛 、苦 ，温 。归 脾 、肝 经 。

? 264 ?