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颠茄草 中 国 药 典 2015年版
【用法与用量】 3 ?6 g ，后 下 。 尽 ，合 并 酸 液 ，用 三 氯 甲 烷 分 次 振 摇 提 取 ，每 次 10ml，至三氯
【贮藏】 置 阴 凉 干 燥 处 。 甲 烷 层 无 色 ，合 并 三 氯 甲 烷 液 ，用 0. 5mol/L硫 酸 溶 液 10ml
振 摇 提 取 ，弃 去 三 氯 甲 烷 液 ，合 并 前 后 两 次 酸 液 ，滤 过 ，滤器用
颠茄草 0.5mol/L硫 酸 溶 液 洗 涤 ，合 并 洗 液 与 滤 液 ，加 过 量 的 浓 氨 试
液 使 呈 碱 性 ，迅 速 用 三 氯 甲 烷 分 次 振 摇 提 取 ，至 生 物 碱 提 尽 。
Dianqiecao 如 发 生 乳 化 现 象 ，可 加 乙 醇 数 滴 ，每次得到的三氯甲烷液均用
同 一 的 水 10ml 洗 涤 ，弃 去 洗 液 ，合 并 三 氯 甲 烷 液 ，蒸 干 ，加乙
BELLADONNAE HERBA 醇 3ml，蒸 干 ，并 在 80°C干 燥 2 小 时 ，残 渣 加 三 氯 甲 烷 2ml，必
要 时 ，微 热 使 溶 解 ，精 密 加 硫 酸 滴 定 液 （0. Olmol/L)20ml，置
本 品 为 煎 科 植 物 颠 煎 八 的 如 L. 的干燥全 水 浴 上 加 热 ，除 去 三 氯 甲 烷 ，放 冷 ，加 甲 基 红 指 示 液 1?2 滴 ，
草 。在 开花 至 结 果 期 内 采 挖 ，除 去 粗 茎 和 泥 沙 ，切 段 干 燥 。 用 氢 氧 化 钠 滴 定 液 （0.02mol/L)滴 定 。每 l m l 硫 酸 滴 定 液
(0. 01mol/L)相当于 5. 788mg 的莨菪碱（C 17H 23N 0 3) 。
【性状】 本 品 根 呈 圆 柱 形 ，直 径 5 ? 15mrn，表面 浅灰 棕
色 ，具 纵 皱 纹 ;老 根 木 质 ，细 根 易 折 断 ，断 面 平 坦 ，皮 部 狭 ，灰白 本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 生 物 碱 以 莨 菪 碱 （C 17H 23n o 3)计 ，
色 ，木 部 宽 广 ，棕 黄 色 ，形 成 层 环 纹 明 显 ;髓 部 白 色 。茎扁圆柱 不 得 少 于 0. 30% 。
形 ，直 径 3?6 m m ，表 面 黄 绿 色 ，有 细 纵 皱 纹 和 稀 疏 的 细 点 状
皮 孔 ，中 空 ，幼 茎 有 毛 。叶 多 皱 缩 破 碎 ，完 整 叶 片 卵 状 椭 圆 形 ， 【用途】 抗 胆 碱 药 。
黄 绿 色 至 深 棕 色 。花 萼 5 裂 ，花 冠 钟 状 。果 实 球 形 ，直 径 5? 【贮藏】 置 干 燥 处 。
8 m m ，具 长 梗 ，种 子 多 数 。气 微 ，味 微 苦 、辛 。
橘红
【鉴别】 （1)本 品 粉 末 浅 绿 色 或 浅 棕 绿 色 。草酸钙砂晶
甚 多 ，直 径 3?l O p m ，含 砂 晶 细 胞 中 有 的 可 见 簇 晶 ，直 径 15? Juhong
28fzin。叶 表 皮 细 胞 垂 周 壁 波 状 弯 曲 ，具 角 质 条 纹 ;气 孔 不 等
式 。腺 毛 头 部 单 细 胞 、柄 2?4 细 胞 或 头 部 5?6 细 胞 、柄单细 CITRI EXOCARPIUM RUBRUM
胞 。淀 粉 粒 稀 少 ，直 径 8?26Mm 。具 缘 纹 孔 导 管 和 网 纹导 管 ，
直 径 24?4 0 p m 。亦 可 见 木 纤 维 、波 状 弯 曲 的 种 皮 石 细 胞 与 本 品 为 芸 香 科 植 物 橘 Citrus reticulata Blanco及其栽培
花粉粒等。
变 种 的 干 燥 外 层 果 皮 。秋 末 冬 初 果 实 成 熟 后 采 收 ，用刀削下
(2)取 本 品 粉 末 4g，加 乙 醇 15ml，振 摇 1 5 分 钟 。滤 过 ，滤 外 果 皮 ，晒 干 或 阴 干 。
液 蒸 干 ，加 硫 酸 溶 液 （l+ 100)2ml，搅 拌 后 滤 过 ，滤 液 加 氨 试
液 使 呈 碱 性 ，再 用 三 氯 甲 烷 2 m l 振 摇 提 取 ，分 取 三 氯 甲 烷 液 ， 【性状】 本 品 呈 长 条 形 或 不 规 则 薄 片 状 ，边缘皱缩向内
蒸 干 ，残 渣 显托 烷生 物 碱 类(通 则 0301)的鉴别反应 。 卷 曲 。外 表 面 黄 棕 色 或 橙 红 色 ，存 放 后 呈 棕 褐 色 ，密布黄白色
突 起 或 凹 下 的 油 室 。 内 表 面 黄 白 色 ，密 布 凹 下 透 光 小 圆 点 。
(3)取 本 品 粉 末 2g，加 浓 氨 试 液 2ml，混 匀 ，再加三氯甲烷 质 脆 易 碎 。气 芳 香 ，味 微 苦 、麻 。
25ml，摇 匀 ，放 置 过 夜 ，滤 过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 三 氯 甲 烷
0. 5 m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 硫 酸 阿 托 品 对 照 品 、氢 【鉴别】 （1)本 品 粉 末 淡 黄 棕 色 。果 皮 表 皮 细 胞 表 面 观
溴 酸 东 莨 菪 碱 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 4 m g 的混合溶 多 角 形 、类 方 形 或 长 方 形 ，垂 周 壁 增 厚 ，气 孔 类 圆 形 ，直 径 18?
液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸取 26fxm，副 卫 细 胞 不 清 晰 ;侧 面 观 外 被 角 质 层 ，径向壁的外侧增
上 述 两 种 溶 液 各 lOfxl，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以乙 厚 。油室 碎 片 的 外 围 薄壁 细 胞 壁 微 增 厚 。草酸钙方晶成片存
酸乙酯-甲醇-浓 氨 试 液 （17 : 2 : 1)为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 在于薄壁组织中。
干 ，喷 以 稀碘 化 铋 钾 试 液 。供 试 品 色 谱 中 ，在与对照品色谱相
应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 斑 点 。 (2)取 本 品 粉 末 0. 3g，加 甲 醇 10ml，加 热 回 流 2 0 分 钟 ，滤
过 ，取 滤 液 5ml，浓 缩 至 lml，作 为 供 试 品 溶 液 。另取橙皮苷
【检查】 杂 质 颜 色 不 正 常 （黄 色 、棕 色 或 近 黑 色 ）的颠 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 饱 和 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照薄层色谱
茄 叶 不 得 过 直 径 超 过 l c m 的 颠 茄 茎 不 得 过 3 % (通则 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 两 种 溶 液 各 2卩1，分别点于同一
2301) 。 用 0. 5 % 氢 氧 化 钠 溶 液 制 备 的 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以乙酸乙酯-
甲醇-水 （100 : 17 ：13)为 展 开 剂 ，展 开 约 3 c m ，取 出 ，晾 干 ，再
水 分 不 得 过 1 3 . 0 % ( 通 则 0832第 二 法 ）。 以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水 (20 ：10 * 1 ：1)的上层溶液为展开
【含量测定】 取 本 品 中 粉 约 1 0 g ，精 密 称 定 ，置索 氏 提 取 剂 ，展 至 约 8 c m ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 三 氯 化 铝 试 液 ，置紫 外光 灯
器 中 ，加 乙 醇 10ml、浓 氨 试 液 8 m l 与 乙 醚 20 m l 的混合溶液适 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位
量 ，静 置 1 2 小 时 ，加 乙 醚 70ml，加 热 回 流 3 小 时 ，至生物碱提 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
尽 ，提 取 液 置 水 浴 上 蒸 去 大 部 分 乙 醚 ，移 置 分 液 漏 斗 中 ，用
0. 5mol/L硫 酸 溶 液 分 次 振 摇 提 取 ，每 次 10ml，至 生 物 碱 提 【检査】 水 分 不 得 过 1 3 . 0 % (通 则 0832第 四 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 5 . 0 % (通 则 2302) 。
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