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莱菔子 中 国 药 典 2015年版
【性状】 本 品 略 呈 扁 球 形 、圆 锥 形 或 不 规 则 菱 角 形 ，偶呈 血 ，崩 漏 ，外伤出血。
连 珠 状 ，直 径 0.5? 2. 8cm。表 面 棕 黄 色 或 黄 褐 色 ，有 明 显 的 【用法与用量】 3?9g。外用适量，研末敷患处。
疣 状 突 起 和 皱 纹 ，偶 有 圆 形 凹 陷 的 茎 痕 ，有 的 一 侧或 两侧 残存 【贮藏】 置干燥处，防蛀。
细 的 节 间 。质 坚 硬 ，断 面 不 平 坦 ，淡 黄 白 色 ，粉 性 。气 微 ，味
苦 、微 甘 ，嚼 之 刺 喉 。蒸 （煮 ）者 断 面 黄 白 色 或 黄 棕 色 ，略呈角 莱菔子
质 样 ，味 微 苦 、微 甘 ，嚼 之 不 刺 喉 。
RAPHANI SEMEN
【鉴别】 （1 )本 品 横 切 面 ：木 栓 层 为 数 列 木 栓 细 胞 。皮
层 稍 窄 ，有 分 泌 道 ，呈 圆 形 或 长 圆 形 ，直 径 32?500jum，周围分 本品为十字花科植物萝卜 R aphanus s a tiv u s L .的 干 燥 成
泌 细 胞 5? 18个 。韧 皮 部 分 泌 道 较 小 。形 成 层 断 续 可 见 。木
质 部 导 管 呈 放 射 状 或 “V ”字 形 排 列 ；导 管 类 多 角 形 ，直径约至 熟 种 子 。夏 季 果 实 成 熟 时 采 割 植 株 ，晒 干 ，搓 出 种 子 ，除去杂
76^m;射 线 宽 广 。 中 央 有 髓 。薄 壁 细 胞 含 淀 粉 粒 ，有 的 含 草
酸钙簇晶。 质 ，再 晒 干 。
V
(2)取 本 品 粉 末 l g ，加 甲 醇 30ml，超 声 处 理 4 0 分 钟 ，滤 【性状】 本 品 呈 类 卵 圆 形 或 椭 圆 形 ，稍 扁 ，长 2 .5 ?
过 ，滤 液 蒸 干 ，残 渣 加 水 2 0 m l加 热 使 溶 解 ，用水饱和正丁醇振
摇 提 取 3 次 （20m l、15m l、15ml) 、合 并 正 丁 醇 液 ，蒸 干 ，残渣加 4m m ，宽 2?3mm。表 面 黄 棕 色 、红 棕 色 或 灰 棕 色 。一 端有深
甲 醇 5 m l加 热 使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 竹 节 参 皂 苷 IVa 棕 色 圆 形 种 脐 ，一 侧 有 数 条 纵 沟 。种 皮 薄 而 脆 ，子 叶 2 ，黄白
对 照 品 、人 参 皂 苷 R o 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 2 m g 的
溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 色 ，有 油 性 。气 微 ，味 淡 、微 苦 辛 。
取 上 述 三 种 溶 液 各 IjlJ，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以正 【鉴别】 （1)本 品 粉 末 淡 黄 色 至 棕 黄 色 。种 皮 栅 状 细 胞
丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水 （5 : 10 : 0.5 : 0.3 : 3. 5) 上层
溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，喷 以 10%硫 酸 乙 醇 溶 液 ，在 成 片 ，淡 黄 色 、橙 黄 色 、黄 棕 色 或 红 棕 色 ，表面观呈多角形或长
105°C加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 ，置 紫 外 光 灯 （365nm)下 检 视 。供 多 角 形 ，直 径 约 至 15pm，常 与 种 皮 大 形 下 皮 细 胞 重 叠 ，可见
试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显相同颜色的荧
光斑点。 类多角形或长多角形暗影。内胚乳细胞表面观呈类多角形，
【检查】 水 分 不 得 过 14.0% (通 则 0832第 二 法 ）。 含 糊 粉 粒 和 脂 肪 油 滴 。子 叶 细 胞 无 色 或 淡 灰 绿 色 ，壁 薄 ，含糊
总 灰 分 不 得 过 7 .0 % ( 通 则 2302) 。
【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。 粉粒及脂肪油滴。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 (2 )取 本 品 粉 末 l g ，加 乙 醚 30ml，加 热 回 流 1 小 时 ，弃去
为 填 充 剂 ；以乙腈-0.2%磷 酸 溶 液 （35 : 65)为 流 动 相 ；检测波
长 为 203nm ; 柱 温 30°C。理 论 板 数 按 竹 节 参 皂 苷 IVa 峰计算 乙 醚 液 ，药 渣 挥 干 ，加 甲 醇 20ml，加 热 回 流 1 小 时 ，滤 过 ，滤液
应 不 低 于 3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 竹 节 参 皂 苷 IV a 对 照 品 适 量 ，精 蒸 干 ，残 渣 加 甲 醇 2 m l使 溶 解 ，作 为 供 试 品 溶 液 。另取莱菔子
密 称 定 ，加 60% 乙 醇 制 成 每 l m l 含 0. 2 m g 的 溶 液 ，即 得 。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过 二 号 筛 ）约 O.lg,精密 对 照 药 材 l g ，同 法 制 成 对 照 药 材 溶 液 。再 取 芥 子 碱 硫 氰 酸 盐
称 定 ，置具塞锥形瓶中，精 密 加 人 60%乙 醇 25ml，称 定 重 量 ，超声 对 照 品 ，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ，作 为 对 照 品 溶 液 。
处理(功 率 180W，频 率 40kHz)40分 钟 ，放 冷 ，再称定重量，用 60% 照 薄 层 色 谱 法 （通 则 0502)试 验 ，吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 3 ?
乙醇补足减失的重量，摇 勻 ，滤 过 ，取续滤液，即得。 5/J，分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ，以 乙 酸 乙 酯 -甲酸-水
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 (10 : 2 : 3 )的 上 层 溶 液 为 展 开 剂 ，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，置紫外光
20心 注 人 液 相 色 谱 仪 ，测 定 ，即 得 。
本 品 按 干 燥 品 计 算 ，含 竹 节 参 皂 苷 IVa(C42H 660 14)不得 灯 （365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对
少 于 3.0% 。
照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ，显 相 同 颜 色 的 荧 秃 斑 点 ；喷 以 1% 香
饮片 草 醛 的 10%硫 酸 乙 醇 溶 液 ，加 热 至 斑 点 显 .色 清 晰 ，显 相 同 颜
【炮制】 除 去 杂 质 。用 时 捣 碎 。 色的斑点。 ‘ 破
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同 药 材 。
【性味与归经】 苦 、甘 ，微 寒 。归 肝 、肺 、胃经 。 【检查】 水 分 不 得 过 8 .0 % ( 通 则 0832第 四 法 ）。
【功能与主治】 补 肺 养 阴 ，祛 瘀 止 痛 ，止 血 。用于气阴两
虚 ，烦 热 口 渴 ，虚 劳 咳 嗽 ，跌 扑 损 伤 ，关 节 痹 痛 ，咳 血 ，吐 血 ，衄 总 灰 分 不 得 过 6 .0 % ( 通 则 2302) 。
? 272 ? 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2. 0 % ( 通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 （通 则 2201)项下的热
浸 法 测 定 ，用 乙 醇 作 溶 剂 ，不 得 少 于 10.0% 。
【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 （通 则 0512)测 定 。
色谱条件与系统适用性试验以苯基硅烷键合硅胶为填
充 剂 ；以乙腈_3%冰 醋 酸 溶 液 （15 : 85)为 流 动 相 ；检测波长为
326nm。理 论 板 数 按 芥 子 碱 峰 计 算 应 不 低 于 5000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 芥 子 碱 硫 氰 酸 盐 对 照 品 适 量 ，精密
称 定 ，置棕色量瓶中，加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 40啤 的 溶 液 ，即得。
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （过 三 号 筛 ）约 0 .5 g ，精
