Page 295 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
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厚朴花                                                                      中 国 药 典 2015年版

溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 上 述 两 种 溶 液 各                     厚朴花
5/^1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以 甲 苯 -甲 醇 (17 : 1) 为
展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 1% 香 草 醛 硫 酸 溶 液 ,在 100°C                              Houpohua
加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ,在 与 对 照 品 色 谱 相 应
的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。                              MAGNOLIAE OFFICINALIS FLOS

      【检査】 水 分 不 得 过 15.0% ( 通 则 0832第 四 法 )。           本 品 为 木 兰 科 植 物 厚 朴 Rehd. etM a g n o l i a
      总 灰 分 不 得 过 7 .0 % ( 通 则 2302) 。                                   o ffic in a lis
      酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 3 .0 % ( 通 则 2302) 。
      【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。            Wil Rehd. et Wils. var.令.或凹叶厚朴 M a g n o l i a
      色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶                           o ffic in a lis                                 b ilo b a
为 填 充 剂 ;以甲醇-水(78 : 22)为 流 动 相 ;检 测 波 长 为 294nm。
理 论 板 数 按 厚 朴 酚 峰 计 算 应 不 低 于 3800。                     Rehdet Wils.的干燥花蕾。春 季 花 未 开 放 时 采 摘 ,稍 蒸 后 ,晒
      对 照 品 溶 液 的 制 备 取 厚 朴 酚 对 照 品 、和 厚 朴 酚 对 照 品
适 量 ,精 密 称 定 ,加 甲 醇 分 别 制 成 每 l m l 含 厚 朴 酚 40;i g 、和厚  干或低温干燥。
朴 酚 24哗 的 溶 液 ,即 得 。                                          【性状】 本 品 呈 长 圆 锥 形 ,长 4 ? 7 c m ,基 部 直 径 1.5?
      供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 (过 三 号 筛 )约 0. 2g,精
密 称 定 ,置 具 塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 入 甲 醇 25ml,摇 匀 ,密 塞 ,浸      2.5cm。红棕色至棕褐色。花 被 多 为 12片 ,肉质,外层的呈长方
溃 2 4 小 时 ,滤 过 ,精 密 量 取 续 滤 液 5ml,置 25m l量 瓶 中 ,加甲
醇 至 刻 度 ,摇 勻 ,即 得 。                                     倒 卵 形 ,内层的呈匙形。雄 蕊 多 数 ,花 药 条 形 ,淡 黄 棕 色 ,花丝宽
      测 定 法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各与供
试 品 溶 液 3? 5^1,注 人 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 。                而 短 。心皮多数,分 离 ,螺 旋 状 排 列 于 圆 锥 彬 的 花 托 上 。花梗长
       本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 厚 朴 酚 (C18H 18〇2) 与 和 厚 朴 酚   0.5?2cm,密被灰黄色绒毛,偶无毛。质 脆 ,易破碎。气 香 ,味淡。
(C18H 180 2) 的 总 量 不 得 少 于 2. 0% 。
                                                        【鉴别】 (1)本 品 粉 末 红 棕 色 。 花 被 表 皮 细 胞 多 角 形 或
     饮片
                                                        椭 圆 形 ,表 面 有 密 集 的 疣 状 突 起 ,有 的 具 细 条 状 纹 理 。石 细 胞
      【炮制】 厚 朴 刮 去 粗 皮 ,洗 净 ,润 透 ,切 丝 ,干 燥 。            众 多 ,呈 不 规 则 分 枝 状 ,壁 厚 7 ? 1 3 p m ,孔 沟 明 显 ,胞 腔 大 。油
       本 品 呈 弯 曲 的 丝 条 状 或 单 、双 卷 筒 状 。外 表 面 灰 褐 色 ,有
时 可 见 椭 圆 形 皮 孔 或 纵 皱 纹 。 内 表 面 紫 棕 色 或 深 紫 褐 色 ,较      细 胞 类 圆 形 或 椭 圆 形 ,直 径 3 7 ? 8 5 p m ,壁 稍 厚 ,内 含 黄 棕 色
平 滑 ,具 细 密 纵 纹 ,划 之 显 油 痕 。切 面 颗 粒 性 ,有 油 性 ,有的可        物 。花 粉 粒 椭 圆 形 ,长 径 4 8 ? 6 8 p m ,短 径 3 7 ? 4 8 ^ m ,具 一 远

见 小 亮 星 。气 香 ,味 辛 辣 、微 苦 。                              极 沟 ,表 面 有 细 网 状 雕 纹 。 非 腺 毛 1 ? 3 细 胞 ,长 8 2 0 ?
      【检查】 水 分 同 药 材 ,不 得 过 10.0% 。                     2 3 0 ( ^ m ,壁 极 厚 ,有 的 表 面 具 螺 状 角 质 纹 理 ,单 细 胞 者 先 端 长
      总 灰 分 同 药 材 ,不 得 过 5 .0 % 。
      【鉴别】(除 横 切 面 外 ) 【检查】(酸 不 溶 性 灰 分 ) 【含量           尖 ,基 部 稍 膨 大 ,多 细 胞 者 基 部 细 胞 较 短 或 明 显 膨 大 ,壁 薄 。
                                                              (2 )取 本 品 粉 末 l g ,加 甲 醇 8ml,密 塞 ,振 摇 3 0 分 钟 ,滤
测定】 同 药 材 。
      姜 厚 朴 取 厚 朴 丝 ,照 姜 汁 炙 法 (通 则 0213)炒 干 。          过 ,取 滤 液 作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 厚 朴 酚 对 照 品 、和厚朴酚对
      本 品 形 如 厚 朴 丝 ,表 面 灰 褐 色 ,偶 见 焦 斑 。略 有 姜 辣 气 。    照 品 ,加 甲 醇 制 成 每 l m l 各 含 l m g 的 混 合 溶 液 ,作 为 对 照 品
      【检查】 水 分 同 药 材 ,不 得 过 10.0% 。
      总 灰 分 同 药 材 ,不 得 过 5 .0 % 。                       溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 供 试 品 溶 液
      【含量测定】 同 药 材 ,含 厚 朴 酚 (c 18h 18o 2) 与 和 厚 朴 酚     10^1、对 照 品 溶 液 5M1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以环己

(C18H 180 2) 的 总 量 不 得 少 于 1 .6% 。                      烷-二 氯 甲 烷 -乙酸乙酯-浓 氨 试 液 (5 : 2 : 4 : 0 .5 ) 为 展 开 剂 ,
      【鉴别】(除横切面外) 【检查】(酸不溶性灰分) 同药材。
      【性味与归经】 苦 、辛 ,温 。归 脾 、胃、肺 、大 肠 经 。                展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 1 % 香 草 醛 硫 酸 溶 液 ,在 100°C加热至
      【功能与主治】 燥 湿 消 痰 ,下 气 除 满 。用 于 湿 滞 伤 中 ,脘
                                                        斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ,在 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置
痞 吐 泻 ,食 积 气 滞 ,腹 胀 便 秘 ,痰 饮 喘 咳 。
     【用法与用量】 3?10g。                                     上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
     【贮藏】 置 通 风 干 燥 处 。                                       【检查】 水 分 不 得 过 10.0% ( 通 则 0832第 三 法 )。
                                                              总 灰 分 不 得 过 7 .0 % ( 通 则 2302) 。
                                                             【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。

                                                              色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶

                                                        为 填 充 剂 ;以 甲 醇 -乙 腈 -水 (50 : 20 : 30)为 流 动 相 ;检 测 波 长
                                                        为 2 9 4 n m 。理 论 板 数 按 厚 朴 酚 峰 计 算 应 不 低 于 1500。

                                                              对 照 品 溶 液 的 制 备 取 厚 朴 酚 对 照 品 、和 厚 朴 酚 对 照 品
                                                        适 量 ,精 密 称 定 ,加 甲 醇 分 别 制 成 每 l m l 含 厚 朴 酚 6(Vg、和厚
                                                        朴 酚 4 0 % 的 溶 液 ,即 得 。

                                                              供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粗 粉 约 l g ,精 密 称 定 ,置具
                                                        塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 入 甲 醇 25ml,密 塞 ,称 定 重 量 ,超 声 处 理

                                                        3 0 分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ,摇 匀 ,放

                                                        置 3 0 分 钟 ,取 上 清 液 ,滤 过 ,取 续 滤 液 ,即 得 。

                                                              测 定 法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶
                                                        液 各 10/xl,注 入 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 。

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