Page 128 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
P. 128
中 国 药 典 2 0 1 5 年版 功劳木
【浸 出 物 】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项 下 的 黄 色 ，可 见 数 个 同 心 性 环 纹 及 排 列 紧 密 的 放 射 状 纹 理 ，髓 部色
冷 浸 法 测 定 ，用 7 0 % 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 50.0% 。 较 深 。气 微 ，味 苦 。
【含 量 测 定 】 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 无 水 葡 萄 糖 对 照 品 【鉴 别 】 （1)本 品 粉 末 黄 色 。韧 皮 纤 维 淡 黄 色 ，直 径 20?
适 量 ，精 密 称 定 ，加 水 制 成 每 l m l 含 无 水 葡 萄 糖 0. 6m g 的溶 27M m ，木 化 纹 孔 明 显 ，常 2 ? 3 个 成 束 。石 细 胞 淡 黄 色 ，类方
液 ，即 得 。 形 或 圆 形 ，直 径 20? 3 0 ^ m ，壁 厚 ，孔 沟 明 显 。网纹导管和具缘
纹 孔 导 管 ，直 径 15? 2 7 p m 。
标 准 曲 线 的 制 备 精 密 量 取 对 照 品 溶 液 1.0ml、1.5ml、
2. 0ml、2. 5ml、3. 0 m l ，分 别 置 5 0 m l 量 瓶 中 ，加 水 至 刻 度 ，摇 (2)取 本 品 粉 末 0. 3g，加 甲 醉 5ml,超 声 处 理 1 5 分 钟 ，滤
匀 。精 密 量 取 上 述 各 溶 液 2ml，置 具 塞 试 管 中 ，分 别 加 4 % 苯 过 ，滤 液 补 加 甲 醇 至 5 m l ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 盐 酸 小 檗 碱
酚 溶 液 lml,混 匀 ，迅 速 加 人 硫 酸 7. 0 m l ，摇 勻 ，于 40°C水浴中
保 温 3 0 分 钟 ，取 出 ，置 冰 水 浴 中 5 分 钟 ，取 出 ，以 相 应 试 剂 为 对 照 品 、盐 酸 巴 马 汀 对 照 品 、盐 酸 药 根 碱 对 照 品 ，加 甲 酵 制 成
空 白 ，照 紫 外 -可 见 分 光 光 度 法 （通 则 0401),在 4 9 0 n m 的波 每 l m l 各 含 0 . 5 m g 的 混 合 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄层 色
长 处 测 定 吸 光 度 ，以 吸 光 度 为 纵 坐 标 ，浓 度 为 横 坐 标 ，绘制 谱 法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 ljul,分 别 点 于 同
标准曲线。 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-乙 酸 乙酯 -甲醇-异丙醇-浓氨试液
(6 : 3 : 1.5 : 1.5 : 0.5)为 展 开 剂 ，置 氨 蒸 气 饱 和 的 展 开 缸
测 定 法 取 本 品 粗 粉 约 lg，精 密 称 定 ，置 圆 底 烧 瓶 中 ，加 内 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，置 紫 外 光 灯 （3 6 5 n m ) 下 检 视 。供 试 品
水 100ml,加 热 回 流 1 小 时 ，用 脱 脂 棉 滤 过 ，如 上 重 复 提 取
1 次 ，两 次 滤 液 合 并 ，浓 缩 至 适 量 ，转 移 至 100ml量 瓶 中 ，加水 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 三 个 相 同 的 黄 色
至 刻 度 ，摇 勻 ，精 密 量 取 2ml,加 乙 醇 10ml，搅 拌 ，离 心 ，取沉 荧光斑点。
淀 加 水 溶 解 ，置 5 0 m l 量 瓶 中 ，并 稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，精 密 量 取
2 m l ，照 标 准 曲 线 的 制 备 项 下 的 方 法 ，自 “加 4 % 苯 酚 溶 液 【检 査 】 水 分 不 得 过 9 . 0 % (通 则 0832第 二 法 ）。
lml”起 ,依 法 测 定 吸 光 度 ，从 标 准 曲 线 上 读 出 供 试 品 溶 液 中 总 灰 分 不 得 过 2 . 0 % (通 则 2302)。
无 水 葡 萄 糖 的 重 量 （m g ) ，计 算 ，即 得 。 【漫 出 物 】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项 下 的
热 浸 法 测 定 ，用 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 3.0% 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 玉 竹 多 糖 以 葡 萄 糖 （C sH 12O s)计 ， 【含 量 测 定 】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。
不 得 少 于 6. 0 % 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
饮片 为 填 充 剂 ；以 乙 腈 为 流 动 相 A ，以 0.05mol/L磷 酸 二 氢 钾 缓
冲 液 (磷 酸 调 节 p H 值 至 3. 0)为 流 动 相 B ，按 下 表 中 的 规 定 进
【炮 制 】 除 去 杂 质 ，洗 净 ，润 透 ，切 厚 片 或 段 ，干 燥 。 行 梯 度 洗 脱 ;检 测 波 长 为 3 4 5 n m 。理 论 板 数 按 小 檗 碱 峰 计 算
本 品 呈 不 规 则 厚 片 或 段 。外 表 皮 黄 白 色 至 淡 黄 棕 色 ，半 应 不 低 于 5000。
透 明 ，有 时 可 见 环 节 。切 面 角 质 样 或 显 颗 粒 性 。气 微 ，味 甘 ，
嚼之发黏。 时间（分钟） 流动相A ( % ) 流动相B ( % )
【检 査 】 【漫 出 物 】 【含 量 测 定 】 同 药 材 。 0 ?10 25— 28 75— 72
【性 味 与 归 经 】 甘 ，微 寒 。归 肺 、胃 经 。 10 ?18 28— 50 72— 50
【功 能 与 主 治 】 养 阴 润 燥 ，生 津 止 渴 。用 于 肺 胃 阴 伤 ，燥 18 ?22 50 50
热 咳 嗽 ，咽 干 口 渴 ，内 热 消 渴 。
【用 法 与 用 量 】 6? 12g。 对 照 提 取 物 溶 液 的 制 备 取 功 劳 木 对 照 提 取 物 （已标示
【贮 藏 】 置 通 风 干 燥 处 ，防 霉 ，防 蛀 。 非 洲 防 己 碱 、药 根 碱 、巴 马 汀 、小 檗 碱 的 含 量 ）适 量 ，精 密 称
定 ，加 乙 腈 -水 （25 : 75)混 合 溶 液 制 成 每 l m l 含 0 . 4 m g 的溶
功劳木
液 ，即 得 。
Gonglaomu 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 0.25g,
MAHONIAE CAULIS 精 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 入 盐 酸 -甲 醇 （1 ? 100)混
合 溶 液 50ml,密 塞 ，称 定 重 量 ，超 声 处 理 （功 率 5 0 0 W ,频 率
本 品 为 小 檗 科 植 物 阔 叶 十 大 功 劳 Ma/icmia bealei (F o rt.) 40kHz)45分 钟 ，取 出 ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用 盐 酸 ?甲 醇 （1 :
Carr.或 细 叶 十 大 功 劳 M ahonia fortunei (Lindl. )Fedde 的干 100)混 合 溶 液 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。
燥 茎 。全 年 均 可 采 收 ，切 块 片 ，干 燥 。
测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各
【性 状 】 本 品 为 不 规 则 的 块 片 ，大 小 不 等 。外 表 面 灰 黄 10?20M1,注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 。计 算 非 洲 防 己 碱 、药 根 碱 、
色 至 棕 褐 色 ，有 明 显 的 纵 沟 纹 和 横 向 细 裂 纹 ，有 的 外 皮 较 光 巴马汀和小檗碱的含量。
滑 ，有 光 泽 ，或 有 叶 柄 残 基 。质 硬 ，切 面 皮 部 薄 ，棕 褐 色 ，木部
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 非 洲 防 己 碱 （C 2。H 2。N 0 4) 、药 根碱
(C20H 2()N O 4)、E 3 # ( C 21H 21N 0 4)、小 檗 碱 （C 2。h 17n o 4)M
总 量 ，不 得 少 于 1.5% 。
【性 味 与 归 经 】 苦 ,寒 。归 肝 、胃 、大 肠 经 。
