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中 国 药 典 2015年版 槐角
硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 乙 酸 乙 酯 -甲酸-水 （8 : 1 : 1)为 展 开 剂 ， 本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 芦 丁 （C 27H M 0 16)槐 花 不 得 少 于
6. 0 % ; 槐 米 不 得 少 于 15.0% 。
展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 三 氯 化 铝 试 液 ，待 乙 醇 挥 干 后 ，置紫外
光 灯 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 饮片
的 位置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。 【炮制】 槐 花 除 去 杂 质 及 灰 屑 。
【检查】 水 分 不 得 过 1 1 . 0 % (通 则 0832第 二 法 ）。 【性状】 【鉴别】 【检査】 【浸出物】 t 含量测定】 同
总 灰 分 槐 花 不 得 过 14.0%;槐 米 不 得 过 9.0% (通则 药材。
炒 槐 花 取 净 槐 花 ，照 清 炒 法 （通 则 0213)炒 至 表 面 深
2302) 。 黄色。
酸 不 溶 性 灰 分 槐 花 不 得 过 8.0%;槐 米 不 得 过 3.0% 槐 花 炭 取 净 槐 花 ，照 炒 炭 法 （通 则 0213) 炒 至 表 面 焦
褐色。
(通则 2302) 。 【性味与归经】 苦 ，微 寒 。归 肝 、大 肠 经 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的 【功能与主治】 凉 血 止 血 ，清 肝 泻 火 。用 于 便 血 ，痔 血 ，
血 痢 ，崩 漏 ，吐 血 ，衄 血 ，肝 热 目 赤 ，头 痛 眩 晕 。
热 浸 法 测 定 ，用 30 % 甲醇 作 溶 剂 ，槐 花 不 得 少 于 37. 0 % ;槐米 【用法与用逢】 5?10g。
不 得 少 于 43.0% 。 【贮藏】 置 干 燥 处 ，防 潮 ，防 蛀 。
【含量测定】 总 黄 酮 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 芦 丁 对 照 槐角
品 5 0 m g ，精 密 称 定 ，置 25ml量 瓶 中 ，加 甲 醇 适 量 ，置水浴上微
热 使 溶 解 ，放 冷 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 。精 密 量 取 10ml，置 Huaijiao
100ml量 瓶 中 ，加 水 至 刻 度 ，摇 勻 ，即 得 （每 l m l 中 含 芦 丁
0. 2m g ) 。 SOPHORAE FRUCTUS
标 准 曲 线 的 制 备 精 密 量 取 对 照 品 溶 液 lml、2tnl、3ml、 本 品 为 豆 科 植 物 槐 Sophora japonica L .的 干 燥 成 熟 果
4ml、5 m l 与 6ml，分 别 置 2 5 m l 量 瓶 中 ，各 加 水 至 6. 0ml,加 实 。冬 季 采 收 ，除 去 杂 质 ，干 燥 。
5% 亚 硝 酸 钠 溶 液 1ml，混 匀 ，放 置 6 分 钟 ，加 10% 硝酸铝溶液
lml，摇 匀 ，放 置 6 分 钟 ，加 氢 氧 化 钠 试 液 10ml，再 加 水 至 刻 【性状】 本 品 呈 连 珠 状 ，长 1?6 c m ，直 径 0. 6?l c m 。表
度 ，摇 匀 ，放 置 1 5 分 钟 ，以 相 应 的 试 剂 为 空 白 ，照紫外-可见分 面 黄 绿 色 或 黄 褐 色 ，皱 缩 而 粗 糙 ，背 缝 线 一 侧 呈 黄 色 。质柔
光 光 度 法 （通 则 0401)，在 5 0 0 n m 波 长 处 测 定 吸 光 度 ，以吸光 润 ，干 燥 皱 缩 ，易 在 收 缩 处 折 断 ，断 面 黄 绿 色 ，有 黏 性 。种子
1?6 粒 ，肾 形 ，长 约 8 m m ，表 面 光 滑 ，棕 黑 色 ，一 侧 有 灰 白 色
度 为 纵 坐 标 ，浓 度 为 横 坐 标 ，绘 制 标 准 曲 线 。 圆 形 种 脐 ;质 坚 硬 ，子 叶 2 ，黄 绿 色 。果 肉 气 微 ，味 苦 ，种子嚼
测 定 法 取 本 品 粗 粉 约 lg，精 密 称 定 ，置 索 氏 提 取 器 中 ， 之有豆腥气。
加 乙 醚 适 量 ，加 热 回 流 至 提 取 液 无 色 ，放 冷 ，弃 去 乙 醚 液 。再 【鉴别】 （1)本 品 粉 末 深 灰 棕 色 。果 皮 表 皮 细 胞 表 面 观
加 甲 醇 90ml，加 热 回 流 至 提 取 液 无 色 ，转 移 至 100ml量 瓶 中 ， 呈 多 角 形 ，可 见 环 式 气 孔 。种 皮 栅 状 细 胞 侧 面 观 呈 柱 状 ，壁较
用 甲 醇 少 量 洗 涤 容 器 ，洗 液 并 入 同 一 量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ， 厚 ，光 辉 带 位 于 顶 端 边 缘 处 ；顶 面 观 多 角 形 ，壁 呈 紧 密 连 珠 状
摇 匀 。精 密 量 取 10ml，置 100ml量 瓶 中 ，加 水 至 刻 度 ，摇 匀 。 增 厚 ;底 面 观 类 圆 形 ，内 含 灰 棕 色 物 。种 皮 支 持 细 胞 侧 面 观 ，
精 密 量 取 3ml，置 25ml量 瓶 中 ，照 标 准 曲 线 制 备 项 下 的 方 法 ， 哑 铃 状 ，有 的 胞 腔 内 含 灰 棕 色 物 。草 酸 钙 方 晶 菱 形 或 棱 柱 形 。
自“加 水 至 6. 0ml”起 ，依 法 测 定 吸 光 度 ，从 标 准 曲 线 上 读出 供 石 细 胞 类 长 方 形 、类 圆 形 、类 三 角 形 或 贝 壳 形 ，孔 沟 明 显 。
试 品 溶 液中 含芦 丁的 重 量 (yg)，计 算 ，即 得 。
(2)取 本 品 ，照 〔含 量 测 定 〕项 下 的 方 法 试 验 ，供 试 品 色 谱
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 总 黄 酮 以 芦 丁 （C 27H 300 16)计 ，槐 中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。
花 不 得 少 于 8. 0 % ;槐 米 不 得 少 于 20. 0 % 。
【含量测定】 照 高 效 液相 色谱 法(通 则 0512)测 定 。
芦 丁 照高 效液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。 色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以 甲 醇 -乙腈-0. 0 7 % 磷 酸 溶 液 （12 : 20 : 68) 为流
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 动 相 ;检 测 波 长 为 260nm。理 论 板 数 按 槐 角 苷 峰 计 算 应 不 低
为 填 充 剂 ；以甲醇- 1 % 冰 醋 酸 溶 液 （32 : 68)为 流 动 相 ；检测波 于 3000。
长 为 257nm。理 论 板 数 按 芦 丁 峰 计 算 应 不 低 于 2000。 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 槐 角 苷 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加
甲 醇 制 成 每 l m l 含 40网 的 溶 液 ，即 得 。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 芦 丁 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加甲 供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 2 g ，精密
醇 制 成 每 ltnl含 0. l m g 的 溶 液 ，即 得 。 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 7 0 % 乙 醇 50ml，称 定 重 量 ，
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粗 粉 （槐 花 约 0.2g、槐米约
O.lg),精 密 称 定 ，置 具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 甲 醇 50ml，称定
重 量 ，超 声 处 理 (功 率 2 5 0 W ，频 率 25kHz)30分 钟 ，放 冷 ，再称
定 重 量 ，用 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 。精 密 量 取 续 滤
液 2ml，置 10ml量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 ，即 得 。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
lOpl，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
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