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硫黄 中 国 药 典 2015年版
棕 榈 炭 取 净 棕 榈 ,照煅 炭 法 (通 则 0213)制 炭 。 制 硫 黄 取 净 硫 黄 块 ,与 豆 腐 同 煮 ,至 豆 腐 显 黑 绿 色 时 ,
本 品 呈 不 规 则 块 状 ,大 小 不 一 。表 面 黑 褐 色 至 黑 色 ,有光 取 出 ,漂 净 ,阴 干 。
泽 ,有 纵 直 条 纹 ;触 之 有 黑 色 炭 粉 。 内 部 焦 黄 色 ,纤 维 性 。略
具 焦 香 气 ,味 苦 涩 。 每 100kg硫 黄 ,用 豆 腐 200kg。
【鉴别】 (1)本 品 粉 末 棕 黑 色 。纤 维 成 束 ,黑 褐 色 ,周围 【性味与归经】 酸 ,温 ;有 毒 。归 肾 、大 肠 经 。
细 胞 含 草 酸 钙 方 晶 ,形 成 晶 纤 维 。梯 纹 导 管 ,直 径 约 2 5 p m 。 【功能与主治】 外 用 解 毒 杀 虫 疗 疮 ;内 服 补 火助 阳通 便。
(2)取 本 品 粉 末 5g,加 甲 醇 50ml,超 声 处 理 2 0 分 钟 ,滤 外 治 用 于 疥 癖 ,秃 疮 ,阴 疽 恶 疮 ;内 服 用 于 阳 痿 足 冷 ,虚喘冷
过 ,滤 液 蒸 干 ,残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ,作 为 供 试 品 溶 液 。另 哮 ,虚寒便 秘 。
取 原 儿 茶 醛 对 照 品 、原 儿 茶 酸 对 照 品 ,加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 【用 法 与 用 量 】 外 用 适 量 ,研 末 油 调 涂 敷 患 处 。 内服
含 0 . 2 m g 的 溶 液 ,作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通则 1.5?3g,炮 制 后 入 丸 散 服 。
0502)试 验 ,吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 5jm1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 【注意】 孕 妇 慎 用 。不 宜 与 芒 硝 、玄 明 粉 同 用 。
薄 层 板 上 ,以三氯甲烷-正丁醇-冰 醋 酸 (20 : 1 : 1)为 展 开 剂 , 【贮藏】 置干燥 处 ,防 火 。
展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 三 氯 化 铁 试 液 。供 试 品 色 谱 中 ,在与对
照 品色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显相同的淡墨绿色斑 点 。 雄黄
【性味与归经】 苦 、涩 ,平 。归 肺 、肝 、大 肠 经 。
【功能与主治】 收 敛 止 血 。用 于 吐 血 ,衄 血 ,尿 血 ,便 血 , Xionghuang
崩漏。
【用法与用量】 3?9g,一 般 炮 制 后 用 。 REALGAR
【贮藏】 置 干 燥 处 。
本 品 为 硫 化 物 类 矿 物 雄 黄 族 雄 黄 ,主 含 二 硫 化 二 砷
硫黄 (As2S2)。采 挖 后 ,除 去 杂 质 。
Liuhuang 【性状】 本 品 为 块 状 或 粒 状 集 合 体 ,呈 不 规 则 块 状 。深
红 色 或 橙 红 色 ,条 痕 淡 橘 红 色 ,晶 面 有 金 刚 石 样 光 泽 。质
SULFUR 脆 ,易 碎 ,断 面 具 树 脂 样 光 泽 。微 有 特 异 的 臭 气 ,味 淡 。精
矿 粉 为 粉 末 状 或 粉 末 集 合 体 ,质 松 脆 ,手 捏 即 成 粉 ,橙 黄 色 ,
本 品 为 自 然 元 素 类 矿 物 硫 族 自 然 硫 ,采 挖 后 ,加 热 溶 化 , 无光泽。
除 去 杂 质 ;或 用 含 硫 矿 物 经 加 工 制 得 。
【鉴别】 (1)取 本 品 粉 末 1 0 m g ,加 水 润 湿 后 ,加氯酸钾饱
【性状1 本 品 呈 不 规 则 块 状 。黄 色 或 略 呈 绿 黄 色 。表面 和 的 硝 酸 溶 液 2ml,溶 解 后 ,加 氯 化 钡 试 液 ,生 成 大 量 白 色 沉
不 平 坦 ,呈 脂 肪 光 泽 ,常 有 多 数 小 孔 。用 手 握 紧 置 于 耳 旁 ,可 淀 。放 置 后 ,倾 出 上 层 酸 液 ,再 加 水 2ml,振 摇 ,沉 淀 不 溶 解 。
闻 轻 微 的 爆 裂 声 。体 轻 ,质 松 ,易 碎 ,断 面 常 呈 针 状 结 晶 形 。
有 特 异 的 臭 气 ,味 淡 。 (2)取 本 品 粉 末 0. 2g,置 坩 埚 内 ,加 热 熔 融 ,产 生 白 色 或
黄 白 色 火 焰 ,伴 有 白 色 浓 烟 。取 玻 片 覆 盖 后 ,有 白 色 冷 凝 物 ,
【鉴别I 本 品 燃 烧 时 易 熔 融 ,火 焰 为 蓝 色 ,并有二氧化硫 刮 取 少 量 ,置 试 管 内 加 水 煮 沸 使 溶 解 ,必 要 时 滤 过 ,溶液加硫
的刺激性臭气。 化 氢 试 液 数 滴 ,即 显 黄 色 ,加 稀 盐 酸 后 生 成 黄 色 絮 状 沉 淀 ,再
加 碳 酸 铵 试 液 ,沉 淀 复 溶 解 。
【含量测定】 取 本 品 细 粉 约 0.2g,精 密 称 定 ,置 锥 形 瓶
中 ,精 密 加 人 乙 醇 制 氢 氧 化 钾 滴 定 液 (0. 5mol/L)50ml,加水 【检查】 三 氧 化 二 砷 取 本 品 适 量 ,研 细 ,精 密 称 取
10ml,置 水 浴 中 加 热 使 溶 解 ,并 挥 去 乙 醇 (直 至 无 气 泡 、无醇 0. 94g,加 稀 盐 酸 20ml,不 断 搅 拌 3 0 分 钟 ,滤 过 ,残 渣 用 稀 盐
臭 )。加 水 40ml,于 瓶 颈 插 人 一 小 漏 斗 ,微 沸 1 0 分 钟 ,冷 却 , 酸 洗 涤 2 次 ,每 次 10ml,搅 拌 1 0 分 钟 ,洗 液 与 滤 液 合 并 ,置
小 心 滴 加 过 氧 化 氢 试 液 5ml,摇 匀 ,置 沸 水 浴 中 加 热 1 0 分 钟 , 500ml量 瓶 中 ,加 水 至 刻 度 ,摇 勻 ,精 密 量 取 10ml,置 100ml
冷 却 至 室 温 ,用 水 冲 洗 漏 斗 及 瓶 内 壁 ,加 人 甲 基 橙 指 示 液 2 量 瓶 中 ,加 水 至 刻 度 ,摇 匀 ,精 密 量 取 2ml,加 盐 酸 5 m l 与水
滴 ,用 盐 酸 滴 定 液 (0. 5mol/L)滴 定 ,并 将 滴 定 结 果 用 空 白 试 21ml,照 砷 盐 检 査 法 (通 则 0822第 一 法 )检 查 ,所显砷斑颜色
验 校 正 。每 l m l 乙 醇 制 氢 氧 化 钾 滴 定 液 (0. 5mol/L)相当于 不得深于标准砷斑。
8. 015mg 的硫(S) 。
【含量测定】 取 本 品 粉 末 约 O.lg,精 密 称 定 ,置锥 形 瓶
本 品 含 硫 (S)不 得 少 于 98. 5% 。 中 ,加 硫 酸 钾 lg、硫 酸 铵 2 g 与 硫 酸 8ml,用直火加热至溶液澄
明 ,放 冷 ,缓 缓 加 水 50ml,加 热 微 沸 3? 5 分 钟 ,放 冷 ,加酚酞
饮片 指 示 液 2 滴 ,用 氢 氧 化 钠 溶 液 (40— 100)中 和 至 显 微 红 色 ,放
冷 ,用 0. 25mol/L硫 酸 溶 液 中 和 至 褪 色 ,加 碳 酸 氢 钠 5g,摇匀
【炮制】 硫 黄 除 去 杂 质 ,敲 成 碎 块 。 后 ,用 碘 滴 定 液 (0. 05mol/L)滴 定 ,至 近 终 点 时 ,加 淀 粉 指 示
【鉴别】 【含量测定】 同 药 材 。 液 2ml,滴 定 至 溶 液 显 紫 蓝 色 。每 l m l 碘 滴 定 液 (0. 05mol/L)
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