Page 259 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
P. 259
佩兰 中 国 药 典 2015年版
苦 涩 、微 辛 。 放 冷 ,滤 过 ,滤 液 蒸 干 ,残 渣 加 甲 醇 l m l 使 溶 解 ,作为供试品溶
【鉴别】 (1)本 品 粉 末 黄 绿 色 。叶 上 表 皮 细 胞 长 方 形 ,壁 液 。另 取 槲 皮 素 对 照 品 ,加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 0. 3m g 的 溶 液 ,
作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸取上述两
略 厚 。下 表 皮 细 胞 类 方 形 ;气 孔 甚 多 ,凹 陷 型 ,保 卫 细 胞 较 大 ,
侧 面 观 呈 哑 铃 状 。 薄 壁 细 胞 含 油 滴 。纤 维 细 长 ,直 径 约 种 溶 液 各 1 0 4 ,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以甲苯-乙酸乙
18pm。具 缘 纹 孔 管 胞 有 时 可 见 。
酯-甲酸(5 : 2 : 1)为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 1% 三氯化
(2)取 本 品 粉 末 3g,置 索 氏 提 取 器 中 ,加 乙 醚 适 量 ,加热 铝 乙 醇 溶 液 ,置 紫 外 光 灯 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ,在
回 流 至 提 取 液 无 色 ,弃 去 乙 醚 液 ,药 渣 挥 干 乙 醚 ,加 70% 乙醇 与 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜色 的 荧 光 斑 点 。
50ml,加 热 回 流 1 小 时 ,趁 热 滤 过 ,滤 液 蒸 干 ,或 渣 加 水 25ml
使 溶 解 ,加 盐 酸 3ml,加 热 水 解 3 0 分 钟 ,立 即 冷 却 ,用乙酸乙 民 【浸出物】 同药材。
酯 振 摇 提 取 2 次 ,每 次 20ml,合 并 乙 酸 乙 酯 液 ,用 水 洗 涤 3 次 , 【性味与归经】 苦 、涩 ,寒 。归 肺 、肝 、脾 经 。
每 次 10ml,水 浴 蒸 干 ,残 猹 加 甲 醇 5 m l溶 解 ,作 为 供 试 品 溶 【功能与主治】 凉血止血,化痰止咳,生发乌发。用于吐血,
液 。另 取 槲 皮 素 对 照 品 ,加 乙 醇 制 成 每 l m l 含 0. l m g 的溶
液 ,作 为 对 照 品 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸取 魈 血 ,咯 血 ,便 血 ,崩漏下血,肺热咳嗽,血热脱发,须发早白。
上 述 供 试 品 溶 液 和 对 照 品 溶 液 各 3^1,分别点于同一高效硅胶 【用法与用量】 6? 12g。外 用 适 量 。
G 薄 层 板 上 ,以甲苯-乙 酸 乙 酯 -甲 酸 (5 : 2 :1) 的 上 层 溶 液 为 【贮藏】 置 干 燥 处 。
展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 1 % 三 氯 化 铝 乙 醇 溶 液 ,置紫
外 光 灯 (365nm)下 检 视 。供 试 品 色 谱 中 ,在 与 对 照 品 色 谱 相 Peilan
应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点 。
EUPATORII HERBA
【检查】 杂 质 不 得 过 6 % ( 通 则 2301) 。
水 分 不 得 过 11. 0 % ( 通 则 0832第 四 法 )。 本 品 为 菊 科 植 物 佩 兰 /ortw/ih Turcz. 的干
总 灰 分 不 得 过 10.0% ( 通 则 2302) 。 燥 地 上 部 分 。夏 、秋 二 季 分 两 次 采 割 ,除 去 杂 质 ,晒 干 。
酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 3 .0 % ( 通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201)项下的热 【性状】 本 品 茎 呈 圆 柱 形 ,长 30? 100cm,直 径 0 .2 ?
浸 法 测 定 ,用 乙 醇 作 溶 剂 ,不 得 少 于 15.0% 。 0.5cm;表 面 黄 棕 色 或 黄 绿 色 ,有 的 带 紫 色 ,有 明 显 的 节 和 纵 棱
【含量测定】 照 高 效 液 相 色 谱 法 (通 则 0512)测 定 。 线 ;质 脆 ,断 面 髓 部 白 色 或 中 空 。叶 对 生 ,有 柄 ,叶 片 多 皱 缩 、破
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 碎 ,绿 褐 色 ;完 整 叶 片 3 裂 或 不 分 裂 ,分 裂 者 中 间 裂 片 较 大 ,展
为 填 充 剂 ; 以 甲 醇 -0. O l m o l / L 磷 酸 二 氢 钾 溶 液 - 冰 醋 酸 平 后 呈 披 针 形 或 长 圆 状 披 针 形 ,基 部 狭 窄 ,边 缘 有 锯 齿 ;不分裂
(40 : 60 :1 . 5 ) 为 流 动 相 ;检 测 波 长 为 254nm 。理论板数按槲 者 展 平 后 呈 卵 圆 形 、卵 状 披 针 形 或 椭 圆 形 。气 芳 香 ,味 微 苦 。
皮 苷 峰 计 算 应 不 低 于 1500。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取 槲 皮 苷 对 照 品 适 量 ,精 密 称 定 ,加 【鉴别】 (1)本 品 叶 表 面 观 :上 表 皮 细 胞 垂 周 壁 略 弯 曲 ;
甲 醇 制 成 每 l m l 含 50哗 的 溶 液 ,即 得 。 下 表 皮 细 胞 垂 周 壁 波 状 弯 曲 ,偶 见 非 腺 毛 ,由 3?6 细 胞 组 成 ,
供 试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 约 0. 5g,精 密 称 定 ,置 长 可 达 105Mm ; 叶 脉 上 非 腺 毛 较 长 ,由 7 ? 8 细 胞 组 成 ,长
具 塞 锥 形 瓶 中 ,精 密 加 人 甲 醇 20ml,密 塞 ,称 定 重 量 ,超声处 12〇?160jLtm。气 孔 不 定 式 。
理 30 分 钟 ,放 冷 ,再 称 定 重 量 ,用 甲 醇 补 足 减 失 的 重 量 ,摇 匀 ,
(2 )取 本 品 粉 末 l g ,加 石 油 醚 (30?60°C)15ml,超声处理
滤 过 ,取 续 滤 液 ,即 得 。 10分 钟 ,滤 过 ,滤 液 挥 干 ,残 渣 加 石 油 醚 (30? 60°C) l m l 使溶
测 定 法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 解 ,作 为 供 试 品 溶 液 。另 取 佩 兰 对 照 药 材 l g ,同 法 制 成 对 照
药 材 溶 液 。照 薄 层 色 谱 法 (通 则 0502)试 验 ,吸 取 上 述 两 种 溶
10W,注 入 液 相 色 谱 仪 ,测 定 ,即 得 。 液 各 5卩1,分 别 点 于 同 一 硅 胶 G 薄 层 板 上 ,以 石 油 醚 (30?
本品按干燥品计算,含槲皮苷(C^ HwOn)不 得 少 于 0. 10% 。 60°C)-乙 酸 乙 酯 (19 : 1 )为 展 开 剂 ,展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷以香
草 醛 硫 酸 试 液 ,加 热 至 斑 点 显 色 清 晰 。供 试 品 色 谱 中 ,在与对
饮片 照 药 材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显 相 同 颜 色 的 斑 点 。
【炮制】 侧 柏 叶 除 去 硬 梗 及 杂 质 。 【检查】 水 分 不 得 过 11.0% ( 通 则 0832第 四 法 )。
【性状】 【鉴别】 【检查】(水 分 ) 【浸出物】 【含量测定】 总 灰 分 不 得 过 1 1 .0 % ( 通 则 2302) 。
同药材。 酸 不 溶 性 灰 分 不 得 过 2 .0 % (通 则 2302)。
侧 柏 炭 取 净 侧 柏 叶 ,照 炒 炭 法 (通 则 0213)炒 至 表 面 黑 【含量测定】 照 挥 发 油 测 定 法 (通 则 2204甲法) 测 定 。
褐 色 ,内 部 焦 黄 色 。 本 品 含 挥 发 油 不 得 少 于 0.30% (m l/g) 。
本 品 形 如 侧 柏 叶 ,表 面 黑 褐 色 。质 脆 ,易 折 断 ,断 面 焦 黄
色 。气 香 ,味 微 苦 淫 。 饮片
【鉴别】 取 本 品 粉 末 4g,加 甲 醇 20ml,超 声 处 理 1 小 时 ,
【炮制】 除 去 杂 质 ,洗 净 ,稍 润 ,切 段 ,干 燥 。
? 216 ?

