Page 149 - 《中国药典》2015年版 第一部 w
P. 149
白附子 中 国 药 典 2015年版
沙 ,晒干或低温干 燥 。 【鉴别】 【检査】(水 分 ) 【浸 出 物 】 【含 量 测 定 I 同
【性 状 】 本 品 呈 长 圆 锥 形 ,长 10? 25cm,直 径 1 .5 ? 药材。
2.5cm。表面灰棕色或黄 棕 色 ,根 头 部钝四 棱形 或 近 圆 形 ,具 【性味与归经】 辛 ,温 。归 胃、大 肠 、肺 经 。
纵 皱纹 、支根痕及皮孔样的横向突起,有的排列成四纵行。顶 【功能与主治】 解 表 散 寒 ,祛 风 止 痛 ,宣 通 鼻 窍 ,燥湿止
端有凹陷的茎痕。质 坚 实 ,断 面 白 色 或 灰 白 色 ,粉 性 ,形成层 带 ,消肿排脓? 用 于 感 冒 头 痛 ,眉 棱 骨 痛 ,鼻塞 流 涕 ,鼻 鼽 ,鼻
环 棕 色 ,近方形或近 圆 形 ,皮部 散有多数 棕 色 油 点 。气 芳 香 , 渊 ,牙 痛 ,带 下 ,疮疡肿痛。
味 辛、微 苦 ^ 【用法与用量】 3?10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处,防蛀。
I 鉴别】 (1)本 品 粉 末 黄 白 色 。淀 粉 粒 甚 多 ,单粒圆 球
形 、多 角 形 、椭 圆 形 或 盔 帽 形 ,寫 径 3? 25pm,脐 点 点 状 、裂 白附子
缝 状 、十 字 状 、三 叉 状 、星状 或 人 字 状 ;复 粒 多 由 2?1 2 分粒
组 成 。网 纹 导 管 、螺 纹 导 管 直 径 10? 85pm。木 栓 细 胞 多 Baifuzi
角 形 或 类 长 方 形 ,淡 黄 棕 色 。油 管 多 已 破 碎 ,含 淡 黄棕色
分泌物s TYPHONII RHIZOMA
(2 )取 本 品 粉 末 0. 5g,加 乙 醚 10ml,浸 泡 1 小 时 ,时时振 本 品 为 天 南 星 科 植 物 独 角 莲 Typhonium giganteum
摇 ,滤 过 ,滤液挥干,残 渣 加乙酸乙 酯l m l 使 溶 解 ,作为供试品 Engl.的千燥块 茎 。秋 季 采挖 ,除去须根和外 皮 ,晒 干 。
溶 液 。另 取 白芷对照 药 材 0 .5g,同法制 成对照药材溶 液 。再
取欧前胡素对 照 品 、异 欧 前 胡 素 对 照 品 ,加乙 酸 乙酯 制 成 每 【性状】 本 品 呈 椭 圆 形 或 卵 圆 形 ,长 2?5cm,直 径 1?
l m l 各 含 lm g 的混合溶液,作 为 对 照 品 溶 液 。照薄层色谱法 3cm。表 面 白 色 至 黄 白 色 ,略 粗 糙 ,有 环 纹 及 须 根 痕 ,顶端
( 通 则 0502)试 验 ,吸取上述三种溶液各 4卩1,分别点于同一硅 有 茎 痕 或 芽 痕 。质 坚 硬 ,断 面 S 色 ,粉 性 。气 微 ,味 淡 、麻
胶 G 薄 层板上,以石 油 醚 (30?60°C)-乙 醚(3 : 2 ) 为展 开 剂 , 辣刺舌。
在 25°C以下展开,取 出 ,晾 干 ,置 紫 外 光 灯 (365nm)下 检 视 。
供 试 品 色 谱 中 ,在与对照药犲色谱和对照品色谱相应的位置 【鉴别】 (1)本 品 横 切 面 :木 栓 细 胞 有 时 残 存 。内皮层
上 ,显 相同颜色的荧光斑 点 。 不 明显。薄壁组织 中 散 有 大 型 黏 液 腔 ,外 侧 较 大 ,常 环状排
列 ,向中心渐小 而 少 ,黏液_ 胞随处可 见 ,内含草酸钙针晶束。
【检查】 水 分 不 得 过 14_0%(通 则 0832第四法)。 维 管束散列 ,外钿型及周木型。薄壁细胞含众多淀粉粒。
总 灰 分 不 得 过 6 .0 % ( 通 则 2302) 。
【浸出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201) 项下的 粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒球形 或 类 球形,直 径 2?
热 浸 法 ,用稀乙醇作溶剂,不得 少 于 15.0% 。 2%xm,脐 点 点 状 、裂 缝状或人字 状 ;复 粒 由 2? 1 2 分 粒 组 成 ,
【含量测定】 照高效液相色谱法(通 则 0512)测 定 。 以 2?4 分粒者为多见。草 酸钙 针 晶 散在 或 成束 存 在 于黏液
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 细 胞 中 ,针 晶 长 约 至 97(136)Mm ,螺 纹 导 管 、环 纹 导 管 直 径
为填充剂;以甲醇-水 (55 : 45)为 流 动 相 ;检 测 波 长 为 300nm。 9?45pm。
理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。
对 照 品 溶 液 的 制 备 取欧前胡素对照品 适釐 ,精密称 定 , (2) 取 本 品 粉 末 10g,置 索 氏提 取 器 中 ,加 三 氯甲烷-甲醇
加 甲 醇 制 成 每 l m l 含 10Mg 的溶液,即得。 (3 : 1) 混合 溶 液 lOOmU加 热 回 流 2 小 时 ,提 取 液 蒸 干 ,残渣
供 试 品 溶 液 的 制 备 取本 品粉末(过三号 筛 )约 0.4g,精 加 丙 酮 2 m l使 溶 解 ,作 为 供 试 品 溶 液 d 另取白附子对照药犲
密 称 定 ,置 5 0 m l 量 瓶 中 ,加 甲 醇 45ml,超声处理(功 率 3 0 0 W , 10g,同法制成对照药材溶液。再 取 少 谷鐵醇对 照 品 ,加丙丽
频 率 5 0 k H z )l小 时 ,取 出 ,放 冷 ,加 甲 醇 至 刻 度 ,摇 勻 ,滤 过 , 制 成 每 l m l 含 l m g 的 溶 液 ,作为对照品溶 液 。照薄层 色谱法
取 续 滤 液 ,即得。 ( 通 则 0502)试 验 ,吸 取 上 述 三 种 溶 液 各 2 ? 知1,分别点于同
测 定 法 分 别 精 密吸取对照品溶液与供试品溶液各 一 硅 胶 GF254薄 层 板 上 ,以三氯甲烷-丙 酮 (25 ?? 1 )为 展 开 剂 ,
20# ,注人液相色谱 仪 ,测 定 ,即得。 展 开 ,取 出 ,晾 干 ,喷 以 10%硫酸乙醇 溶 液 ,在 105°C加热至斑
本 品 按 干 燥 品 计 算 ,含 欧 前 胡 素 (C16H 140 4)不 得 少 于 点显色淸晰,分 别 置 日光和紫外 光 灯 (3 6 5 n m )下检 视 。供试
0. 080% 。 品 色 谱 中 ,在 与 对 照 药 材 色 谱 和 对 照 品 色 谱 相 应 的 位 置 上 ,显
相同颜色的斑点或荧光斑点。
饮片
【炮制】 除去杂质,大 小分 开,略 浸 ,润 透 ,切 厚 片 ,干 燥 。 【检査】 水 分 不 得 过 15,0% (通 则 0832第二法
本 品 呈 类 圆 形 的 厚 片 。外 表 皮 灰 棕 色 或 黄 棕 色 。切面白 总 灰 分 不 得 过 4 .0 % ( 通 则 2302) 。
色或灰 白 色 ,具粉 性 ,形成层环 棕色 ,近方形或 近圆 形 ,皮部散 【漫出物】 照 醇 溶 性 浸 出 物 测 定 法 (通 则 2201) 项下的
有多数棕色油点。气 芳 香 》味 辛 、微 苦 。 热 浸法测定 ,用 70%乙醇作溶剂,不 得 少 于 7 .0 % 。
【检査】 总 灰 分 同 药 材 ,不 得 过 5. 0 % 。
饮片
【炮制】 生 白 附 子 除 去 杂 质 。
? 106 ?