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湖北贝母
水 分 不 得 过 1 0 . 0 % (通 则 0832第 二 法 ）。
【含量测定】 照 高 效液 相色 谱法(通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以乙腈- 5 m m o l / L 四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓
冲液（pH5. O K I — 10)[注](35 : 65)混 合 溶 液 1000ml中 ，加人
四 庚 基 溴 化 铵 2 . 4 5 g 为 流 动 相 ；检 测 波 长 为 3 4 0 n m ; 柱 温 为 晶 棱 形 、方 形 、颗 粒 状 或 簇 状 ，直 径 可 达 5 ( V m 。导 管 螺 纹 或
40°C。理 论 板 数 按 番 泻 苷 B 峰 计 算 应 不 低 于 6500。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 番 泻 苷 A 对 照 品 、番 泻 苷 B 对照
品 适 量 ，减 压 干 燥 1 2 小 时 ，置 棕 色 量 瓶 中 ，加 0.1% 碳酸氢钠
溶 液 制 成 每 l m l 含 番 泻 苷 A SO^xg、番 泻 苷 B 0. l m g 的混合溶
液 ，摇 匀 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 细 粉 约 0 . 5 g ，精 密 称 定 ，置
具 塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 0. 1 % 碳 酸 氢 钠 溶 液 50ml，称定重
量 ，超 声 处 理 1 5 分 钟 （3 0 ? 4 0 ° C ) ，放 冷 ，再 称 定 重 量 ，用
0 . 1 % 碳 酸 氢 钠 溶 液 补 足 减 失 的 重 量 ，摇 匀 ，滤 过 ，取 续 滤
液 ，即得。
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10M1，注 入 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 番 泻 苷 A ( C 42H 380 2。）和 番 泻 苷 B
(C42H 38O 20)的 总 量 ，不 得 少 于 1.1% 。
【性味与归经】 甘 、苦 ，寒 。归 大 肠 经 。
【功能与主治】 泻 热 行 滞 ，通 便 ，利 水 。用 于 热 结 积 滞 ，
便 秘 腹 痛 ，水 肿 胀 满 。
【用法与用量】 2?6g，后 下 ，或 开 水 泡 服 。
【注意】 孕 妇 慎 用 。
【贮藏】 避 光 ，置 通 风 干 燥 处 。
注 ：lmol/L酷 酸 - 酷 酸 纳 （pH5. 0) 缓 冲 液 的 制 备 取
lmol/L醋 酸 钠 溶 液 ，用 稀 醋 酸 试 液 调 制 成 p H 为 5 . 0 的溶
液 ，再 稀 释 1 0 倍 ，即 得 。
湖北贝母
Hubeibeimu
FRITILLARIAE HUPEHENSIS BULBUS
本 品 为 百 合 科 植 物 湖 北 贝 母 Fritillaria hupehensis
Hsiao et K.C.Hsia的 干 燥 鳞 茎 。夏 初 植 株 枯 萎 后 采 挖 ，用石
灰 水 或 清 水 浸 泡 ，干 燥 。
【性状】 本 品 呈 扁 圆 球 形 ，高 0.8? 2.2cm，直 径 0.8?
3.5cm。表面 类 白 色 至 淡 棕 色 。外 层 鳞 叶 2 瓣 ，肥 厚 ，略呈肾
形 ，或 大 小 悬 殊 ，大 瓣 紧 抱 小 瓣 ，顶 端 闭 合 或 开 裂 。 内有鳞叶
2?6 枚 及 干 缩 的 残 茎 。内 表 面 淡 黄 色 至 类 白 色 ，基部凹陷呈
窝 状 ，残留 有 淡 棕色 表 皮 及少 数 须 根。单 瓣 鳞 叶 呈 元 宝 状 ，长
2. 5? 3. 2 c m ，直 径 1.8? 2 c m 。质 脆 ，断 面 类 白 色 ，富 粉 性 。
气 微 ，味 苦 。
【鉴别】 （1)本 品 粉 末 淡 棕 黄 色 。淀 粉 粒 甚 多 ，广 卵 形 、
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中 国 药 典 2015年版
长 椭 圆 形 或 类 圆 形 ，直 径 7? 54fxm，脐 点 点 状 、人 字 状 、裂缝
状 层 纹 明 显 ，细 密 ;偶 见 复 粒 ，由 2 ~ 3 分 粒 组 成 ，形 小 。表皮
细 胞 方 形 或 多 角 形 ，垂周壁呈不整齐的连珠状增厚;有时可见
气 孔 ，扁 圆 形 ，直 径 54?62fxm，副 卫 细 胞 4? 5 个 。草酸钙结
环 纹 ，直 径 6?20Mm 。
(2)取 本 品 粉 末 10g，加 乙 醇 50ml，加 热 回 流 1 小 时 ，滤
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 猹 加 稀 盐 酸 10ml，搅 拌 使 溶 解 ，滤 过 ，滤液用
4 0 % 氢 氧 化 钠 溶 液 调 节 p H 值 至 1 0 以 上 ，用 二 氯 甲烷振摇提
取 2 次 ，每 次 10ml，合 并 二 氯 甲 烷 液 ，蒸 干 ，残 渣 加 无 水 乙 醇
l m l 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 湖 北 贝 母 对 照 药 材 10g，
同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再 取 湖 贝 甲 素 对 照 品 ，加 无 水 乙 醇
制 成 每 l m l 含 0. 5 m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照薄层色谱
法 (通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 10M1，分别 点 于 同
一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以甲苯-乙酸乙酯-二 乙 胺 （30 : 20 : 3.8)
为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 稀 碘 化 铋 钾 试 液 。供试品色
谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同
颜色的斑点。
【检査】 水 分 不 得 过 1 4 . 0 % (通 则 0832第 二 法 ）。
总 灰 分 不 得 过 6..0%(通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的
热 浸 法 测 定 ，用 稀 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 7. 0 % 。
【含霣测定】 照 高 效 液相 色谱 法(通 则 0512)测 定 。
色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
为 填 充 剂 ；以乙腈-0.02%二 乙 胺 溶 液 （75 : 25)为 流 动 相 ；蒸
发 光 散 射 检 测 器 检 测 。理 论 板 数 按 贝 母 素 乙 峰 计 算 应 不 低
于 5000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取贝 母 素 乙 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. 5 m g 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 细 粉 约 5g，精 密 称 定 ，置具
塞 锥 形 瓶 中 ，精 密 加 人 盐 酸 - 8 5 % 甲 醇 （2 ：98) 混 合 溶 液
100ml，称 定 重 量 ，放 置 1 2 小 时 ，加 热 回 流 4 小 时 ，放 冷 ，再称
定 重 量 ，用盐酸- 8 5 % 甲醇(2 : 98)混 合 溶 液 补 足 减 失 的 重 量 ，
摇 匀 ，滤 过 ，精 密 量 取 续 滤 液 50ml，蒸 至 无 醇 味 （约 3?4ml) ，
用 水 25ml分 次 转 移 至 分 液 漏 斗 中 ，加 氨 试 液 调 节 p H 值至
11，用 乙 醚 振 摇 提 取 4 次 ，每 次 25ml，合 并 乙 醚 液 ，挥 干 ，残渣
加 甲 醇 适 量 使 溶 解 ，转 移 至 5 m l 量 瓶 中 ，加 甲 醇 至 刻 度 ，摇 匀 ，
滤 过 ，取 续 滤 液 ，即 得 。
测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 4 W 、12fzl，供试品溶
液 5?15卩1，注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，用外标两点法对数方程计
算 ，即 得 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 贝 母 素 乙 （C 27H 43N 0 3) 不 得 少
于 0. 16% 。
饮片
【炮制】 洗 净 ，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同
药材。