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血余炭                                                  中 国 药 典 2015年版

 2%氢 氧 化 钠 溶 液 制 备 的 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氣甲焼-乙酸                【检査】 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 10.0% ( 通 则 2302) 。
 乙酯- 甲醇-水 (8 : 8 : 3 : 2>10°C以下放置的下层溶液为展开                   【性味与归经】 苦 ，平 ，归 肝 、胃经。
剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，依 次 喷 以 稀 碘 化 铋 钾 试 液 和 亚 硝 酸 钠           【功能与主治】 收敛止血，化 癀 ，利 尿 。用 于吐血，咯 血 ，
试 液 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显     衄 血 ，血 淋 ，尿 血 ，便 血 ，崩 漏 ，外 伤 出 血 ，小便不利。
相 同 颜 色 的 斑 点 ；在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同的              【用法与用量】 5?10g。
棕色斑点。                                                       【贮藏】 置干燥处。

       【检査】 水 分 不 得 过 15.0% (通 则 0832第二法）。                                血竭
       总 灰 分 不 得 过 4. 5% ( 通 则 2302) 。
       【漫 出物】 照水溶性S 出 物 测 定 法 （通 则 2201) 项下的                                      Xuejie
冷浸法测定，用 70%乙醇作溶剂，不 得 少 于 9. 0% 。                                      DRACONIS SANGUIS
       【含置测定】 照高效液相色谱法（通 则 0512)测 定 n
       色谱条件与系统适用性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶                          本 品 为 掠 榈 科 植 物 麟 麟 竭 Daemonorops draco Bl. 果实
为填充 剂；以乙腈-水-二乙胺（55 : 45 : 0 .0 3 )为 流 动 相 ；蒸发        渗出的树脂经加工制成。
光 散 射 检 测 器 检 测 。理 论 板 数 按 西 贝 素 苷 峰 计 算 应 不 低
于 3000。                                                    【性状】 本品略呈类圓四方形或方砖形，表 面暗红 ，有光
       对 照 品 溶 液 的 制 备 取 西 贝 母 碱 苷 对 照 品 、西贝母碱对      泽 ，附有因摩擦而成的红 粉 。质 硬 而 脆 ，破 碎 面 红 色 ，研粉为
照品适量，精 密 称 定 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 0 .2 m g 的混合     砖 红 色 。气 微 ，味淡 。在 水 中不溶，在热水中软 化。
溶 液 ，即得。
       供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 四号 筛）约 l g , 精密        【鉴别】 （1)取 本 品 粉 末 ，置 白 纸 上 ，用火隔纸烘烤即熔
称 定 ，置圆底烧 瓶中，加 浓 氮 试 液 2 m l浸 润 1 小 时 ，精密加人          化 ，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产
三氯甲烷- 甲醇(4 ：1 ) 的 混 合 溶 液 20ml，称 定 重 量 ，混 勻 ，置       生呛鼻的烟气。
8CTC水 浴 上 加 热 回 流 2 小 时 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用三氣甲烷-
甲醇(4 ：1 ) 的混合溶液补足减失的重量，摇 匀 ，滤 过 ，精密量                       (2 )取 本 品 粉 末 0. l g ，加 乙 醚 10ml，密 塞 ，振 摇 10分 钟 ，
取 续 滤 液 10ml，蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 溶 解 ，转 移 至 2 m l量 瓶 中 ，  滤 过 ，取滤液作为供 试 品 溶 液 。另 取 血 場 对 照 药 材 0. l g ，同
加甲醇至刻度，摇 匀 ，即得。                                      法制成对照药材溶 液 。照薄层色谱法（通 则 0502)试 验 ，吸取
      测 定 法 分剎精密 吸取对照品溶液10^1、20^1，供试品溶               供 试品溶液、对 照药材溶 液 及 〔含量测定〕项 下 血竭素高氣酸
液 20卩1，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，用 外 标 两 点 法 对 数 方 程 计     盐 对 照 品 溶 液 各 10?20^x1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，
算 ，即 得 。                                             以三氯甲烷~甲醇（19 : 1 )为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 。供试
      本品以干燥品计算，含 西 贝 母 碱 苷 （c 33h 53n o 8) 和西贝       品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显
母 碱( c 27h 43n o 3) 的总量不得少于a 070% 。                  相同的橙色斑点 ^
      【性味与归经3 苦 、甘 ，微 寒 。归 肺 、心 经 。
      【功能与主治】 清热润肺，化痰止咳。用于肺热 燥 咳 ，干                        (3 )取 本 品 粉 末 0. 5g，加 乙 醇 10ml，密 塞 ，振 摇 1 0 分 钟 ，
咳 少 痰 ，阴 虛 劳 嗽 ，咳 痰 带 血 。                            滤 过 ，滤 液 加 稀 盐 酸 5m l，混 匀 ，析 出 棕黄 色沉 淀，放置后逐渐
      【用法与用量】 3?9g。                                  凝成棕黑色树腊状物。取树脂状物，用 稀 盐 酸 10m l分次充分
      【注意3 不宜与川乌、制川乌、草 乌 、制 草乌 、附子同用。                洗 涤 ，弃 去 洗 液 ，加 20%氢 氧 化 钾 溶 液 10ml，研 磨 ，加三氯甲
      【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。                                烷 5 m l振 摇 提 取 ，三 氯 甲 烷 层 显 红 色 ，取 三氯 甲 烷 液 作 为 供
                                                     试品溶液。另 取 血 竭 对 照 药 材 0.5g，同 法 制 成 对 照 药 材 溶
                    血余炭                              液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各
                                                     10?20^1，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以三氯甲烷-甲醇
                           Xueyutan                  (19 \ 1 ) 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对
              CRINIS CARBONISATUS                    照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 的 橙 色 斑 点 。

      本品为人发制成的炭化物。取 头 发 ，除去杂质，碱水洗去                         【检査】 总 灰 分 不 得 过 6 . 0 % (通 则 2302)。
油 垢 ，淸 水漂 净 ，晒 干 ，焖 煅成 炭，放 凉 。                        5 松 香 取 本品 粉 末 O .lg ，置具塞试 管 中 ，加 石 油 醚 （60?
                                                     90°C)10ml，振 摇数 分钟，滤 过 ，取 滤 液 5ml，置另一试 管 中 ，加
      【性状】 本品呈不规则块状，乌 黑 光 亮，有多数细孔。体                  新 配 制 的 0. 5%醋 酸 铜 溶 液 5m l,振 摇 后 ，静 置 分层，石油醚层
轻 ，质 脆 。用火烧之有焦发气，味苦 。                                不得显绿色^

                                                           酵 不 溶 物 取 本 品 粉 末 约 2g，精 密 称 定 ，置于已知重量
                                                     的滤纸 简 中 ，置索氏提取器 内 ，加 乙 醇 200?400ml，回流提取
                                                     至提取液无色，取 出滤紙筒，挥 去 乙 醇 ，于 105aC 干 燥 4 小 时 ，

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