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鹿角肢                                                                              中 国 药 典 2015年版

第 二 枝 与 第 一 枝 相 距 较 远 ，主 枝 末 端 分 成 两 小 枝 。表面黄 棕        模 式 (ESI+)，进 行 多 反 应 监 测 （M R M ) ，选 择 质 荷 比 （m/z)
色 或 灰 棕 色 ，枝 端 灰 白 色 。枝 端 以 下 具 明 显 骨 钉 ，纵 向 排 成       765.4(双电 荷)— 554.0和 m/z 765.4(双电荷）— 733.0作为检
“苦瓜棱 ”，顶 部 灰 白 色 或 灰 黄 色 ，有 光 泽 。                      测 离 子 对 。取 鹿 角 胶 对 照 药 材 溶 液 ，进 样 5fJ，按上述检 测离
                                                       子对测定的M R M 色谱峰的信噪比均应大于3:1。
      鹿 角 脱 盘 呈 盔 状 或 扁 盔 状 ，直 径 3?6 c m (珍珠盘直径
4. 5?6. 5cm)，高 1. 5?4 c m 。表 面 灰 褐 色 或 灰 黄 色 ，有 光 泽 。  时 间 （分 钟 ）   流动相A(%)      流 动 相 B(%)
底 面 平 ，蜂 窝 状 ，多 呈 黄 白 色 或 黄棕 色。珍珠盘周边常有稀疏                   0? 25         5^20        95— 80
细 小 的 孔 洞 。上 面 略 平 或 呈 不 规 则 的 半 球 形 。质 坚 硬 ，断面
外 圈 骨 质 ，灰 白 色 或 类 白 色 。                               25 ?40       20+50        80— 50

      【浸出物】 取 供 试 品 横 切 片 约 10g，粉 碎 成 中 粉 ，混 匀 ，             吸 取 供 试 品 溶 液 5M1，注人高效液相色谱-质 谱 联 用 仪 ，测
取 约 4g，精 密 称 定 ，置 烧 杯 中 ，加 水 90ml，加 热 至 沸 ，并保持微        定 。以质荷比（m/z)765.4(双 电 荷 ）— 554.0和 m/z 765.4 (双
沸 1 小 时 （随 时 补 足 减 失 的 水 量 ），趁 热 滤 过 ，残 渣 用 热 水        电荷)— 733.0离 子 对 提 取 的 供 试 品 离 子 流 色 谱 中 ，应同时呈
10ml洗 涤 ，滤 过 ，合 并 滤 液 ，转 移 至 100ml量 瓶 中 ，加水至刻
度 ，摇 勻 ；精 密 量 取 25ml，置 巳 干 燥 至 恒 重 的 蒸 发 皿 中 ，照水       现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。
溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项 下 的 热 浸 法 测 定 ，不 得 少             【检査】 水 分 取 本 品 lg，精 密 称 定 ，加 水 2ml，加热溶
于 17.0% 。
                                                       解 后 ，置 水 浴 上 蒸 干 ，使 厚 度 不 超 过 2 m m ，照 水 分 测 定 法 （通
       饮片                                              则 0832第二法)测 定 ，不 得 过 15, 0 % 。

      【炮制】 洗 净 ，锯 段 ，用 温 水 浸 泡 ，捞 出 ，镑 片 ，晾 干 ；或锉            总 灰 分 取 本 品 l.Og，依 法 检 查 （通 则 2302) ，不 得
成粗末。                                                   过 3.0% 。

      【性味与归经】 咸 ，温 。归 肾 、肝 经 。                               重 金 属 取 总 灰 分 项 下 的 残 渣 ，依 法 检 査 （通 则 0821第
      【功能与主治】 温 肾 阳 ，强 筋 骨 ，行 血 消 肿 。用于肾阳不             二 法 ），不 得 过 30mg/kg。
足 ，阳痿 遗 精 ，腰 脊 冷 痛 ，阴 疽 疮 癀 ，乳 痈 初 起 ，瘀 血 肿 痛 。
      【用法与用量】 6?15g。                                         砷 盐 取 本 品 l.Og，加 氢 氧 化 钙 lg，混 合 ，加 少 量 水 ，搅
      【贮藏】 置 干 燥 处 。                                   匀 ，干 燥 后 ，先 用 小 火 烧 灼 使 炭 化 ，再 在 500?600°C炽灼使完
                                                       全 灰 化 ，放 冷 ，加 盐 酸 5 m l 与 水 2ml，依 法 检 查 (通 则 0822) ，不
                     鹿角胶                               得过 2mg/kg。

                                Lujiaojiao                   水 中 不 溶 物 取 本 品 1. 0 g ，精 密 称 定 ，加 水 1 0 m l，加热溶
                                                       解 ，将 溶 液 移 人 已 恒 重 的 1 0 m l 离 心 管 中 ，离 心 ，去 除 管 壁 浮
              CERVI CORNUSCOLLA                        油 ，倾 去 上 清 液 ，沿 管 壁 加 入 温 水 至 刻 度 ，离 心 ，如 法 清 洗 3
                                                       次 ，倾 去 上 清 液 ，离 心 管 在 105°C加 热 2 小 时 ，取 出 ，置干燥器
      本品 为 鹿 角 经 水 煎 煮 、浓 缩 制 成 的 固 体 胶 。              中 冷 却 3 0 分 钟 ，精 密 称 定 ，计 算 ，即 得 。
      【制法】 将 鹿 角 锯 段 ，漂 泡 洗 净 ，分 次 水 煎 ，滤 过 ，合并滤
液 (或加入白矾细粉少量），静 置 ，滤 取 胶 液 ，浓缩(可加适量黄                         本 品 水 中 不 溶 物 不 得 过 2. 0 % 。
酒 、冰糖和豆油）至 稠 膏 状 ，冷 凝 ，切 块 ，晾 干 ，即 得 。                       其 他 应 符合 胶剂 项下有关的各项规定(通 则 0184) 。
      【性状】 本 品 呈 扁 方 形 块 或 丁 状 。黄 棕 色 或 红 棕 色 ，半             【含量测定】 照 高 效 液相 色谱 法(通 则 0512)测 定 。
透 明 ，有 的 上 部 有 黄 白 色 泡 沫 层 。质 脆 ，易 碎 ，断 面 光 亮 。气
微 ，味 微 甜 。                                                   色 谱 条 件 与 系 统 适 用 性 试 验 以十八烷基硅烷键合硅胶
      【鉴别】 取 本 品 粉 末 O.lg,加 1 % 碳 酸 氢 铵 溶 液 50ml，      为 填 充 剂 ；以乙腈-O.lmol/L醋 酸 钠 溶 液 （用 醋 酸 调 节 p H 值
超 声 处 理 3 0 分 钟 ，用 微 孔 滤 膜 滤 过 ，取 续 滤 液 100M1，置微量      至 6.5)(7 : 93)为 流 动 相 A ，以乙腈-水 （4 : 1)为 流 动 相 B ，按
进 样 瓶 中 ，加 胰 蛋 白 酶 溶 液 10M1(取 序 列 分 析 用 胰 蛋 白 酶 ，加     下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；检 测 波 长 为 254nm。柱 温 为
1 % 碳 酸 氢 铵 溶 液 制 成 每 l m l 中 含 l m g 的 溶 液 ，临 用 时 配   43°C。理 论 板 数 按 L-羟 脯 氨 酸 峰 计 算 应 不 低 于 4000。
制 ），摇 匀 ，37°C恒 温 酶 解 1 2 小 时 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另取鹿
角 胶 对 照 药 材 O.lg，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。照高效液相色           时 间 （分 钟 ）   流动相A(%)      流 动 相 B(%)
谱法-质 谱 法 （通 则 0512和 通 则 0431)试 验 ，以十 八烷 基硅 烷               0 ? 11       100— 93        0— 7
键 合 硅 胶 为 填 充 剂 （色 谱 柱 内 径 2.1m m ) ;以 乙 腈 为 流 动 相       11 ? 13.9       93— 88       7— 12
A ，以 0 . 1 % 甲 酸 溶 液 为 流 动 相 B ，按 下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度                   88— 85
洗 脱 T流 速 为 每 分 钟 0.3ml。采 用 质 谱 检 测 器 ，电喷雾正离子           13,9 ? 14                     12— 15

                                                       14 ?29       85— 66       15— 34

                                                       29 ?30       66-^0        34— 100

                                                            对 照 品 溶 液 的 制 备 取 L-羟 脯 氨 酸 对 照 品 、甘氨酸对照
                                                       品 、丙 氨 酸 对 照 品 、L-脯 氨 酸 对 照 品 适 量 ，精 密 称 定 ，加

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