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中 国 药 典 2015年版 板蓝根
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为 【鉴别】 （1)本 品 横 切 面 ：木 栓 层 为 数 列 细 胞 。栓内层
填充剂；以乙腈-甲醇-0.5%醋 酸 铵 溶 液 （67 ：12 : 21)为 流 动 相 ; 狭 。韧 皮 部 宽 广 ，射 线 明 显 。形 成 层 成 环 。木 质 部 导 管 黄 色 ，
检 测 波 长 为 210nm。理论板数按熊果酸峰计算应不低于5000。 类 圆 形 ，直 径 约 至 80^m;有 木 纤 维 束 。薄 壁 细胞 含淀 粉粒。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 齐 墩 果 酸 对 照 品 、熊 果 酸 对 照 品 (2 )取 本 品 粉 末 0. 5g，加 稀 乙 醇 20ml，超 声 处 理 20分 钟 ，
适 量 ，精 密 称 定 ，加 乙 醇 制 成 每 l m l 含 齐 墩 果 酸 50Mg 、熊果酸 滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 稀 乙 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。
0. 2m g 的 混 合 溶 液 ，即 得 。 另 取 板 蓝 根 对 照 药 材 0. 5g，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再取精
氨 酸 对 照 品 ，加 稀 乙 醇 制 成 每 l m l 含 0 .5 m g 的 溶 液 ，作为对
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粗 粉 约 l g ，精 密 称 定 ，置具 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 .0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶
塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 乙 醇 50ml，称 定 重 量 ，超 声 处 理 （功率 液 各 1?2^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 正 丁 醇 _冰醋
250W，频 率 50kHz)30分 钟 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，加 乙 醇 补 足 酸-水 （19 ：5 : 5)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，热 风 吹 干 ，喷以茚三酮
减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。 试 液 ，在 105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对
照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同颜 色 的 斑 点 。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
lOjul，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。 ( 3 ) 取 本 品 粉 末 l g ，加 8 0 % 甲 醇 20ml，超 声 处 理 3 0 分
钟 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 齐 墩 果 酸 （C3。h 48o 3) 和 熊 果 酸 液 。另 取 板 蓝 根 对 照 药 材 l g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再取
(C3GH 480 3) 的 总 量 不 得 少 于 0. 70% 。 ( R ，S)-告 依 春 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0 .5 m g 的 溶 液 ，
作 为 对 照 品 的 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取上
饮片 述 三 种 溶 液 各 5? 10^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 GF254薄 层 板 上 ，以
石 油 醚 （60?90°C)-乙 酸 乙 酯 （1 : 1 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾
【炮制】 枇 杷 叶 除 去 绒 毛 ，用 水 喷 润 ，切 丝 ，干 燥 。 干 ，置 紫 外 光 灯 （254nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照药
本 品 呈 丝 条 状 。表 面 灰 绿 色 、黄 棕 色 或 红 棕 色 ，较 光 滑 。
下 表 面 可 见 绒 毛 ，主 脉 突 出 。革 质 而 脆 。气 微 ，味 微 苦 。 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【检查】 水 分 同 药 材 ，不 得 过 10.0% 。 【检查】 水 分 不 得 过 15.0% (通 则 0832第 二 法 ）。
总 灰 分 同 药 材 ，不 得 过 7 .0 % 。 总 灰 分 不 得 过 9 .0 % ( 通 则 2302) 。
【浸出物】 同 药 材 ，不 得 少 于 16.0% 。 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2. 0 % (通 则 2302) 。
【鉴别】（除 横 切 面 外 ） 【含量测定】 同 药 材 。 【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
蜜 枇 杷 叶 取枇杷叶丝，照蜜炙法(通 则 0213)炒至不粘手。
每 100kg枇 杷 叶 丝 ，用 炼 蜜 20kg。 热 浸 法 测 定 ，用 45% 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 25.0% 。
本 品 形 如 枇 杷 叶 丝 ，表 面 黄 棕 色 或 红 棕 色 ，微 显 光 泽 ，略 【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
带 黏 性 。具 蜜 香 气 ，味 微 甜 。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为
【检查】 水 分 同 药 材 ，不 得 过 10.0% 。
总 灰 分 同 药 材 ，不 得 过 7.0% 。 填 充 剂 ；以甲醇-0.02%磷 酸 溶 液 （7 ：93)为流动相;检测波长为
【鉴别】（除 横 切 面 外 ） 【含量测定】 同 药 材 。 245nm。理论板数按(R ，S)-告依春峰计算应不低于5000。
【性味与归经】 苦 ，微 寒 。归 肺 、胃 经 。
【功能与主治】 清 肺 止 咳 ，降 逆 止 呕 。用 于 肺 热 咳 嗽 ，气 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 （R ，S)-告 依 春 对 照 品 适 量 ，精密
逆 喘 急 ，胃 热 呕 逆 ，烦 热 口 渴 。 称 定 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 40哗 的 溶 液 ，即 得 。
【用法与用量】 6?10g。
【贮藏】 置 干 燥 处 。 供试品溶液的制备取 本 品 粉 末 (过 四 号 筛 ）约 lg ，精密称
定 ，置圆底瓶中，精 密 加 入 水 50ml，称 定 重 量 ，煎 煮 2 小 时 ，放 冷 ，
板蓝根 再称定重量，用水补足减失的重量，摇 匀 ，滤 过 ，取续滤液，即得。
Banlangen 测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 10?
20pl，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
ISATIDIS RADIX
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 （R ，S)-告 依 春 （C5H 7N〇S)不得少
本 品 为 十 字 花 科 植 物 蒋 蓝 Isatis indigotica Fort. 的干 于 〇? 0 2 0 % 。
燥 根 。秋 季 采 挖 ，除 去 泥 沙 ，晒 干 。
饮片
【性状】 本 品 呈 圆 柱 形 ，稍 扭 曲 ，长 10? 20cm，直 径
0.5?lc m 。表 面 淡 灰 黄 色 或 淡 棕 黄 色 ，有 纵 皱 纹 、横 长 皮 孔 【炮制】 除 去 杂 质 ，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片 ，干 燥 。
样 突 起 及 支 根 痕 。根 头 略 膨 大 ，可 见 暗 绿 色 或 暗 棕 色 轮 状 排 本 品 呈 圆 形 的 厚 片 。外 表 皮 淡 灰 黄 色 至 淡 棕 黄 色 ，有纵
列 的 叶 柄 残 基 和 密 集 的 疣 状 突 起 。体 实 ，质 略 软 ，断面皮部黄 皱 纹 。切 面 皮 部 黄 白 色 ，木 部 黄 色 。气 微 ，味 微 甜 后 苦 涩 。
白 色 ，木 部 黄 色 。气 微 ，味 微 甜 后 苦 涩 。 【检查】 水 分 同 药 材 ，不 得 过 13.0% 。
总 灰 分 同 药 材 ，不 得 过 8 .0 % 。
【含量测定】 同 药 材 ，含 （R ，S)-告 依 春 （C5H 7NOS)不得
少于 0. 030% 。
【鉴别】(除横切面外） 【检查】( 酸不 溶性 灰 分 ） 【浸出物】
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